[논문]Calocybe indica의 배양적 특성과 균사 배양 적합 조건 설정

민경진; 박혜성; 이은지; 이찬중

doi:10.4489/kjm.20200027

Calocybe indica의 배양적 특성과 균사 배양 적합 조건 설정
Culture Characteristics and Optimal Conditions for Mycelial Growth of Calocybe indica 원문보기

한국균학회지 = The Korean journal of mycology, v.48 no.3, 2020년, pp.273 - 284

민경진 (농촌진흥청 국립원예특작과학원 인삼특작부 버섯과) , 박혜성 (농촌진흥청 국립원예특작과학원 인삼특작부 버섯과) , 이은지 (농촌진흥청 국립원예특작과학원 인삼특작부 버섯과) , 이찬중 (농촌진흥청 국립원예특작과학원 인삼특작부 버섯과)

초록
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본 연구에서는C. indica 자실체의 안정적인 대량생산에 기반이 되는 필수적인 균사체 생산을 위한 최적 배양조건을 구명 하고자하였다. C. indica 균사체의 효율적 배양을 위한 조건은 최적 배양 온도 30-32℃, pH 6.0, 탄소원 maltose 2%, 유기질소원 yeast extract 1%, 무기질소원 NaNO₃ 0.1%, 아미노산 asparagine 0.7%, 유기산 acetic acid 0.1%, 무기염류 MnSO₄ 0.7 mM가 최적 배양조건 이었다. 새로이 MYNA로 명명한 C. indica의 최적 배지는 기존의 PDA 배지보다 균사의 생장이 균일하고, PDA 배지의 배양기간과 비교하였을 때 10.5% 단축하는 효과가 있었다. MYNA 배지는 추후 C. indica의 재배에 널리 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

Abstract ▼ AI-Helper

Calocybe indica is an edible mushroom commercially cultivated in India and other tropical countries. In this study, the culture characteristics and optimal conditions of milky mushroom strains were determined. The growth temperature and pH range of milky mushrooms was extensively investigated between 15-35 ℃ and pH 3-11. For efficient cultivation, 20 types of nutrient sources were selected that consisted of one of 21 types of carbon sources, 6 organic nitrogen sources, 6 inorganic nitrogen sources, 13 amino acids, 6 organic acids and 12 inorganic salts. The impact of each of the selected nutrition sources and their concentration on growth was investigated. The optimum pH and temperature were determined to be pH 6.0 and 15 ℃, respectively. The optimum concentration of medium elements for the mycelial growth of C. indica was determined to be as follows: carbon source, 2% maltose; organic nitrogen source, 1% yeast extract; inorganic nitrogen source, 0.1% NaNO3; amino acid, 0.7% asparagine; organic acid, 0.07% acetic acid; inorganic salt, 0.07 mM MnSO4.

주제어

표/그림 (11)

그림 Fig. 1. Phylogenetic relationship of Calocybe indica based on intermal transcribed spacer (ITS) rDNA sequences. Number on branch is bootstrap values of 1,000 replicate analysis. Scale bar means the genetic distance between samples.
그림 Fig. 2. Effect of temperatures and pHs on the growth of Calocybe indica. Each graphs show mean ± SEM of at least 3 independent experiments performed. (A) Effect of temperatures on the growth of C. indica, (B) Effect of pHs on the growth of C. indica.
그림 Fig. 3. Effect of carbon sources for the growth of Calocybe indica in basal medium. 1, adonitol; 2, arabinose; 3, cellobiose; 4, dextrin; 5, dextrose; 6, ethanol; 7, fructose; 8, galactose; 9, glucose; 10, glycerol; 11, inositol; 12, lactose; 13, maltose; 14, mannitol; 15, mannose; 16, Na-CMC; 17, raffinose; 18, salixine; 19, soluble starch; 20, sucrose; 21, xylose. The results are obtained from three replications. Different letters are significantly different by Duncan’s multiple range test (p<0.05).
그림 Fig. 4. Effect of organic nitrogen sources for the growth of Calocybe indica in basal medium. 1, casamino acid; 2, malt extract; 3, peptone; 4, soytone; 5, tryptone; 6, urea; 7, yeast extract. The results are obtained from three replications. Different letters are significantly different by Duncan's multiple range test (p<0.05).
그림 Fig. 5. Effect of inorganic nitrogen sources for the growth of Calocybe indica in basal medium. 1, (NH₄)2C₂O₄; 2, (NH₄)₂HPO4; 3, (NH₄)₂SO₄; 4, (NH4)H2PO4; 5, C₄H1₂N₂O₆; 6, NaNO₃; 7, NH4NO3. The results are obtained from three replications. Different letters are significantly different by Duncan’s multiple range test (p<0.05).
그림 Fig. 6. Effect of amino acid sources for the growth of Calocybe indica in basal medium. 1, alanine; 2, arginine; 3, asparagine; 4, asparatic acid; 5, cysteine; 6, glutamic acid; 7, glutamine; 8, histidine; 9, leucine; 10, methionine; 11, proline; 12, threonine; 13, tyrosine; 14, valine. The results are obtained from three replications. Different letters are significantly different by Duncan’s multiple range test (p<0.05).
그림 Fig. 7. Effect of organic acid sources for the growth of Calocybe indica in basal medium. 1, acetic acid; 2, citric acid; 3, glutamic acid; 4, lactic acid; 5, maleic acid; 6, propionic acid; 7, succinic acid. The results are obtained from three replications. Different letters are significantly different by Duncan's multiple range test (p<0.05).
그림 Fig. 8. Effect of inorganic salts sources for the growth of Calocybe indica in basal medium. 1, AgNO₄; 2, BaCl₂; 3, CaCl₂; 4, CoCl₂; 5, FeCl₃; 6, FeSO₄; 7, KCl; 8, KH₂PO₄; 9, LiSO₄; 10, MgSO₄; 11, MnSO₄; 12, Na₂MoO₄; 13, ZnSO₄. The results are obtained from three replications. Different letters are significantly different by Duncan's multiple range test (p<0.05).
그림 Fig. 9. Effect of nutritional sources concentration for the growth of Calocybe indica in basal medium. (A) Maltose, (B) yeast extract, (C) NaNO₃, (D) asparagine, (E) acetic acid, (F) MgSO₄.
그림 Fig. 10. Effect of optimal conditions MYNA media for the Calocybe indica. The marker (*) at each concentration indicates significant difference between the PDA(Potato Dextrose Agar) media and MYNA media by t-test (p<0.05).
표 Table 1. Culture codition of Calocybe indica for the optimal conditions.

AI 본문요약
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문제 정의

추출한 DNA를 주쇄로 ITS 1 (5'-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3')과 ITS 4(5'-TCCTCCGCTTATTGATATATGC-3') primer를 이용하여 polymerase chain reaction (PCR) 분석을 수행하였다. ITS 염기서열 분석방법은 균류의 계통분류에 많이 사용되는 방법으로[11] C. indica의 종명을 분석하고자 수행하였다. PCR 증폭조건은 DNA 변성 94℃ 4분, 94℃ 1분, annealing 55℃ 1분, 합성 72℃ 2분, 35 cycle 실시 후 최종 DMA 합성 72℃ 10분으로하였다.
indica의 재배 및 복토 재료 관련 연구는 진행되었으나 대량생산을 위한 균사체의 생리학적 배양적 특성에 관한 연구는 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구는 C. indica의 분자생물학적 동정 및 균사체 배양 및 자실체의 대량 안정생산을 위한 균사 최적 배양조건을 구명한 결과를 보고하고자 한다.
본 연구에서는 C. indica 자실체의 안정적인 대량생산에 기반이 되는 필수적인 균사체 생산을 위한 최적 배양조건을 구명하고자 하였다. C.

제안 방법

C. indica의 균사 생육 적정 온도를 확인하기 위하여 15℃에서 35℃까지 2-3℃ 간격으로 조밀하게 설정하여 암배양 조건으로 배양하였으며 2일간격으로 조사하였다. 그 결과 25℃ 까지 생육이 저조 하였으나 28℃ 부터 생육이 점차 왕성하였으며 32℃ 이상에서는 생육 저하가 되는 것을 확인하였다.
PDA 상에 배양한 균주 선단 부위를 5 mm cork borer를 이용하여 절체하여 배지 종류별로 동시에 접종하였다.
test tube 상에 9 mL씩 각각 3개씩 분주하여 121℃ 30분간 멸균시킨 뒤 14일간 배양한C. indica 균사체 선단부분을 5mm cork borer를 이용하여 5조각씩 접종하였다. 진탕배양기를 이용하여 30℃에서 2주간 배양하여 균사체를 수거하여 무게를 측정하였다.
초기 pH에 따른C. indica의 생육 정도를 조사하기 위해서 1 N NaOH와 1 N HCl을 이용하여 pH 3.0에서 pH 11.0 까지 pH 1.0 간격으로 PDB (potato dextrose broth)를조성하였다. test tube 상에 9 mL씩 각각 3개씩 분주하여 121℃ 30분간 멸균시킨 뒤 14일간 배양한C.
0로 고정하여 기초배지로(NH₄)₂C₂O₄ 등 무기질소원 7종, malt extract 등 유기질소원 7종을 각 1%의 농도로 조제하였다. 각 배지에 C. indica 균사를 동시에 접종하고 위 실험과 동일한 방법으로 균사 생육 정도를 조사하였으며 선택된 유기 및 무기질소원은 최적 배양 조건을 설정하기 위하여 농도별 실험을 실시하였다.
공시 균주의 균사 생육시 적합한 탄소원을 선발하기 위하여 1 L 기준 M9 (Na₂HPO₄ 6.6 g, KH₂PO₄ 3.34 g, NaCl 0.56 g, NH₄CI 1.12 g, MgSO₄ 0.56 g, CaCl₂ 0.012 g) 배지를 첨가한 배지를 기초 배지로하여단당류, 이당류, 다당류등 adonitol을 포함한 총 21종 탄소원을 1%가 되도록 조제하였다. PDA 상에 배양한 균주 선단 부위를 5 mm cork borer를 이용하여 절체하여 배지 종류별로 동시에 접종하였다.
균사의 최적 온도를 구명하기 위하여 선발된 PDA배지 상에 공시균주를 5 mm cork borer를 이용하여 절체 하여 접종하였다. 접종 후 2, 3℃ 간격으로 온도를 좁게 설정하여 각각의 항온기에서 암 배양하고 2일 간격으로 균사생육 정도를 조사하였다.
균주로부터 Genomic DNA를 추출하기위하여 PDA 평판 배지상에 미리배양된 균사체를 수거하여 동결건조하였다. 동결 건조한 균사체를 곱게 마쇄한 후 100 μg을 1.
PDA 상에 배양한 균주 선단 부위를 5 mm cork borer를 이용하여 절체하여 배지 종류별로 동시에 접종하였다. 기초 배지 pH는 동일하게 6.0으로 고정했으며 항온기에서 14일간 암 배양하여 균사 생육 속도를 2일 간격으로 조사하였다. 선택된 탄소원은 최적 균사 생육 조건을 설정하기 위하여 농도별 실험을 실시하였다.
을 포함한 무기염류 13종을 1 mM 농도로 조제하여 무기염류를 선발하였다. 선발 후 최적 농도를 구명하기 위하여 농도별 실험을 진행하였으며 균사 생육 속도를 위 실험들과 동일하게실시하였다.
선발된 탄소원 및 무기, 유기질소원 최적 농도별로 포함된 배지를 pH 6.0로 고정하여 기초배지로 alanine 등 아미노산 14종을 각 1%의 농도로 첨가하여 배지를 조제하였다. 아미노산 선발시 위 실험들과 동일한 방법으로 균사 생육 조사를 실시하였으며, 선택된 아미노산은 최적 배양 조건을 설정하기 위하여 농도별 실험을 실시하였다.
선발된 탄소원 및 무기, 유기질소원과 아미노산이 최적 농도별로 포함된 배지를 위와 같이 동일한 방법으로 고정한 배지에 acetic acid 등 유기산 7종이 각각 0.1%가 포함 되도록 조제하였다. 선택된 유기산은 농도별 실험을 진행하였으며 균사 생육 실험은 위 실험들과 동일하게 실시하였다.
1%가 포함 되도록 조제하였다. 선택된 유기산은 농도별 실험을 진행하였으며 균사 생육 실험은 위 실험들과 동일하게 실시하였다.
0으로 고정했으며 항온기에서 14일간 암 배양하여 균사 생육 속도를 2일 간격으로 조사하였다. 선택된 탄소원은 최적 균사 생육 조건을 설정하기 위하여 농도별 실험을 실시하였다.
0로 고정하여 기초배지로 alanine 등 아미노산 14종을 각 1%의 농도로 첨가하여 배지를 조제하였다. 아미노산 선발시 위 실험들과 동일한 방법으로 균사 생육 조사를 실시하였으며, 선택된 아미노산은 최적 배양 조건을 설정하기 위하여 농도별 실험을 실시하였다.
균사의 최적 온도를 구명하기 위하여 선발된 PDA배지 상에 공시균주를 5 mm cork borer를 이용하여 절체 하여 접종하였다. 접종 후 2, 3℃ 간격으로 온도를 좁게 설정하여 각각의 항온기에서 암 배양하고 2일 간격으로 균사생육 정도를 조사하였다.
, Duren, Germarny )를 사용하여 PCR 산물을 정제하였다. 정제된 PCR product를 Genotech(Daejeon, Korea)사에 의뢰하여 염기서열 분석하였다. 분석한 염기서열은 MEGA X program(Molecular Evolutionary Genetics Analysis, https://www.
증폭된 산물은 1.5% agarose gel에서 전기영동한 후 UV lamp를 통해 관찰 후 PCR clean-up gel extraction kit (Macherey–nagel Co., Duren, Germarny )를 사용하여 PCR 산물을 정제하였다.
indica 균사체 선단부분을 5mm cork borer를 이용하여 5조각씩 접종하였다. 진탕배양기를 이용하여 30℃에서 2주간 배양하여 균사체를 수거하여 무게를 측정하였다.
추출한 DNA를 주쇄로 ITS 1 (5'-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3')과 ITS 4(5'-TCCTCCGCTTATTGATATATGC-3') primer를 이용하여 polymerase chain reaction (PCR) 분석을 수행하였다.
탄소원 및 유기, 무기질소원과 아미노산, 유기산이 최적 농도별로 포함되어있는 배지를 고정으로 AgNO₄을 포함한 무기염류 13종을 1 mM 농도로 조제하여 무기염류를 선발하였다. 선발 후 최적 농도를 구명하기 위하여 농도별 실험을 진행하였으며 균사 생육 속도를 위 실험들과 동일하게실시하였다.
탄소원 선발 과정과 동일하나 선발된 탄소원을 최적 농도를 pH 6.0로 고정하여 기초배지로(NH₄)₂C₂O₄ 등 무기질소원 7종, malt extract 등 유기질소원 7종을 각 1%의 농도로 조제하였다. 각 배지에 C.

대상 데이터

본 연구에 사용된 균주는 농촌진흥청 국립원예특작과학원 버섯과 KMCC (Korean Mushroom Culture Collection, Eumseong 27709, Korea)에서 보존 중인 C. indica 균주 KMCC04965를 분양 받아 사용하였다. 시험에 사용된 균주는 PDA (Potato Dextrose Agar)상에 접종하여 암 배양 상태로 30℃ 항온기에서 배양 후 3회 이상 계대를 거쳐 본 시험에 사용하였다.
indica 균주 KMCC04965를 분양 받아 사용하였다. 시험에 사용된 균주는 PDA (Potato Dextrose Agar)상에 접종하여 암 배양 상태로 30℃ 항온기에서 배양 후 3회 이상 계대를 거쳐 본 시험에 사용하였다.

데이터처리

각 실험군의 통계적 유의성 검정은 SAS 9.4 software (statisitical analysis system; SAS Institue, Cary, NC, USA) 이용하여 Duncan's multiple test를 통해 유의성(p<0.05)을 검증하였다.
모든실험결과는평균(meane)±표준편차(standard deviation, SD)로나타내었으며 3회반복실시하였다.
정제된 PCR product를 Genotech(Daejeon, Korea)사에 의뢰하여 염기서열 분석하였다. 분석한 염기서열은 MEGA X program(Molecular Evolutionary Genetics Analysis, https://www.megasoftware.net/)을 이용하여 Neighbor-joining 방법으로[12] 계통수를 작성하였으며, 계통수의 각 그룹에 대한 신뢰도는 bootstrap 1000반복하여 분석하였다.
선발배지 유의성 차이에 있어서는 Student's t-test를 이용하여 paired t-test하였고 유의성(p<0.05)을 검증하였다.

성능/효과

indica 균사 생육을 조사한 결과 유기산 8종 모두 생장 및 생육 상태가 양호하였다. 8종 통계분석시 유의미한 차이는 없었으나 균사 생육시 밀도가 가장 높으며 왕성하게 자라는 유기산은 합성 카르복실산인 acetic acid였다(Fig. 7). Acetic acid의 최적 농도는 0.
7). Acetic acid의 최적 농도는 0.07%로 가장 효과적이었으며(Fig. 9E), acetic acid 0.1% 이상 첨가시 균사 생육이 급격하게 저조해지는 것을 확인하였다.
indica 자실체의 안정적인 대량생산에 기반이 되는 필수적인 균사체 생산을 위한 최적 배양조건을 구명하고자 하였다. C. indica 균사체의 효율적 배양을 위한 조건은 최적 배양 온도 30-32℃ , pH 6.0, 탄소원 maltose 2%, 유기질소원 yeast extract 1%, 무기질소원 NaNO₃ 0.1%, 아미노산 asparagine 0.7%, 유기산 acetic acid 0.1%, 무기염류 MnSO₄ 0.7 mM가 최적 배양조건이었다. 새로이 MYNA로 명명한 C.
1에 나타내었다. GenBank에 BLAST한 결과 KMCC04965 (GenBank accession no. MT636315)는 인도 타밀 cbe1503 (GenBank accession no. MH327512)과 99.6% (512/514 bp) 상동성을 보였다. Macrocybe gigantea (Gene Bank accession no.
6% (512/514 bp) 상동성을 보였다. Macrocybe gigantea (Gene Bank accession no. KJ463731)와 92.0% (555/604 bp), Tricholoma giganteum(Gene Bank accession no. JN006792)과 92.2% (560/607 bp) 상동성을 보였다. Macrocybe gigantea, Tricholoma giganteum는 중국, 인도, 네팔 등 아시아 국가에서 발견되는 대형버섯 종으로[13] C.
2% (560/607 bp) 상동성을 보였다. Macrocybe gigantea, Tricholoma giganteum는 중국, 인도, 네팔 등 아시아 국가에서 발견되는 대형버섯 종으로[13] C. indica와 근접한 근연관계에 있는 것을 확인할 수 있었다. 하지만 대형버섯 종에 속하나 개체로 발생되는 특성이 강한 C.
6). asparagine 첨가 배지에서 가장 생육이 우수하였으며 asparagine 최적 농도는 0.7%였다(Fig. 9D). 그 이상 첨가할 시 균사의 생육이 완만하게 낮아지다 2% 이상 첨가 시 생육이 저조해지는 것을 확인할 수 있었다.
2). pH 조사 결과 C. indica은 pH 3-4 낮은 산도에서는 생육이 저조하였으나 pH 6.0에서 가장 밀도가 높고 왕성하였으며 pH 9 이상 부터는 균사의 생육이 감소하는 것을 확인할 수 있었다. 이러한 결과는 Subbiah 등[4]이 30℃범위에서 C.
0 mm로 가장 생육이 우수하고 왕성한 모습을 확인하였다. 균사 생육의 최적 농도는 yeast extract 1%로 확인되었고 그 이상 첨가 시 생육이 저하되는 것을 확인하였다(Fig. 9B). 무기질소원 (NH₄)₂C₂O₄ 등 7종에 따른 C.
indica의 균사 생육 적정 온도를 확인하기 위하여 15℃에서 35℃까지 2-3℃ 간격으로 조밀하게 설정하여 암배양 조건으로 배양하였으며 2일간격으로 조사하였다. 그 결과 25℃ 까지 생육이 저조 하였으나 28℃ 부터 생육이 점차 왕성하였으며 32℃ 이상에서는 생육 저하가 되는 것을 확인하였다. C.
4에 나타내었다. 그 결과 urea에서는 생장 하지않았고 yeast extract에서 69.0 mm로 가장 생육이 우수하고 왕성한 모습을 확인하였다. 균사 생육의 최적 농도는 yeast extract 1%로 확인되었고 그 이상 첨가 시 생육이 저하되는 것을 확인하였다(Fig.
9D). 그 이상 첨가할 시 균사의 생육이 완만하게 낮아지다 2% 이상 첨가 시 생육이 저조해지는 것을 확인할 수 있었다.
나무로부터 분리된 목당인 단당류 xylose에서 14일간 배양했을 때 39 mm로 가장 생육이 저조하였다. 대체로 21종의 모든 탄소원에서 평균 55.3-66.5 mm로 생육이 좋은 편이었으나 균사의 밀도가 녹말의 핵심구조 아밀로스의 2단위 구성원인 환원성 이당류 maltose에서 가장 왕성하였다. 최적 탄소원으로 선발된 maltose를 대상으로 농도별로 처리하여 생육한 결과 maltose 2%에서 C.
10). 또한 MYNA 상에서 C. indica 균사체의 생육은 생육 간 편차 문제가발생하지 않고 균일하게 생육하는 것을 확인하였다.
0 에서 생육이 가장 왕성하였다. 또한 탄소원은 maltose 2%, 유기질소원 yeast extract 1%, 무기질소원 NaNO₃ 0.1%, 아미노산 asparagine 0.7%, MnSO₄ 0.7 mM이 최적 생육조건이었으며 MYNA라고 명명하였다. 이 결과는 PDA 배양시 10일차에 67.
무기염류로는 AgNO₄를 포함한 13종에 따른 C. indica 균사 생육을 조사한 결과 몰리브덴산나트륨(Na₂MoO₄), 황산리튬(LiSO₄,), 질산은(AgNO₄), 염화코발트(CoCl₂) 에서는 C. indica이 거의 생육하지 못하였다(Fig. 8). 황산마그네슘(MgSO₄), 황산망간(MnSO₄)에서는 평균 생육 속도 65mm로 가장 왕성하였으며 황산망산(MnSO₄)에서최적이었으며 농도는 0.
7 mM가 최적 배양조건이었다. 새로이 MYNA로 명명한 C. indica의 최적배지는 기존의 PDA 배지보다 균사의 생장이 균일하고, PDA 배지의 배양기간과 비교하였을때 10.5% 단축하는 효과가 있었다. MYNA 배지는추후 C.
아미노산 alanine을 포함한 13종에 대한 생육조사 결과 arginine, histidine, tyrosine, proline 첨가 배지에서 모두 생육이 저조하였다(Fig. 6). asparagine 첨가 배지에서 가장 생육이 우수하였으며 asparagine 최적 농도는 0.
유기산 acetic acid 등 8종에 따른 C. indica 균사 생육을 조사한 결과 유기산 8종 모두 생장 및 생육 상태가 양호하였다. 8종 통계분석시 유의미한 차이는 없었으나 균사 생육시 밀도가 가장 높으며 왕성하게 자라는 유기산은 합성 카르복실산인 acetic acid였다(Fig.
7 mM이 최적 생육조건이었으며 MYNA라고 명명하였다. 이 결과는 PDA 배양시 10일차에 67.2 mm 생육하는 반면 MYNA는 74.0 mm로 평균 6.7 mm의 생육 속도가 차이가 났으며 PDA 배지의 배양기간과 비교하였을 때 10.5% 단축하는 효과가 있었다. 이는 p값 0.
5 mm로 생육이 좋은 편이었으나 균사의 밀도가 녹말의 핵심구조 아밀로스의 2단위 구성원인 환원성 이당류 maltose에서 가장 왕성하였다. 최적 탄소원으로 선발된 maltose를 대상으로 농도별로 처리하여 생육한 결과 maltose 2%에서 C. indica의 균사 밀도가 치밀하고 왕성한 것을 확인할 수 있었다(Fig. 9A). 이러한 결과는 Subbiah 등[4]이 Xylose에서 균사 생장이 가장 좋았다는 보고와는 다른 결과를 보였다.
indica와 근접한 근연관계에 있는 것을 확인할 수 있었다. 하지만 대형버섯 종에 속하나 개체로 발생되는 특성이 강한 C. indica 와 다르게 대형다발 형태로 발생하는Macrocybe 속은 형태학 및 생태학적으로 Tricholomataceae에 속하기 때문에 근접하게 검색된 결과라고 판단하였다. C.

후속연구

indica 와 다르게 대형다발 형태로 발생하는Macrocybe 속은 형태학 및 생태학적으로 Tricholomataceae에 속하기 때문에 근접하게 검색된 결과라고 판단하였다. C. indica를 포함하는 Macrocybe 및 Tricholoma는 분류학적 위치 및 계통에 관련하여 추후 연구가 더 필요할 것으로 판단된다.
5% 단축하는 효과가 있었다. MYNA 배지는추후 C. indica의 재배에 널리 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	Calocybe indica란 무엇인가?	& A. Chandra)는 주름버섯강 주름버섯목 밤버섯속 송이버섯과에 속하는 고온성 열대 버섯이다[1]. C.
	C. indica는 언제 처음 보고되었는가?	C. indica는 1974년 인도에서 처음 보고되었으며 연중 내내 평균 기온이 25℃에서 35℃ 사이 습한 열대 및 아열대 지역 부식질이 많은 땅에서 5-8월 우기에 발생한다[2,3]. 자실체는 양송이처럼 유백색에 크기는 10-15 cm, 무게는 평균 개체 당 35-40 g으로 포자는 백색에 타원형으며 크기는 4~6 × 3.
	Calocybe indica 자실체의 특징은?	indica는 1974년 인도에서 처음 보고되었으며 연중 내내 평균 기온이 25℃에서 35℃ 사이 습한 열대 및 아열대 지역 부식질이 많은 땅에서 5-8월 우기에 발생한다[2,3]. 자실체는 양송이처럼 유백색에 크기는 10-15 cm, 무게는 평균 개체 당 35-40 g으로 포자는 백색에 타원형으며 크기는 4~6 × 3.5~4 μm이다[3,4]. 이 버섯이 자생하는 인도 지역에서는 'Kuduk' 또는 'Dudhichhata' (mlik white umbrella) 이라고 불리며 'Milky white mushroom', 'White summer mushroom', 'Milky mushroom'등 다양하게 불린다[5,6,7].

참고문헌 (14)

Patel P, Trivedi R. Yield performance of Calocybe indica on different agricultural substrates. Int Re J En Sci 2016;2:66-71.
Purkayastha RP, Chandra A. New species of edible mushroom from India. Trans Br Mycol Soc 1974;63:415-418.
Barman S, Roy SC, Chakraborty U, Chakraborty BN. Cultivation practices of Calocybe indica (P&C) and use of spent mushroom substrate for leafy vegetables in north bengal. MR Journals 2015;4:74-80.
Subbiah KA, Balan V. A comprehensive review of tropical milky white mushroom (Calocybe indica P&C). Mycobiology 2015;43:184-94.

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Krishnamoorthy AS, Muthuswamy MT, Nakkeeran S. Technique for commercial production of milky mushroom Calocybe indica P&C. Indian J Mush 2000;18:19-23.
Kumar V, Singh G, Singh S, Kannaujia JP. Effect of different inorganic and organic additives on spawn growth of two strains (CI-17-04 and CI-17-08) of milky mushroom (Calocybe indica). J Pharmacognosy Phytochemistry 2019;8:2716-19.
Mohit GS, Singh R, Mishra P, Singh DV, Kumar A. Effect of sugarcane leaves as substrate on production milky mushroom (CI.-16-02 and CI.-16-03). J Pharmacognosy Phytochemistry 2018;5:523-6.
Alam N, Amin R, Khan A, Ara I, Shim MJ, Lee MW. Nutritional analysis of cultivated mushrooms in bangladesh - Pleurotus oystrus, Pleurotus sajor caju, Pleurotus florida and Calocybe indica. Mycobiology 2008;36:228-32.
Krishnamoorthy AS. Commercial prospects of milky mushroom (Calocybe indica ) in the tropical plains in India. In: Current vistas in Mushroom Biology and Production. (eds: R.C. Upadhyay, S. K. Singh, R. D. Rai). J Mushroom India; 2003;1:131-5.
Sharma SK, Lall AM. Non-enzymatic antioxidant expression and nutritional composition of Calocybe indica under different organic supplementations. J cell and tissue research 2013;13:3541-4.
Bellemain E, Carlsen T, Brochmann C, Coissac E, Taberlet P, Kauserud H. ITS as an environmental DNA barcode for fungi: an in silico approach reveals potential PCR biases. BMC Microbiol 2010;10:189.

상세보기
Saitou N, Nei M. The neighbor-joining method: A new method for reconstructing phylogenetic trees. Mol Biol Evol 1987;4:406-25.

상세보기
Razaq A, Nawaz R, Khalid AN. An Asian edible mushroom, Macrocybe gigantea: Its distribution and ITS-rDNA based phylogeny. Mycosphere 2016;4:525-30
Phutela UG, Phutela RP. Effect of physical and chemical factors on growth of Calocybe indica (P & C). Int J Adv Life Sci 2012;2:8-16.

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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