본 연구에서는 미세조류 Haematococcus pluvialis의 성장에 미치는 배양 배지와 광원의 영향을 평가하기 위해 제한 성분 배지인 Modified Bold's Basal Medium (MBBM) 와 상업용 액체 비료 배지인 Neo, 그리고 파장이 서로 다른 7개의 광원을 사용하여 H. pluvialis를 39일 동안 배양하고 성장률을 비교하였다. 그 결과 제한 성분 배지인 MBBM에서 H. pluvialis의 성장은 fluorescent light 광원에서 세포 성장이 가장 높게 나타난 반면, blue+red LED에서 세포 성장이 가장 낮게 나타났다. 상업용 배지인 Neo에서 H. pluvialis의 성장은 fluorescent light 광원에서 세포성장이 가장 높게 나타났으며, blue LED에서는 세포 성장이 가장 낮음이 확인되었다. 본 연구를 통해 MBBM 배지가 Neo 배지보다 우수한 결과를 나타내었으며 또한, MBBM 배지를 이용하여 fluorescent light에서 성장한 미세조류는 본 연구에서 가장 우수한 세포 성장 결과를 보였다. 이러한 결과는 이차대사산물 생산을 위한 H. pluvialis 배양에서 배지, 광원과 광량을 최적화한 것으로 미세조류 대량 배양에 기초 자료로써 유용하게 활용될 것이다.
본 연구에서는 미세조류 Haematococcus pluvialis의 성장에 미치는 배양 배지와 광원의 영향을 평가하기 위해 제한 성분 배지인 Modified Bold's Basal Medium (MBBM) 와 상업용 액체 비료 배지인 Neo, 그리고 파장이 서로 다른 7개의 광원을 사용하여 H. pluvialis를 39일 동안 배양하고 성장률을 비교하였다. 그 결과 제한 성분 배지인 MBBM에서 H. pluvialis의 성장은 fluorescent light 광원에서 세포 성장이 가장 높게 나타난 반면, blue+red LED에서 세포 성장이 가장 낮게 나타났다. 상업용 배지인 Neo에서 H. pluvialis의 성장은 fluorescent light 광원에서 세포성장이 가장 높게 나타났으며, blue LED에서는 세포 성장이 가장 낮음이 확인되었다. 본 연구를 통해 MBBM 배지가 Neo 배지보다 우수한 결과를 나타내었으며 또한, MBBM 배지를 이용하여 fluorescent light에서 성장한 미세조류는 본 연구에서 가장 우수한 세포 성장 결과를 보였다. 이러한 결과는 이차대사산물 생산을 위한 H. pluvialis 배양에서 배지, 광원과 광량을 최적화한 것으로 미세조류 대량 배양에 기초 자료로써 유용하게 활용될 것이다.
This study evaluated the effects of the culture media and light sources on the growth of microalgae Haematococuus pluvialis. Limited ingredient medium, Modified Bold's Basic Medium (MBBM), commercial liquid fertilizer medium Neo, and seven different light sources with different wavelengths were used...
This study evaluated the effects of the culture media and light sources on the growth of microalgae Haematococuus pluvialis. Limited ingredient medium, Modified Bold's Basic Medium (MBBM), commercial liquid fertilizer medium Neo, and seven different light sources with different wavelengths were used to incubate H. pluvialis for 39 days, and the growth rates were compared. As a result, the growth of H. pluvialis, a limited ingredient medium, produced the highest cell growth in the fluorescent light source while cell growth was the lowest in the blue+red LED. The growth of H. pluvialis in commercial medium Neo was highest in the fluorescent light source, and cell growth was lowest in the blue LED. In this study, the MBBM culture medium showed better results than the Neo culture medium. Microalgae grown in the fluorescent light source using the MBBM culture medium showed the best cell growth result in this study. The results were optimized for the culture medium, light source, and light quantity in H. pluvialis culture for the production of secondary metabolites and provide basic data for the mass culture of microalgae.
This study evaluated the effects of the culture media and light sources on the growth of microalgae Haematococuus pluvialis. Limited ingredient medium, Modified Bold's Basic Medium (MBBM), commercial liquid fertilizer medium Neo, and seven different light sources with different wavelengths were used to incubate H. pluvialis for 39 days, and the growth rates were compared. As a result, the growth of H. pluvialis, a limited ingredient medium, produced the highest cell growth in the fluorescent light source while cell growth was the lowest in the blue+red LED. The growth of H. pluvialis in commercial medium Neo was highest in the fluorescent light source, and cell growth was lowest in the blue LED. In this study, the MBBM culture medium showed better results than the Neo culture medium. Microalgae grown in the fluorescent light source using the MBBM culture medium showed the best cell growth result in this study. The results were optimized for the culture medium, light source, and light quantity in H. pluvialis culture for the production of secondary metabolites and provide basic data for the mass culture of microalgae.
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문제 정의
본 연구에서는 아스타잔틴 고생산 균주로 알려진 H. pluvialis 성장 증대를 위해 미세조류 배양용 최적화 배지인 Modified Bold’s Basal Medium (MBBM) 배지와 상업용 액체 비료 배지인 Neo 배지를 이용하여 바이오매스 생산량을 비교하였다.
제안 방법
H. pluvialis의 전자현미경 관찰을 위해 -60 ℃로 1차로 2시간 이상 냉동하고 동결건조기(FDU-1200, Eyela, Japan)를 이용하여 진공도 10 Pa 이하, 온도는 약 –57℃ 에서 약 2시간 이상 동결 건조하였다.
MBBM 배지에서 배양된 미세조류 H. pluvialis는 50 mL의 배양 튜브에 30 mL 배양 부피를 가지도록 7개의 배양 튜브에 접종하고 39일 동안 7종의 광원에서 배양을 진행하였다. 서로 다른 광원에서 성장하는 미세조류의 세포 성장 측정을 위해 미세조류 배양액을 균일하게 분취하여 분광광도계를 이용하여 흡광도를 3회씩 측정하였다.
MBBM 배지와 Neo 배지에서 배양이 종료된 미세조류 H. pluvialis를 24시간 건조 후 건조세포중량을 측정하였다. 건조세포중량은 1 L를 기준으로 최소 113 mg에서 최대 847 mg으로 측정되었다.
Neo 배지에서 배양된 미세조류 H. pluvialis를 50 mL의 배양 튜브에 30 mL 배양 부피를 가지도록 7개의 배양 튜브에 접종하고 39일 동안 7종의 광원에서 각각 배양을 진행하였다. 서로 다른 광원에서 성장하는 미세조류의 세포 성장 측정을 위해 분광광도계를 이용하여 흡광도를 3회씩 측정하였다.
pluvialis의 전자현미경 관찰을 위해 -60 ℃로 1차로 2시간 이상 냉동하고 동결건조기(FDU-1200, Eyela, Japan)를 이용하여 진공도 10 Pa 이하, 온도는 약 –57℃ 에서 약 2시간 이상 동결 건조하였다. 동결 건조된 샘플을 Ion Sputter Coater (MCM-100, SEC, Korea)을 이용하여 약 45초 동안 Au 플라즈마 코팅한 후, EPMA (JXA-8200, JEOL, Japan)에서 가속전압 15 kV, 배율 3,000배에서 관찰하였다.
미세조류 성장 측정을 위해 배양 종료 후 원심분리기(SIB-05RH, Jeong biotech, Korea)를 사용하여 10분간 8000 rpm으로 원심분리를 진행하여 세포를 분리한 후, 건조 오븐(FC 49, Lab house, Korea)에 60 ℃에서 24시간 열풍 건조하여 세포량이 변화가 없음을 확인하고 분석용 전자저울(WBA-220, Daihan Scientific Co., Ltd, Korea)을 이용하여 건조세포중량을 측정하였다.
pluvialis는 MBBM 배지와 Neo 배지를 서로 다른 광원 파장에서 배양을 진행하였다. 배양 중에 흡광도를 이용한 세포 성장을 관찰하고, 배양 종료 후에는 건조세포중량을 측정하여 분석하였다. Table 2은 미세조류의 흡광도와 건조세포중량의 측정값을 보여준다.
pluvialis 성장 증대를 위해 미세조류 배양용 최적화 배지인 Modified Bold’s Basal Medium (MBBM) 배지와 상업용 액체 비료 배지인 Neo 배지를 이용하여 바이오매스 생산량을 비교하였다. 배양에 사용한 7가지의 광원으로 White LED (W12), Blue+Red (Blue와 Red 광원의 1:2 혼합, BR12), Blue LED (B450), Red1 LED (R640), Red2 LED (R660), Infra red LED (R741), Fluorescent light (F.L)을 선정하였으며, 배양에 필수인 광원과 배지 조성 변화에 따른 H. pluvialis의 성장을 흡광도와 건조세포중량을 통해 비교 하였다. 본 연구에서는 아스타잔틴 고생산 균주인 H.
본 연구에서 모든 광원의 광량은 150 μmol/m2·s로서 모든 실험에서 photometer (ILT1400-A, International Light Technologies, USA)를 이용하여 광량을 측정하였으며, 16시간:8시간 명/암주기 에서 진행하였다.
본 연구에서는 H. pluvialis를 2종류의 배지 (MBBM, Neo)와 광원의 파장이 서로 다른 7개의 광원에서 총 14개의 H. pluvialis를 39일 동안 배양을 진행하였으며, 미세조류 성장 측정을 위해 배양 종료 후 건조세포중량을 측정하였다. 그 결과 MBBM 배지 H.
pluvialis는 50 mL의 배양 튜브에 30 mL 배양 부피를 가지도록 7개의 배양 튜브에 접종하고 39일 동안 7종의 광원에서 배양을 진행하였다. 서로 다른 광원에서 성장하는 미세조류의 세포 성장 측정을 위해 미세조류 배양액을 균일하게 분취하여 분광광도계를 이용하여 흡광도를 3회씩 측정하였다. MBBM 배지를 이용하여 배양한 H.
pluvialis를 50 mL의 배양 튜브에 30 mL 배양 부피를 가지도록 7개의 배양 튜브에 접종하고 39일 동안 7종의 광원에서 각각 배양을 진행하였다. 서로 다른 광원에서 성장하는 미세조류의 세포 성장 측정을 위해 분광광도계를 이용하여 흡광도를 3회씩 측정하였다. 배양 8일까지, Neo 배지를 이용하여 배양한 H.
본 연구에서 모든 광원의 광량은 150 μmol/m2·s로서 모든 실험에서 photometer (ILT1400-A, International Light Technologies, USA)를 이용하여 광량을 측정하였으며, 16시간:8시간 명/암주기 에서 진행하였다. 세포 성장 측정을 위해 배양 튜브를 볼 텍스 믹서(VM-10, Daihan Scientific Co., Ltd, Korea)로약 10초 동안 교반시킨 후 세포 현탁액 1 mL을 취하여 UV/Vis 분광광도계(Optizen 2120 UV, Mecacy Ltd, Korea)를 이용하여 680 nm에서 흡광도를 측정하였다. 미세조류 성장 측정을 위해 배양 종료 후 원심분리기(SIB-05RH, Jeong biotech, Korea)를 사용하여 10분간 8000 rpm으로 원심분리를 진행하여 세포를 분리한 후, 건조 오븐(FC 49, Lab house, Korea)에 60 ℃에서 24시간 열풍 건조하여 세포량이 변화가 없음을 확인하고 분석용 전자저울(WBA-220, Daihan Scientific Co.
파장의 영향을 확인하기 위해 H. pluvialis는 MBBM 배지와 Neo 배지를 서로 다른 광원 파장에서 배양을 진행하였다. 배양 중에 흡광도를 이용한 세포 성장을 관찰하고, 배양 종료 후에는 건조세포중량을 측정하여 분석하였다.
대상 데이터
Blue+Red (BR12) LED는 Blue 1 : Red 2 비율의 혼합 LED로 파장의 범위는 430~480 nm이며 peak 파장은 665 nm와 461 nm이다. Blue LED (B450) 파장의 범위는 410~490 nm이며 peak 파장은 450 nm이다. Red LED는 3가지(R640, R660, R741)로 파장의 범위는 560~650 nm, 610~690 nm, 660~780 nm이고 각각의 peak 파장은 640 nm, 660 nm, 741 nm를 가진다.
2에서 보는 바와 같이 배양에 사용된 광원은 7가지 광원으로 White LED (W12) 파장의 범위는 400~640 nm이며 peak 파장은 539 nm와 455 nm이다. Blue+Red (BR12) LED는 Blue 1 : Red 2 비율의 혼합 LED로 파장의 범위는 430~480 nm이며 peak 파장은 665 nm와 461 nm이다. Blue LED (B450) 파장의 범위는 410~490 nm이며 peak 파장은 450 nm이다.
Fig. 2에서 보는 바와 같이 배양에 사용된 광원은 7가지 광원으로 White LED (W12) 파장의 범위는 400~640 nm이며 peak 파장은 539 nm와 455 nm이다. Blue+Red (BR12) LED는 Blue 1 : Red 2 비율의 혼합 LED로 파장의 범위는 430~480 nm이며 peak 파장은 665 nm와 461 nm이다.
pluvialis의 배양에 사용된 배지는 총 2종류로 Modified Bold’s Basal Medium (MBBM) 배지와 Neo 배지를 사용하였다. MBBM 배지는 Bolds Basal Medium (BBM)[13] 을 변형시킨 것으로 16가지 배양 성분으로 조성하여 사용하였다. MBBM 배지는 NaNO3 (246.
Neo 배지는 (Aquario, Namyangju-si, Korea)에서 생산하는 상업용 액체 비료 배지이며 Neo solution 1, Neo solution 2를 1:1비율로 혼합하여 사용하였다. Neo solution 1의 주요성분은 질소(N), 칼륨(K), 마그네슘(Mg) 그리고 인(P)으로 이루어져 있으며 Neo solution 2의 주요성분은 철(Fe), 붕소(B), 몰리브덴 (Mo) 그리고 칼슘(Ca)으로 이뤄져 있으며 그 외 기타 필수 미세 원소 등이 포함되었다.
본 연구에서 H. pluvialis의 배양에 사용된 배지는 총 2종류로 Modified Bold’s Basal Medium (MBBM) 배지와 Neo 배지를 사용하였다.
본 연구에서 사용된 미세조류는 Haematococcus pluvialis 중 H. pluvialis B16으로 명칭 된 균주로 Culture Collection of Algae at the University of Texas at Austin (Austin, TX, USA)[12] 에서 분양받아 배양하였다. 종균접종을 위한 미세조류 배양을 위해 250 mL flask에 75 mL MBBM 배지를 넣고 멸균 후 정치 배양기에서 20±1 ℃에서 14일간 배양하였다.
성능/효과
pluvialis의 건조세포중량을 1 L를 기준에 대한 그래프를 나타낸다. MBBM 배지, Blue LED (B450)에서 배양한 미세조류의 건조세포중량은 1 L를 기준으로 847 mg으로 가장 높게 확인되었다. 건조세포중량을 기준으로 할 때, 미세조류의 성장은 Blue LED (B450)에서 가장 높은 수치를 보여 Blue LED (B450)가 미세조류 성장을 촉진하는 결과를 보여줬다.
서로 다른 광원에서 성장하는 미세조류의 세포 성장 측정을 위해 미세조류 배양액을 균일하게 분취하여 분광광도계를 이용하여 흡광도를 3회씩 측정하였다. MBBM 배지를 이용하여 배양한 H. pluvialis는 초기 접종 때의 평균 흡광도 0.001과 배양 8일 흡광도를 비교하였을 때 배양 8일에서 약 10배 이하의 성장을 보이며, 초기 유도기에 성장 속도가 느린 것을 확인하였다. 배양 8일의 흡광도 값은 Blue LED (B450)에서 0.
MBBM 배지, Blue LED (B450)에서 배양한 미세조류의 건조세포중량은 1 L를 기준으로 847 mg으로 가장 높게 확인되었다. 건조세포중량을 기준으로 할 때, 미세조류의 성장은 Blue LED (B450)에서 가장 높은 수치를 보여 Blue LED (B450)가 미세조류 성장을 촉진하는 결과를 보여줬다.
pluvialis를 39일 동안 배양을 진행하였으며, 미세조류 성장 측정을 위해 배양 종료 후 건조세포중량을 측정하였다. 그 결과 MBBM 배지 H. pluvialis의 세포 성장은 Fluorescent light에서 흡광도는 0.152로 가장 높게 나타냈으며, 건조세포중량의 경우 Blue LED (B450)에서 847 mg/L로 가장 많은 양을 확인하였다.
Table 1은 MBBM, Neo 배지에서 배양 39일 후 최종 성장을 비교한 표이다. 배양 39일 후 최종 성장을 비교했을 때 MBBM 배지에서 H. pluvialis는 높은 성장을 나타냈으며 반면에 Neo 배지에서 성장한 미세조류가 상대적으로 낮은 성장을 보였다. 이러한 성장의 차이가 보이는 이유는 실험에 사용된 H.
배양 39일의 최종 흡광도는 Fluorescent light에서 0.062, White LED (W12)에서 0.053, Infra red LED (R741)에서 0.050, Blue+Red LED (BR12)에서 0.040, Red1 LED (R640)에서 0.038, Red2 LED (R660)에서 0.033, 그리고 Blue LED (B450)에서 0.029가 측정되었다.
pluvialis의 세포 성장을 측정한 평균 흡광도 그래프이다. 배양 39일의 최종 흡광도는 Fluorescent light에서 0.152, Red2 LED (R660)에서 0.125, Infra red LED (R741)에서 0.088, Red1 LED (R640)에서 0.085, Blue LED (B450)에서 0.070, White LED (W12)에서 0.063, 그리고 Blue+Red LED (BR12)에서 0.032로 측정되었다. 전체 배양 기간 중 Fluorescent light에서 성장이 가장 빠른 것으로 흡광도는 0.
서로 다른 광원에서 성장하는 미세조류의 세포 성장 측정을 위해 분광광도계를 이용하여 흡광도를 3회씩 측정하였다. 배양 8일까지, Neo 배지를 이용하여 배양한 H. pluvialis는 초기접종 때의 평균 흡광도 0.002와 모든 광원에서의 배양 8일과 비교하였을 때약 6배 이하의 성장을 보이며 초기 유도기에 성장 속도가 느린 것을 확인하였다. 배양 8일 비교에서, Fluorescent light는 0.
062로 가장 높게 나타났으며, 건조 세포중량의 경우 Blue LED (B450)에서 707 mg/L로 가장 높게 나타냈다. 본 연구를 통해 MBBM 배지에서 성장한 H. pluvialis의 성장이 가장 우수하였으며, 그 중에서도 Fluorescent light의 세포 성장이 가장 높았다. 반면, 건조세포중량의 경우 Blue LED (B450)에서 가장 많은 양을 확인할 수 있었다.
pluvialis는 높은 성장을 나타냈으며 반면에 Neo 배지에서 성장한 미세조류가 상대적으로 낮은 성장을 보였다. 이러한 성장의 차이가 보이는 이유는 실험에 사용된 H. pluvialis의 분양 배지가 MBBM과 비슷한 성분을 가진 MB3N 배지를 사용하였으며 MBBM과 비슷한 배지 조성에 적응되어 있어 MBBM 배지에서 높은 성장률을 보여준다고 판단된다. 미세조류는 배지의 성분에 따라 성장 특성이 서로 다르게 나타나며, 이러한 특성을 이용하여 최적의 성장을 보이는 배지 내 성분을 확보하는 연구가 수행되고 있다[10, 17-18].
또한, 세포 내 지질 함량이 높아 바이오디젤 생산 우수 종으로 알려진 Botryococcus braunii의 경우 LED 단일 파장인 적색 파장(660 nm), 청색 파장(470 nm) 그리고 녹색 파장(525 nm)에 따라서 세포 내 지질 및 탄수화물의 함량에 변화를 줄 수 있음을 확인하였다[9]. 이러한 연구결과는 LED 광원의 영향과 함께 특정 파장을 이용하여 미세조류로부터 바이오매스와 지질과 같은 일차대사산물은 물론 이차대사산물의 생산도 증대될 수 있다는 것으로 광원의 선정이 중요하다는 것을 보여준다.
003의 흡광도 값이 측정되었으며, 배양 8일에 측정한 값이 0일과 큰 차이가 없는 것은 미세조류의 성장 특성상 정체기가 길어 세포 성장률이 낮음에 기인하는 것으로 보인다. 전체 배양 기간 중 Fluorescent light (F.L)의 성장이 가장 빠른 것으로 흡광도 0.001에서 0.152로 증가하였고, Blue+Red LED (BR12) 광원에서는 가장 느린 성장을 보여 최종 흡광도 값이 0.032로 관찰되었다.
032로 측정되었다. 전체 배양 기간 중 Fluorescent light에서 성장이 가장 빠른 것으로 흡광도는 0.001에서 0.152로 약 152배의 세포량 증가가 있음이 확인되었으며 Blue+Red LED (BR12)에서 성장이 매우 느렸으며 흡광도 0.001에서 0.032로 약 32배 증가함이 관찰되었다. 최대 흡광도를 보인 Fluorescent light 광원과 최소 흡광도를 보인 Blue+Red LED (BR12)에서 세포량은 약 4.
004의 흡광도가 측정되었으며, 배양 8일에 측정한 값이 0일과 큰 차이가 없는 것은 미세조류의 성장 특성 상 정체기가 길어 세포 성장률이 낮음에 기인하는 것으로 보인다. 전체 배양 기간, Fluorescent light에서 성장이 가장 빠른 것으로 흡광도는 0.002에서 0.062로 증가하였고, Blue LED (B450)에서는 가장 느린 성장을 보여 최종 흡광도 0.029로 관찰되었다.
029가 측정되었다. 전체 배양 기간, Fluorescent light에서 세포 성장이 가장 빠른 것으로 흡광도는 0.002에서 0.062로 약 31배의 세포량 증가가 있음이 확인되었으며, Blue LED (B450)에서 성장이 매우 느렸으며 흡광도는 0.002에서 0.029로 약 14.5배 증가함이 관찰되었다. 최대 흡광도를 가진 Fluorescent light와 최소 흡광도를 보인 Blue LED (B450)에서 세포량은 약 2.
036이며 Red2 LED (R660)과 Neo 배지에서 성장한 경우이다. 흡광도를 기준으로 할 때, 미세조류의 성장은 Fluorescent light에서 가장 높은 흡광도를 보여 Fluorescent light가 미세조류 성장을 촉진하는 결과를보여줬다. MBBM 배지에서 건조세포중량의 평균은 437 mg/L 이며 Neo 배지에서 건조세포중량의 평균은 147.
후속연구
pluvialis의 성장을 흡광도와 건조세포중량을 통해 비교 하였다. 본 연구에서는 아스타잔틴 고생산 균주인 H. pluvialis의 대량 배양에 필요한 배지 조성과 배양 조건을 확립함으로써 H. pluvialis 뿐만 아니라 다른 미세조류의 고농도 배양에 적합한 배지 선정과 배양 조건을 도출하여 세포 성장과 생산성을 향상시켜 이차대사산물의 상업화 규모 생산에 활용이 가능할 것으로 판단된다.
이러한 실험 결과는 H. pluvialis 배양에서 배지, 광원 그리고 광량을 최적화한 것으로 미세조류 대량 배양을 위한 기초 자료로써 유용하게 활용될 것이다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
미세조류란?
미세조류(Microalgae)는 광합성을 하는 수생 미생물로서 세계적으로 25,000여 종이 있으며, 한국에는 1,300여 종이 존재하며 건강 보조제품, 이산화탄소 고정, 폐수처리와 대체에너지 생산 등에 널리 활용되고 있다[1-4].
본 연구에서 아스타잔틴 고생산 균주로 알려진 H. pluvialis의 배양에 사용하기 위해 선정한 7가지 광원은?
pluvialis 성장 증대를 위해 미세조류 배양용 최적화 배지인 Modified Bold’s Basal Medium (MBBM) 배지와 상업용 액체 비료 배지인 Neo 배지를 이용하여 바이오매스 생산량을 비교하였다. 배양에 사용한 7가지의 광원으로 White LED (W12), Blue+Red (Blue와 Red 광원의 1:2 혼합, BR12), Blue LED (B450), Red1 LED (R640), Red2 LED (R660), Infra red LED (R741), Fluorescent light (F.L)을 선정하였으며, 배양에 필수인 광원과 배지 조성 변화에 따른 H. pluvialis의 성장을 흡광도와 건조세포중량을 통해 비교 하였다.
미세조류의 β-카로틴 함량을 증진할 수 있는 경우는?
그리고 Skeletonema sp.의 경우 LED 단일 파장인 청색 파장(450 nm)에서 높은 세포 성장을보였으며 Chlorella vulgaris의 경우 적색 파장(650 nm)에서 가장 높은 성장을 보인다고 알려졌으며[7], Dunaliella salina의 경우 LED 단일 파장인 청색 파장(470 nm)과 적색 파장(660 nm)의 비율이 1:3의 조건에서 세포 성장이 증진된다고 보고되고 있으며, 특히, 단일 LED 파장인 적색 파장(660 nm)을 이용해 배양한 경우에 β-카로틴의 함량을 증진할 수 있음이 밝혀졌다[8]. 또한, 세포 내 지질 함량이 높아 바이오디젤 생산 우수 종으로 알려진 Botryococcus braunii의 경우 LED 단일 파장인 적색 파장(660 nm), 청색 파장(470 nm) 그리고 녹색 파장(525 nm)에 따라서 세포 내 지질 및 탄수화물의 함량에 변화를 줄 수 있음을 확인하였다[9].
참고문헌 (18)
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