[논문]와송 에틸아세테이트 분획물의 항산화 효능에 관한 연구

임은경; 양재찬

doi:10.12925/jkocs.2021.38.1.118

와송 에틸아세테이트 분획물의 항산화 효능에 관한 연구
A Study on the Antioxidative Effect of Orostachys Japonicus A. Berger Ethyl Acetate Fraction 원문보기

Journal of the Korean Applied Science and Technology = 한국응용과학기술학회지, v.38 no.1, 2021년, pp.118 - 125

임은경 (목원대학교 테크노과학대학 화학.화장품학부) , 양재찬 (목원대학교 테크노과학대학 화학.화장품학부)

초록
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본 연구에서 사용된 와송(Orostachys japonica A. Berger)은 암 치료를 위한 민간요법으로 오랫동안 사용되어 온 약초이다. 본 연구에서는 와송(Orostachys japonica A. Berger) 에틸아세테이트 분획물의 항산화 효능 활성에 대하여 실험한 결과를 보고한다. 와송(Orostachys japonica A. Berger) 에틸아세테이트 분획물의 항산화 효능은 0.10 mg/mL 농도에서 78.54%의 DPPH 라디칼 소거활성을 보였고, 73.48%의 ABTS+ 라디칼 소거활성을 나타내어 항산화 효과가 있는 것을 확인하였다. 또한 대체실험동물 모델인 제브라피쉬를 이용한 독성실험 결과에서는 모든 농도에서 100%의 배아 생존율을 보이고 응고 또는 부화지연을 관찰할 수 없어 독성이 없는 것으로 나타났으며, UV-B조사에 의해 유도된 ROS생성은 와송 에틸아세테이트 분획물을 처리한 모든 larvae에서 전체적으로 형광강도가 감소하였다. 특히 3 ㎍/mL 농도에서 양성대조군 대비 35.7%의 감소율을 보여 효과적으로 ROS 생성을 억제하였음을 확인하였다. 위와 같은 결과로 미루어보아, 와송 에틸아세테이트 분획물은 천연 항산화제로서 화장품 분야에서 응용 가능성이 있을 것으로 기대한다.

Abstract ▼ AI-Helper

In this study Orostachys japonica A. Berger used is a medicinal herb that has long been used as a folk remedy for cancer treatment. In this study, the antioxidant efficacy of the ethyl acetate fraction of Orostachys japonica A. Berger was confirmed. The results of the Orostachys japonica A. Berge ethyl acetate fraction of antioxidant activity assays showed Antioxidant effect of Orostachys japonica A. Berger EtOAc fraction extract at 0.10 mg/mL was showed a DPPH radical scavenging rate of 78.54% and ABTS+ radical scavenging rate of 73.48%. Also, the toxicity result of Orostachys japonica A. Berger EtOAc fraction extracts using alternative experimental animal model zebrafish, confirmed a 100% the survival of the zebrafish embryo was shown that there was no coagulation and no hatching delay at all concentrations. also ROS generation induced by UV-B irradiation was confirmed that the fluorescence intensity decreased as a whole in all larvae treated with Orostachys japonica A. Berger EtOAc fraction extracts. In particular, it was confirmed that ROS generation was effectively suppressed by showing a 35.7% reduction rate compared to the positive control at a concentration of 3 ㎍/mL. These results were confirmed that Orostachys japonica A. Berger EtOAc fraction extracts has the possibility of application in the cosmetics field as a natural antioxidant.

주제어

표/그림 (5)

그림 Fig. 1. DPPH radical scavenging activity(%) of OJ(EA). Data are shown as the mean ± SD of three independent experiments performed in duplicate. *** : p < 0.005.
그림 Fig. 2. ABTS⁺ radical scavenging activity(%) of OJ(EA) was measured an absorbance at 734 nm. Data are shown as the mean ± SD of three independent experiments performed in duplicate. *** : p < 0.005.
그림 Fig. 3. Hatching rate were measured after treatment with various concentrations of OJ(EA) at zebrafish for 72 hours. Data are shown as the mean ± SD of three independent experiments performed in duplicate. *** : p < 0.005.
그림 Fig. 4. Arrhythmia test of OJ(EA) on zebrafish larvae. Counting the heartbeat of zebrafish larvae after treated OJ(EA) for 1 min. Data are shown as the mean ± SD of three independent experiment performed in duplicate. * : p < 0.05.
그림 Fig. 5. Effect of OJ(EA) under UV-B irradiation on zebrafish larvae. (A): Intra zebrafish larvae antioxidant activity of OJ(EA) under various concentrations. Control(Egg water). (B): Intra zebrafish larvae ROS levels generated by UV-B(50 mJ/cm²) radiation for 1 min. ROS levels were detected using a fluorometer microscope after staining with DCFH-DA(20 μ g/mL). Data are shown as the mean ± SD of three independent experiments performed in duplicate. * : p < 0.05.

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구에서는 in vivo 수준에서 에틸아세테이트 분획물이 제브라피쉬(zebrafish)에 미치는 영향을 확인하였고 UV-B로 세포 손상을 유도하여 ROS생성 억제 작용을 확인하였다. 또한 DPPH 라디컬 소거활성, ABTS⁺ 라디컬 소거 활성을 통해 항산화 효능을 확인하여 와송 에틸아세테이트 분획물의 활용 가능성을 검토하고자 하였다.
또한 DPPH 라디컬 소거활성, ABTS⁺ 라디컬 소거 활성을 통해 항산화 효능을 확인하여 와송 에틸아세테이트 분획물의 활용 가능성을 검토하고자 하였다.

제안 방법

음성대조군의 경우 자외선 조사과정을 제외한 동일한 처리를 하였다. egg water로 세척 후 2% 메틸셀룰로스(methyl cellulose)에 larvae를 고정하여 형광 현미경으로 형광 발현 정도를 관찰하였으며 image J (version 1.51j8, Wayne Rasband NIH, USA) 프로그램을 사용하여 이를 수치화 하였다.
사용하였다. 건조된 와송 300g에 70% 에탄올을 1 : 2 (v/v) 의 비율로 가하여 실온에서 24h 동안 교반, 추출하였으며 5 μm filter paper (TY2-110, ADVANTEC^Ⓡ, Japan)를 사용하여 aspirator (ASP-13, Iwaki Co. Ltd, Tokyo, Japan)로 갑압필터링을 진행하였다. 이 여과액을 회전식 감압농축기(EYELA N-1110, EYELA, Korea)를 이용하여 50℃에서 농축하였으며, 농축된 추출물을 증류수에 현탁한 다음 극성이 낮은 헥산으로 비극성 성분을 제거한 후에 에틸아세테이트, 부탄올, 물 순으로 분리하였다.
시료 처리 후 24시간 간격으로 배양액을 교환하고 72시간 동안 관찰하여 응고되거나 부화 지연이 일어나는 배아를 확인하였으며, 이를 바탕으로 응고율(coagulation rate, %)과 부화율(hatching rate, %)을 확인하였다. 또한, 수정 후 3 dpf (day-post-fertilization) 부화한 larvae의 심장박동을 1분 간 확인하여 와송 에틸아세테이트 분획물의 제브라피쉬 larvae에 대한 부정맥 독성평가를 측정하였다.
02가 되도록 에탄올에 희석한 다음 농도별 와송 에틸아세테이트 분획물 50 μL과 희석된 ABTSᐩ 용액을 150 μL씩 96-well plate에 처리하여 실온에서 20분 동안 반응 후 734 nm 에서 흡광도를 측정하였다. 마찬가지로 양성대조군은 아스코빅애씨드를 사용하였으며 ABTSᐩ 라디칼 소거능은 다음과 같이 계산하여 측정하였다.
4). 먼저 와송 에틸아세테이트 분획물을 처리한 배아의 응고는 24, 48, 72시간 동안 대조군을 포함한 모든 농도에서 발생하지 않았으며 (data not shown), 부화율에서는 48시간 경과 후 모든 농도에서 80% 이상의 부화율을 나타내었다. 또한 72시간 경과 후 대조군을 포함한 모든 농도에서 100% 부화되었음을 관찰하여 와송 에틸아세테이트 분획물에 의한 제브라피쉬에서 부화 지연이 나타나지 않음을 확인하였다.
수온을 28 ± 1 ℃로 유지하면서 낮 14시간, 밤 10시간 조건을 유지하였으며 artemia (SEP-ART ARTEMIA CYSTS, USA)를부화시켜 하루 3회 급여하였다. 배아는 암컷과 수컷을 1 : 2 비율로 산란통에 넣어 분리한 뒤 다음날 아침에 빛을 조사하여 30분 동안 산란이 이루어지도록 유도한 다음 수득하였다. 이를 미리 제조한 egg water(sea salt solution)로 충분히 세척 후 100 mm 페트리 접시(petri dish)에 50∼ 70 마리가 되도록 배치하였으며 28 ± 5 ℃ 항온 조에 보관하여 실험에 사용하였다.
본 실험에서는 와송 에틸아세테이트 분획물을 처리하였을 때 UV-B로 유도된 제브라피쉬 larvae의 ROS 생성에 대한 저해율을 평가하기 위해 DCFH-DA처리를 통한 형광발현 정도를 측정하였다. DCFH-DA는 세포막을 통과하여 확산하며 ROS 존재 시 세포 내 가수분해 효소인 esterase에 의해 DCFH가 가수분해되어 DCF가형성되고 형광이 발현된다[23].
본 실험에서는 제브라피쉬에서 와송 에틸아세테이트 분획물에 대한 독성평가를 위해 DMSO에 1 mg/mL 농도로 용해하여 원액(stock solution) 을 제조한 뒤 이를 egg water에 희석하여 최종농도가 1, 3, 5, 10 μg/mL이 되도록 하여 실험에 사용하였다. 용해한 와송 에틸아세테이트 분획물을 배아에 처리 후 72시간 동안 응고율 및 부화율을 확인하였으며(Fig.
6의 수질과 약 2%의 염분농도를 유지하는 재순환 탱크 시스템에서 사육하였다. 수온을 28 ± 1 ℃로 유지하면서 낮 14시간, 밤 10시간 조건을 유지하였으며 artemia (SEP-ART ARTEMIA CYSTS, USA)를부화시켜 하루 3회 급여하였다. 배아는 암컷과 수컷을 1 : 2 비율로 산란통에 넣어 분리한 뒤 다음날 아침에 빛을 조사하여 30분 동안 산란이 이루어지도록 유도한 다음 수득하였다.
수정 후 48 hpf에 제브라피쉬 larvae를 60 mm 페트리 접시에 5마리씩 배치한 다음 egg water를 용매로 한 0.01% DMSO에 와송 에틸아세테이트 분획물을 1, 3, 5, 10 μg/mL 농도가 되도록 용해하여 각 접시에 분주한 뒤 항온조 (28±5 ℃)에서 1시간 동안 배양하였다. 이후 UV 조사장치를 사용하여 UV-B (50 mJ/cm²) 를 1분간 조사하였으며 24-well plate에 larvae를 옮겨 DCFH-DA (20 μg/mL)를 2 mL씩 처리 후 호일로 차광하여 항온조(28 ± 5 ℃)에서 1시간 동안 배양하였다.
수정 후 6 hpf(hour-post-fertilization)경과된제브라피쉬 배아를 24-well plate에 각 well 당 5마리씩 배치한 다음 egg water를 용매로 한 0.01% DMSO에 와송 에틸아세테이트 분획물을 1, 3, 5, 10 μg/mL 농도가 되도록 용해하여 well당 2 mL씩 처리하였다. 시료 처리 후 24시간 간격으로 배양액을 교환하고 72시간 동안 관찰하여 응고되거나 부화 지연이 일어나는 배아를 확인하였으며, 이를 바탕으로 응고율(coagulation rate, %)과 부화율(hatching rate, %)을 확인하였다.
01% DMSO에 와송 에틸아세테이트 분획물을 1, 3, 5, 10 μg/mL 농도가 되도록 용해하여 well당 2 mL씩 처리하였다. 시료 처리 후 24시간 간격으로 배양액을 교환하고 72시간 동안 관찰하여 응고되거나 부화 지연이 일어나는 배아를 확인하였으며, 이를 바탕으로 응고율(coagulation rate, %)과 부화율(hatching rate, %)을 확인하였다. 또한, 수정 후 3 dpf (day-post-fertilization) 부화한 larvae의 심장박동을 1분 간 확인하여 와송 에틸아세테이트 분획물의 제브라피쉬 larvae에 대한 부정맥 독성평가를 측정하였다.
용해한 와송 에틸아세테이트 분획물을 배아에 처리 후 72시간 동안 응고율 및 부화율을 확인하였으며(Fig. 3), 3 dpf에 제브라피쉬 larvae의 심장박동에 미치는 영향을 1분간 측정하였다(Fig. 4). 먼저 와송 에틸아세테이트 분획물을 처리한 배아의 응고는 24, 48, 72시간 동안 대조군을 포함한 모든 농도에서 발생하지 않았으며 (data not shown), 부화율에서는 48시간 경과 후 모든 농도에서 80% 이상의 부화율을 나타내었다.
2, 7-dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA)는 Sigma-Aldrich (USA)에서 구입하여 사용하였다. 자외선 조사에 사용된 UV조 사장치는 LAB24 (UV-X000, Korea)를 사용하였고, 배아 독성은 Leica S8 APO (Germany) 현미경을 이용하여 관찰하였다.

대상 데이터

흡광도 측정은 BioTek (USA)의 Epoch^™ microplate spectrophotometer 를 사용하였으며, in-vivo 실험동물 모델로서 제브라피쉬 사육 시스템인 reverse osmosis system 과 sea salt는 Genomic-Design (Korea)사 제품을 사용하였다. 2, 7-dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA)는 Sigma-Aldrich (USA)에서 구입하여 사용하였다. 자외선 조사에 사용된 UV조 사장치는 LAB24 (UV-X000, Korea)를 사용하였고, 배아 독성은 Leica S8 APO (Germany) 현미경을 이용하여 관찰하였다.
항산화 효능평가를 위해 사용한 시약 DPPH (1, 1-Diphenyl- 2-picryl-hydrazyl), potassium persulfate, 2, 2'-Azino-bis (3-ethylbenzo thiazoline-6- sulphonic acid)는 Sigma-Aldrich (USA)에서 구입하여 사용하였다. ascorbic acid와 DMSO (Dimethyl sulfoxide)는 DUKSAN (Korea)에서, 추출물을 희석하는데 사용한 프로필렌글리콜 (propylene glycol)은 Korea Institute of Dermatological Sciences (Korea)에서 구입하여사용하였다. 실험에 사용한 기기로는 광원장치인 Nikon Intensilight C-HGFI과 광학현미경 Nikon ECLIPSE TS-100은 Nikon (USA) 에서구입하여 사용하였다.
본 실험에 사용한 와송은 대전 유성구 세동로 일대에서 채취되어 건조된 것을 제공 받아 사용하였으며 믹서로 분쇄한 후 추출에 사용하였다. 건조된 와송 300g에 70% 에탄올을 1 : 2 (v/v) 의 비율로 가하여 실온에서 24h 동안 교반, 추출하였으며 5 μm filter paper (TY2-110, ADVANTEC^Ⓡ, Japan)를 사용하여 aspirator (ASP-13, Iwaki Co.
ascorbic acid와 DMSO (Dimethyl sulfoxide)는 DUKSAN (Korea)에서, 추출물을 희석하는데 사용한 프로필렌글리콜 (propylene glycol)은 Korea Institute of Dermatological Sciences (Korea)에서 구입하여사용하였다. 실험에 사용한 기기로는 광원장치인 Nikon Intensilight C-HGFI과 광학현미경 Nikon ECLIPSE TS-100은 Nikon (USA) 에서구입하여 사용하였다. 흡광도 측정은 BioTek (USA)의 Epoch^™ microplate spectrophotometer 를 사용하였으며, in-vivo 실험동물 모델로서 제브라피쉬 사육 시스템인 reverse osmosis system 과 sea salt는 Genomic-Design (Korea)사 제품을 사용하였다.
2 mM의 DPPH 용액을 96-well plate에 150 μL 분주하여 28 ℃에서 30분간 반응시켰다. 이를 517 nm에서 흡광도를 측정하였으며 양성 대조군으로는 아스코빅애씨드(ascorbic acid)를 사용하였다.
제브라피쉬 성어는 질환모델링 제브라피쉬 은행(Daejeon, Korea)에서 분양받아 사용하였으며 Genomic system의 reverse osmosis system을 이용해 수돗물을 여과한 뒤 pH 7.2∼7.6의 수질과 약 2%의 염분농도를 유지하는 재순환 탱크 시스템에서 사육하였다. 수온을 28 ± 1 ℃로 유지하면서 낮 14시간, 밤 10시간 조건을 유지하였으며 artemia (SEP-ART ARTEMIA CYSTS, USA)를부화시켜 하루 3회 급여하였다.
추출용매로 사용한 94% 에틸알코올(ethyl alcohol), 헥산(n-hexane), 부탄올(n-buthanol), 에틸아세테이트(ethyl acetate)는 DUKSAN (Korea)에서 구입하여 사용하였다. 항산화 효능평가를 위해 사용한 시약 DPPH (1, 1-Diphenyl- 2-picryl-hydrazyl), potassium persulfate, 2, 2'-Azino-bis (3-ethylbenzo thiazoline-6- sulphonic acid)는 Sigma-Aldrich (USA)에서 구입하여 사용하였다.
구입하여 사용하였다. 항산화 효능평가를 위해 사용한 시약 DPPH (1, 1-Diphenyl- 2-picryl-hydrazyl), potassium persulfate, 2, 2'-Azino-bis (3-ethylbenzo thiazoline-6- sulphonic acid)는 Sigma-Aldrich (USA)에서 구입하여 사용하였다. ascorbic acid와 DMSO (Dimethyl sulfoxide)는 DUKSAN (Korea)에서, 추출물을 희석하는데 사용한 프로필렌글리콜 (propylene glycol)은 Korea Institute of Dermatological Sciences (Korea)에서 구입하여사용하였다.

데이터처리

본 연구의 실험은 각각 3회 실시하여 평균값으로 나타내었으며, student's t-test를 이용하여 p < 0.05 유의수준에서 검증하였다.

이론/모형

1. DPPH 라디칼 scavenging activity assay 와송 에틸아세테이트 분획물의 전자공여능은 DPPH 라디칼 소거활성법을 이용하여 측정하였다. DPPH는 짙은 자색을 띄는 비교적 안정한 자유라디칼이며 물질의 항산화 활성을 분석하는데 널리 이용되는 실험방법으로 페놀성 화합물과 같은 수소에 전자를 공여하는 전자공여체와 반응하게 되었을 때 안정한 분자를 나타낸다[16, 17].
실험에 사용한 기기로는 광원장치인 Nikon Intensilight C-HGFI과 광학현미경 Nikon ECLIPSE TS-100은 Nikon (USA) 에서구입하여 사용하였다. 흡광도 측정은 BioTek (USA)의 Epoch^™ microplate spectrophotometer 를 사용하였으며, in-vivo 실험동물 모델로서 제브라피쉬 사육 시스템인 reverse osmosis system 과 sea salt는 Genomic-Design (Korea)사 제품을 사용하였다. 2, 7-dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA)는 Sigma-Aldrich (USA)에서 구입하여 사용하였다.

성능/효과

larvae의 심장박동에도 대조군과의 큰 차이를 보이지 않아 와송 에틸아세테이트 분획물 처리가제브라피쉬의 발생에 있어 큰 영향을 미치지 않는 것을 확인하였으며, 분획물을 처리하였을 때제브라피쉬에 대한 UV-B로 유도된 ROS 생성을 유의적으로 억제하였다. 특히 3 μg/mL 이하 농도에서 UV-B를 조사하지 않은 대조군보다 낮은 ROS 생성량을 보여 와송 에틸아세테이트 분획물의 UV-B 유도에 의한 ROS 생성 억제 효과가 우수한 것을 확인하였다.
먼저 와송 에틸아세테이트 분획물을 처리한 배아의 응고는 24, 48, 72시간 동안 대조군을 포함한 모든 농도에서 발생하지 않았으며 (data not shown), 부화율에서는 48시간 경과 후 모든 농도에서 80% 이상의 부화율을 나타내었다. 또한 72시간 경과 후 대조군을 포함한 모든 농도에서 100% 부화되었음을 관찰하여 와송 에틸아세테이트 분획물에 의한 제브라피쉬에서 부화 지연이 나타나지 않음을 확인하였다.
DPPH는 짙은 자색을 띄는 비교적 안정한 자유라디칼이며 물질의 항산화 활성을 분석하는데 널리 이용되는 실험방법으로 페놀성 화합물과 같은 수소에 전자를 공여하는 전자공여체와 반응하게 되었을 때 안정한 분자를 나타낸다[16, 17]. 본연구에서는 와송 에틸아세테이트 분획물을 0.01, 0.03, 0.05, 0.10 mg/mL농도로 용해하여 DPPH 라디칼 소거활성을 측정한 결과 0.01 mg/mL 농도에서는 12.21%의 미비한 라디칼 소거 활성을 나타내었으며 0.03, 0.05, 0.10 mg/mL 농도에서는 각각 33.32, 50.96, 78.54%의 라디칼 소거 활성을 나타내었다. 양성 대조군으로 사용한 ascorbic acid에서는 0.
와송 에틸아세테이트 분획물을 1시간 동안 처리하여 UV-B로 유도된 제브라피쉬 larvae의 ROS 생성 결과는 1, 3, 5, 10 μg/mL 농도에서 각각 90.7, 90.4, 95.8, 97.0%로 UV-B를 조사한대 조 군(126.1%)과 비교하였을 때 와송 에틸아세테이트 분획물을 처리한 larvae에서 전체적으로 형광강도가 감소하는 것을 확인하였으며 특히 3 μg/mL이하 농도에서 UV-B를 유도하지 않은 대조군(100.0%)보다 현저히 낮았다(Fig. 5). 이와 같은 결과로 보아 와송 에틸아세테이트 분획물은제브라피쉬에서 UV-B로 인해 증가한 ROS 생성을 저해하는 효과가 모든 농도에서 우수한 것으로 확인되었다.
와송 에틸아세테이트 분획물의 DPPH 라디칼 소거 활성과 ABTS⁺ 라디칼 소거 활성을 측정한 결과, 농도 의존적으로 항산화 효능이 증가하는 것을 확인하였으며 대체실험 동물모델인 제브라피쉬를 이용한 독성평가에서는 10 μ g/mL이하의농도에서 응고 또는 부화 지연이 발생하지 않았다. larvae의 심장박동에도 대조군과의 큰 차이를 보이지 않아 와송 에틸아세테이트 분획물 처리가제브라피쉬의 발생에 있어 큰 영향을 미치지 않는 것을 확인하였으며, 분획물을 처리하였을 때제브라피쉬에 대한 UV-B로 유도된 ROS 생성을 유의적으로 억제하였다.
와송 에틸아세테이트 분획물의 항산화 효능을 확인하기 위해 ABTS⁺ 라디칼 소거활성을 측정한 결과(Fig. 2) 0.01, 0.03, 0.05, 0.10 mg/mL 농도에서 각각 25.44, 46.19, 55.20, 73.48%의 라디칼 소거능을 확인하였다. 이는 양성대조군인 아스코빅애씨드(99.
제브라피쉬의 심장은 인간의 심장과 마찬가지로 전기적 자극(electrical excitation) 이 동일한 양상을 나타내며 부정맥은 심장 박동이 정상적이지 못하거나 심실과 심방에서의 전기적 자극의 부정확한 전도 또는 심장박동의 자동성장 애로 인해 발생한다[22]. 와송 에틸아세테이트 추출물이 제브라피쉬의 심장박동에 미치는 영향을 알아보고자 3 dpf에 심장박동을 1분간 측정한 결과 1, 3, 5, 10 μg/mL에서 137.4, 136.0, 133.9, 133.6 회/1 min를 나타내었다. 이는 대조군(egg water: 135.
6 회/1 min를 나타내었다. 이는 대조군(egg water: 135.1회)과 비교하였을 때 유의미한 차이를 보이며 위와 같은 결과를 종합하였을 때 와송 에틸아세테이트 분획물은 제브라피쉬의심장박동에 영향을 주지 않으며 제브라피쉬에 나타나는 독성 또한 미미한 것으로 판단되었다.
특히 3 μg/mL 이하 농도에서 UV-B를 조사하지 않은 대조군보다 낮은 ROS 생성량을 보여 와송 에틸아세테이트 분획물의 UV-B 유도에 의한 ROS 생성 억제 효과가 우수한 것을 확인하였다. 이상의 결과로부터 와송에틸아세테이트 분획물은 추후 천연 항산화제, 보존제로서 화장품 분야에서 응용 가능성이 있음을 확인하였다.
5). 이와 같은 결과로 보아 와송 에틸아세테이트 분획물은제브라피쉬에서 UV-B로 인해 증가한 ROS 생성을 저해하는 효과가 모든 농도에서 우수한 것으로 확인되었다.
79%의 라디칼 소거 활성을 나타내었다[19]. 이와 같이 추출 용매 및 방법에 따라 와송 에틸아세테이트 분획 물의 라디칼 소거활성에 차이가 있음을 확인하였으며 이에 따라 저해 활성을 나타내는 물질들의 용출에도 차이가 있을 것으로 사료된다.
larvae의 심장박동에도 대조군과의 큰 차이를 보이지 않아 와송 에틸아세테이트 분획물 처리가제브라피쉬의 발생에 있어 큰 영향을 미치지 않는 것을 확인하였으며, 분획물을 처리하였을 때제브라피쉬에 대한 UV-B로 유도된 ROS 생성을 유의적으로 억제하였다. 특히 3 μg/mL 이하 농도에서 UV-B를 조사하지 않은 대조군보다 낮은 ROS 생성량을 보여 와송 에틸아세테이트 분획물의 UV-B 유도에 의한 ROS 생성 억제 효과가 우수한 것을 확인하였다. 이상의 결과로부터 와송에틸아세테이트 분획물은 추후 천연 항산화제, 보존제로서 화장품 분야에서 응용 가능성이 있음을 확인하였다.

참고문헌 (23)

M. Wlaschek, I. Tantcheva-Poor, L. Naderi, et al. "Solar UV irradiation and dermal photoaging", Journal Photochemistry and Photobiology B: Biology, Vol. 63, pp. 41-51, (2001).

상세보기
S. M. Jeon, "Antioxidavtive componets of Suaeda asparagoides and it's application to cosmetics", Seoul National University of Technology, pp. 14, (2008).
J. R. Jang, S. Y. Hwang, S. Y. Lim, "Effects of Extracts from Dried Yam on Antioxidant and Growth of Human Cancer Cell Lines", Journal of Life Science, Vol. 20, No. 9, pp. 1365-1372, (2010).

원문보기 상세보기
H. G. Yang, H. J. Kim, H. S. Kim, S. N. Park, "Original article : Ethosome Formulation for Enhanced Transdermal Delivery of Artemisia princeps Pampanini Extracts", Applied Chemistry for Engineering, Vol. 24, No. 2, pp. 190-195, (2013).
J. H. Shim, S. Y. Park, "Anti-aging Effects of Diospyros kaki Thunb. Extracts in UVA-irradiated Epidermal Keratinocytes", Asian Journal of Beauty and Cosmetology, Vol. 15, No. 2, pp. 170-178, (2017).

상세보기
M. S. Lim, D. S. Lee, S. S. Kwon, S. N. Park, "Research Papers : Stability Test for the Cream Containing Chamaecyparis Obtusa Leaf Extract", Journal of the Korean Oil Chemists Society, Vol. 29, No. 2, pp. 205-213, (2012).
B. G. Lee, "Skin Care Effects of Green Tea", Journal of the society of cosmetic scientists of korea, Vol. 31, No. 4, pp. 311-321, (2005).
S. N. Park, S. K. Han," Extraction, Component Analysis and Antibacterail Activity of Panax ginseng Absolute Essential Oil", Journal of the society of cosmetic scientists of korea, Vol. 34, No. 1, pp. 67-73, (2008).
D. S. Kim, "Natural Healing Revolution: Immunity-enhancing Cancer Treatment Method of Rural Oriental Doctor Kim Dong-Seok", Sangsang Publishing, (2011).
S. H. Jeon, D. O. Hong, C. W. Lee, H. Y. Kim, S. C. Shin J. H. Kang, "Growth and flowering of Orostachys japonicus A. Berger affected by transplanted seedling size", Korean Journal of Medicinal Crop Science, Vol. 14, No. 3, pp. 153-157, (2006).
J. Kwon, S. H. Kwang," Effect of Orostachys japonicus A. Berger on the lmmune system". Korean Journal of Medicinal Crop Science, Vol. 12, No. 4, pp. 315-320, (2004).
S. Y. Yoon, S. Y. Lee, K. B. W. R. Kim, E. J. Song, S. J. Kim, S. J. Lee, C. J. Lee, D. H. Ahn, "Antimicrobial Activity of the Solvent Extract from Different Parts of Orostachys japonicus", Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, Vol. 38, No. 1, pp. 14-18, (2009).

원문보기 상세보기
S. Y. Choi, "Inhibitory Effects of Orostachys japonicus Extracts on the Formation of N-Nitrosodimethylamine", Dissertation, University of Gyeongsang, (2006).
P. Molyneux, "The use of the Stable Free Radical Diphenylpicrylhydrazyl(DPPH) for Estimating Antioxidant Activity", Journal of Science and Technology, Vol. 26, No. 2, pp. 211-219, (2004).
H. H. Lee, Y. S. Moon, "Assessment of the Important Factors Influencing Consistent and Accurate ABTS Assay", Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrtion, Vol. 48, No. 3, pp. 390-394, (2019).

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S. I. Kim, D. G. Kim, J. B. Park, T. K. Lee, "DPPH Radical Scavenging, and Tyrosinase Inhibitory Activities of Ecklonia cava Extracted with the Ultrasonic Wave Method", Journal of Life Science, Vol .23, No. 7, pp. 913-918, (2013).

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B. G. Lee, J. H. Kim, S. G. Ham, C. E. Lee, "Study on Biological Activities of Extracts for Cosmeceutical Development from Lagerstroemia indica L. Branch", Korean Journal of Plant Resources, Vol. 27, No. 1, pp. 29-34, (2014).

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S. M. Kim, J. H. Park, H. O. Boo, S. G. Song, H. Y. Park, "In vitro Comparision of Biological Activities of Solvent Fraction Extracts from Orostachys japonicus", Korean Journal of Plant Resources, Vol. 30, No. 2. pp. 133-143, (2017).

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S. B. Park, D. S. Lee, J. Y. Kang, J. M. Kim, S. K. Park, J. E. Kang, B. S. Kwon, S. H. Park, C. J. Lee, U. Lee, H. J. Heo, "Protective effect on neuronal cells of Orostachys japonicus A. Berger extract against reactive oxygen species-induced neuronal cytotoxicity and active compounds", Korean Society of Food Science and Technology, Vol. 49, No. 5, pp. 524-531, (2017).
Ho-Hyeon Lee, Yong-Sun Moon, "Assessment of the Important Factors Influencing Consistent and Accurate ABTS Assay", Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, Vol. 48, No. 3, pp. 390-393, (2019).

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Y. M. Lee, J. H. Bae, H. Y. Jung, J. H. Kim, D. S. Park, "Antioxidant Activity in Water and Methanol Extracts from Korean Edible Wild Plants", Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, Vol. 40, No. 1, pp. 29-36, (2011).

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P. Nemtsas, E. Wettwer, T. Christ, G. Weidinger, U. Ravens, "Adult zebrafish heart as a model for human heart? An electrophysiological study", Journal of Molecular and Cellular Cardiology, Vol. 48, pp. 161-171, (2010).

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M. J. Kim, E. J. Park, "Feature Analysis of Different In Vitro Antioxidant Capacity Assays and Their Application to Fruit and Vegetable Samples", Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, Vol. 40, No. 7, pp. 1053-1062, (2011).

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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