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생물전환에 의해 생성된 Compound K의 항염증 및 독성 효과
Anti-inflammatory activity and toxicity of the compound K produced by bioconversion 원문보기

Journal of the Korean Applied Science and Technology = 한국응용과학기술학회지, v.38 no.6, 2021년, pp.1466 - 1475  

김무성 (마크로케어) ,  신현영 (고려대학교 대학원 의생명융합과학과 러닝헬스시스템융합전공) ,  김현경 (한국교통대학교 식품생명학부) ,  강지성 (한국교통대학교 식품생명학부) ,  정경환 (한국교통대학교 식품생명학부) ,  유광원 (한국교통대학교 식품생명학부) ,  문기성 (한국교통대학교 식품생명학부) ,  이향렬 (한국교통대학교 식품생명학부)

초록
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Compound K (20-O-β-(D-glucopyranosyl)-20(S)-protopanaxadiol)는 진세노사이드의 활성성분이다. Compound K는 경구 투여 후 Rb1, Rb2 및 Rc가 사람의 장내 미생물의 β-glucosidase에 의해 생물전환 과정을 거쳐 생성된다고 알려져 있다. 본 연구는 생물전환된 인삼농축액에서 얻은 compound K를 이용해 항염증 및 독성을 조사하였다. 세포독성평가 결과, compound K는 0.001~1 ㎍/mL의 농도범위에서 유의적인 세포독성은 나타나지 않았으며, LPS로 염증이 유발된 RAW 264.7 세포에서 TNF-α, MCP-1, IL-6 및 NO의 생성을 억제하는 것으로 확인되었다. 동일 농도범위에서 TNF-α 및 IFN-γ로 염증이 유발된 HaCaT 세포는 compound K의 처리로 인해 IL-8의 생성을 감소시키는 것으로 나타났지만, IL-6의 경우 일부 농도에서 생성을 감소시켰으나, 통계적인 유의성은 나타나지 않았다. Brine shrimp를 이용한 치사율 검정법에서 compound K의 LC50는 0.37mg/mL로 다소의 독성을 함유하고 있는 것으로 나타났으나 compound K가 35% 고함유된 생물전환물은 LC50가 0.87mg/mL로 나타나 상대적으로 낮은 독성을 보였다. 따라서 이 생성물은 향후 여드름 완화용 화장품 개발에 사용할 수 있는 매우 우수한 기능성 소재가 될 수 있을 것으로 기대된다.

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Compound K (20-O-β-(D-glucopyranosyl)-20(S)-protopanaxadiol) is an active ingredient of ginsenosides. Compound K has been known to produce from biotransformation by β-glucosidase action of human intestinal microbes after oral admistration of ginseng. We have investigated the cytotoxici...

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참고문헌 (22)

  1. B. X. Wang, J. C. Cui, A. J. Liu, S. K. Wu, "Studies on the anti-fatigue effect of the saponins of stems and leaves of Panax ginseng(SSLG)", Journal of Traditional Chinese Medicine, Vol. 3, pp. 89-94, (1983). 

  2. A. S. Attele, J. A. Wu, C. s. Yuan, "Ginseng pharmacology: Multiple constituents and mutiple actions", Biochemistry Pharmacology, Vol. 24, pp. 119-127, (1999). 

  3. B. Kenarova, H. Neychev, C. Hadjiivanova, V.D. Petkov, "Immunomodulating activity of ginsenoside Rg1 from Panax ginseng", Japan Journal of Phamacology, Vol. 54, pp. 447-454, (1990). 

  4. K. S. Im, H. Y. Chung, S. H. Park, N. K. Je, "Anticancer effect of the hydrolyzed monogluco-ginsenoside of total saponin from ginseng leaf", Korean Journal of Ginseng Science, Vol. 19, pp. 291-294, (1995). 

  5. H. Saito, Y. Yoshida, K. Takagi, "Effect of Panax ginseng root on exhaustive exercise in mice", Japan Journal of Pharmacology, Vol 24, pp. 119-127, (1974). 

  6. E. Choi, E. Kim, J. H. Kim, K. Yoon, S. Kim, J. Lee, "AKT1-targeted proapoptotic activity of compound K in human breast cancer cells", Journal of Ginseng Research, Vol. 43, pp. 692-698, (2019). 

  7. S. J. Lee, J. S. Lee, E. Lee, T-G. Lim, S. Byun, "The ginsenoside metabolite compound K inhibits hormone-independent breast cancer through downregulation of cyclin D1", Journal of Functional Foods, Vol. 46, pp. 159-166, (2018). 

  8. A. Sharma, H. J. Lee, "Ginsenoside Compound K: Insights into Recent Studies on Pharmacokinetics and Health-Promoting Activities", Biomolecules, Vol. 10, pp. 1028-1069, (2020). 

  9. J. W. Jang. "Anti-cancer effects of solid dispersion of compound K (IH-901) on lung cancer." Ph.D.'s thesis, the graduate school of Kyung Hee university, pp. 1-64, (2013). 

  10. M-H. Han, G. S. Moon, "Bioconversion of Ginseng Using Microorganisms", Journal of Biotechnology and Bioindustry, Vol. 7, pp. 5-11, (2019). 

  11. S. J. Kim, C. S. Park, "Production of Compound K using ginsenosides from ginseng leaf by commercial enzyme", Korean Journal of Food Preservation, Vol. 26, No. 6 pp. 2287-7428, (2019). 

  12. M. Kim, J. Kim, K. H. Jung, K. W. Yu, G. S. Moon, H. Y. Lee, "Biosynthesis of Compound K, a biologically active saponin of ginseng(Panax ginseng) by bioconversion", Journal of the Korean Applied Science and Technology, Vol. 38, No. 5 pp. 1335-1344, (2021). 

  13. J. H. Hou, H. Shin, K. H. Jang, C. K. Park, B. Koo, H. Shin, S. H. Yuk, K. Y. Lee, "Anti-acne properties of hydrophobic fraction of red ginseng(Panax ginseng C.A. Meyer) and its active components", Phytotherapy Research, Vol. 33, pp. 584-590, (2019). 

  14. M. S. Kim, S. R. Lee, K. W. Jung, "Extraction methods for compound K", submitted Korea Patent No. 10-2-21-0061366, (2021). 

  15. M. Desroses, T. Koolmeister, S. A. Jacques, S. Llona-Minguez, M. Jacques-Cordonier, A. Cazares-Korner, T. Helleday, M. Scobie, "A facile and efficient synthesis of Tetrahydro-β-carbolines", Tetrahedron Letters, Vol. 54, No. 27 pp. 3554-3557, (2013). 

  16. H. J. Byeon, K. H. Jung, G. S. Moon, S. K. Moon, H. Y. Lee, "A facile and efficient method for the synthesis of crystalline tetrahydro-β-carbolines via the Pictet-Spengler reaction in water", Scientific Reports, Vol. 10, article No. 1057 (2020). 

  17. Y. C. Chen, S. C. Shen, W. R, Lee, W. C. Hou, L. L. Yang, T. J. F. Lee, "Inhibition of nitric oxide synthase inhibitors and lipopolysaccharide induced inducible NOS and cyclooxygenase-2 gene expressions by rutin, quercetin, and quercetin pentaacetate in RAW 264.7 macrophages", Journal of Cell Biochemistry, Vol. 82, pp. 537-548, (2001). 

  18. Y. Cao, D. Zhao, A. T. Xu, J. Shen, Z. H. Ran, "Effects of immunosuppressants on immune response to vaccine in inflammatory bowel disease". Clinical Medicine Journal, Vol. 128, pp. 835-838, (2015). 

  19. E. K. Park, Y. W. Shin, H. U. Lee, S. S. Kim, Y. C. Lee, B. Y. Lee, D. H. Kim, "Inhibitory effect of ginsenoside Rb1 and compound K on NO and prostaglandin E2 biosyntheses of RAW 264.7 cells induced by lipopolysaccharide". Biological Pharmaceutical Bulletin, Vol. 28, pp. 652-656, (2005). 

  20. Y. Lee, H. K. Choi, K. P. U. N'deh, Y. J. Choi, M. Fan, E. K. Kim, K. H. Chung, J. J. An, "Inhibitory effect of Centella asiatica extract on DNCB-induced atopic dermatitis in HaCaT cells and BALB/c mice". Nutrients, Vol. 12, article No. 411 (2020). 

  21. S. J. Kim, B. Y. Kang, S. Y. Cho, D. S. Sung, H. K. Chang, M. H. Yeom, D. H. Kim, Y. C. Sim, Y. S. Lee, "Compound K induces expression of hyaluronan synthase 2 gene in transformed human keratinocyte and increases hyaluronan in hairless mouse skin", Biochemistry Biophysics Research Communication, Vol. 316, No. 2 pp. 348-355, (2004). 

  22. D. He, J. Sun, X. Zhu, S. Nian, J. Liu, "Compound K increase type I procollagen level and decreases matrix metalloproteinase-1 activity and level in ultraviolet-A-irradiated fibroblast. Journal of Formosan Medical Association, Vol. 110, No. 3 pp. 153-160, (2011). 

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