[논문]한국 서남해에 서식하는 삼치(Scomberomorus niphonius)의 성숙과 산란

문성용; 백근욱; 진수연; 김희용

doi:10.5657/kfas.2023.0667

한국 서남해에 서식하는 삼치(Scomberomorus niphonius)의 성숙과 산란
Maturity and Spawning of Spanish Mackerel Scomberomorus niphonius in the Southwestern Waters of Korea 원문보기

한국수산과학회지 = Korean journal of fisheries and aquatic sciences, v.56 no.5, 2023년, pp.667 - 675

문성용 (국립수산과학원 남해수산연구소) , 백근욱 (경상국립대학교 해양과학대학 양식생명과학과) , 진수연 (경상국립대학교 해양과학대학 양식생명과학과) , 김희용 (국립수산과학원 연구기획과)

Abstract ▼ AI-Helper

The Spanish mackerel Scomberomorus niphonius is an economically important fish species in the southwestern waters of Korea. This study aimed to provide insights into the reproductive biology of this species in the southwestern waters of Korea. We analyzed monthly changes in fork length (FL), maturity stages, and gonadosomatic index (GSI). Moreover, we measured the in FL at sexual group maturity of 50%, 75%, 97.5%, and sex ratio (female vs. male). The overall sex ratio of female and male was 1:0.8. GSI value showed the highest peak in May; however, the spawning period revealed by the microscopic analysis of gonad tissue of S. niphonius was from April to August 2020. The main spawning seasons for the entire populations was from May to June. The fork length at 50% group maturity was 53.3 cm for females and 53.1 cm for males. These results of spawning period of Spanish mackerel highlight the influences of water temperatures that were higher than those in the past, an increase in resource levels, and the level of Pacific anchovy resources flowing into the spawning ground.

주제어

표/그림 (10)

그림 Fig. 1. Total catch of annual variation of Spanish mackerel Scomberomorus niphonius and Engraulis japonicus in the southwestern waters of Korea.
그림 Fig. 2. Map of the sampling locations of Spanish mackerel Scomberomorus niphonius in the southwestern waters of Korea.
표 Table 1. Size distribution and sex ratio of Scomberomoruis niphonius collected from January to December 2020 in the southwestern waters of Korea
그림 Fig. 3. Monthly changes in fork length (FL) frequency of Spanish mackerel Scomberomoruis niphonius collected from January to December 2020 in the southwestern waters of Korea.
그림 Fig. 4. Monthly changes in gonadosomatic index of Spanish mackerel Scomberomoruis niphonius collected from January to December 2020 in the southwestern waters of Korea. A, Female; B, Male. Bar, Standard deviation.
그림 Fig. 5. Photomicrographs of ovarian development phases of Spanish mackerel Scomberomoruis niphonius collected from January to December 2020 in the southwestern waters of Korea. A, Immature stage; B, Maturing stage; C, Mature stage; D, Ripe stage; E, F, Spawning and spent stage; Oc, Oocyte; No, Nucleolus; Ol, Ovarian lamella; Fl, Follicle layer; N, Nucleus; Eyg, Eosinophilic yolk globule; Od, Oil droplet; Zr, Zona radiate; Do, Degenerative oocyte. Scale bars=100 μm.
그림 Fig. 6. Photomicrographs of the testis development phases of Spanish mackerel Scomberomoruis niphonius collected from January to December 2020 in the southwestern waters of Korea. A, Immature stage; B, Maturing stage stage; C, Mature stage; D, Ripe stage; E, F, Spawning and spent stage; Sg, Spermatogonium; Sc, Spermatocyte; Sd, Spermatid; Sp, Sperm; Uds, Undiscahrged sperm. Scale bars=100 μm.
그림 Fig. 7. Monthly changes of maturity stages of Spanish mackerel Scomberomoruis niphonius collected from January to December 2020 in the southwestern waters of Korea. A, Female; B, Male.
그림 Fig. 8. Relationship between fork length and group maturity of Spanish mackerel Scomberomoruis niphonius collected from January to December 2020 in the southwestern waters of Korea. A, Female; B, Male; FL50=50% group maturation; FL₇₅=75% group maturation; FL_97.5=97.5% group maturation.
그림 Fig. 9. Daily variations of surface temperature in the Geumo-do and Jindo coasts of Korea. Spawning temperature refers from Zhang et al. (2022).

AI 본문요약
AI-Helper

문제 정의

본 연구에서는 삼치의 산란 특성을 파악하기 위해 서남해 연안에서 매월 연안자망, 쌍끌이기선저인망, 유자망, 닻자망, 정치망에서 어획된 삼치를 대상으로 월별 체장분포, 월별 생식소숙도지수(gonadosomatic index, GSI), 월별 발달단계, 월별 성숙비율 및 성숙체장을 분석하여 과거의 성숙과 산란 특성의 결과와 비교를 통한 삼치자원의 합리적 관리 방안 마련을 위한 생물학적 기초 정보를 확보하고자 한다.

제안 방법

생식소의 내부구조와 생식소 발달의 조직학적 발달단계의 구분을 위해서 추출된 생식소를 Bouin’s solution에 24시간 고정한 후, 수세와 탈수과정을 거쳐 파라플라스트(paraplast)에 포매한 후, 4–6 μm 두께로 연속 절편하여 Mayer’s Hematoxylin-eosin (H-E) 비교염색을 실시하였고, 마리놀(marinol)로 봉입하였다. 그리고, 제작된 생식소 조직표본은 광학현미경(LEICA DMIL LED; Leica Microsystems, Watzlar, Germany)을 이용하여 검경하였다.
삼치의 성숙과 산란 유무를 확인하기 위해서 생식소 외부형태, 색조 등을 조사하여 성숙단계를 육안으로 관찰하였고, 삼치 암컷의 성숙개체가 출현해 육안 판별이 어려운 시기인 1월 부터 8월까지는 암컷과 수컷 총 216개체(암컷 128개체, 수컷 88개체)에 대해서는 생식소 조직관찰을 통하여 성숙도의 월 변화를 미숙단계, 중숙단계, 성숙단계, 완숙단계, 방중 및 방후단계의 5단계로 구분하여 분석하였다. 암컷과 수컷의 성숙단계는 미숙(immature), 중숙(maturing), 성숙(mature), 완숙(ripe), 방중 및 방후(spawning and spent)의 5단계로 구분하였다.
생식소의 내부구조와 생식소 발달의 조직학적 발달단계의 구분을 위해서 추출된 생식소를 Bouin’s solution에 24시간 고정한 후, 수세와 탈수과정을 거쳐 파라플라스트(paraplast)에 포매한 후, 4–6 μm 두께로 연속 절편하여 Mayer’s Hematoxylin-eosin (H-E) 비교염색을 실시하였고, 마리놀(marinol)로 봉입하였다
삼치의 성숙과 산란 유무를 확인하기 위해서 생식소 외부형태, 색조 등을 조사하여 성숙단계를 육안으로 관찰하였고, 삼치 암컷의 성숙개체가 출현해 육안 판별이 어려운 시기인 1월 부터 8월까지는 암컷과 수컷 총 216개체(암컷 128개체, 수컷 88개체)에 대해서는 생식소 조직관찰을 통하여 성숙도의 월 변화를 미숙단계, 중숙단계, 성숙단계, 완숙단계, 방중 및 방후단계의 5단계로 구분하여 분석하였다. 암컷과 수컷의 성숙단계는 미숙(immature), 중숙(maturing), 성숙(mature), 완숙(ripe), 방중 및 방후(spawning and spent)의 5단계로 구분하였다. 생식소의 내부구조와 생식소 발달의 조직학적 발달단계의 구분을 위해서 추출된 생식소를 Bouin’s solution에 24시간 고정한 후, 수세와 탈수과정을 거쳐 파라플라스트(paraplast)에 포매한 후, 4–6 μm 두께로 연속 절편하여 Mayer’s Hematoxylin-eosin (H-E) 비교염색을 실시하였고, 마리놀(marinol)로 봉입하였다.
재생산에 참여하는 삼치 암컷의 성숙체장을 추정하기 위해 산란시기에 해당하는 4–8월에 어획된 암컷(FL 40–105 cm) 중에서 육안 및 조직학적 관찰을 통한 생식소 숙도 성숙 이상 개체의 가랑이체장을 이용하여 시그모이드 방법을 적용후 계산하였다
2). 조사기간 동안 채집된 표본은 총 727개체로 암컷 405개체, 수컷 322개체였으며, 채집된 삼치 표본들은 실험실로 운반하여 가랑이 체장(fork length, FL)은 0.1 cm 단위까지 측정하여 월별 체장빈도를 파악하였고, 체중(body weight, BW)는 0.1 g 단위까지 측정하였다. 삼치의 생식소는 개체별로 분리하여 무게를 0.

대상 데이터

본 연구기간 동안 남해안 삼치의 산란시기의 수온을 파악하고자 한국해양자료센터(Korean Oceanographic Data Center)의 여수 금오도와 진도 조도의 일일 표층수온 자료를 사용하였다(KODC, 2023).
본 연구에서 삼치의 산란특성을 파악하기 위해 2020년 1월 부터 12월까지 서남해 서부해역에서 매월 연안자망, 쌍끌이기 선저인망, 유자망 및 정치망에 의해 어획된 삼치 개체들을 구입하여 분석에 사용하였다(Fig. 2).

데이터처리

삼치의 성비는 조사기간 동안 채집된 개체 중에 생식소 조직분석에 이용한 개체들을 대상으로 암·수의 비율을 월별로 나타냈고, 성비 분석은 Chi-squared test 검정으로 분석하였다.

성능/효과

과거보다 멸치자원이 풍부하기 때문에(KOSIS, 2023; Fig. 1), 수온 상승과 주 먹이생물인 멸치자원이 증가하면서 삼치의 산란시기가 과거보다 빨라질 수 있는 환경조건을 제공한 것으로 판단된다.
7A), 1월은 미숙단계의 개체비율이 89%로 나타났고, 나머지 11%는 중숙단계의 개체들이었다. 2월과 3월에는 중숙단계의 개체비율이 증가하고, 성숙단계 개체도 나타났으며, 4월 부터는 완숙단계의 개체가 나타나기 시작하여 6월까지 지속되었으며, 이 시기에 방중 및 방후개체도 나타났다. 7월과 8월의 경우 방중과 방후단계의 개체비율이 96%에서 81%로 감소하였으며, 9월부터 12월까지 모두 미숙개체들만 확인되었다.
3), 1월에 38–50 cm의 체장계급이 80%로 높은 비율을 차지하고 있으며, 2월에는 38–50 cm 체장계급 비율이 68%로 다른 체장계급에 비해 높은 값을 보였고, 이와 같이 50 cm 이하 체급군이 우점하는 것은 6월까지 유지되었다
4), 암컷과 수컷의 평균 GSI 범위는 각각 0.29–5.17, 0.10–7.82 범위로 5월에 각각 평균 5.17, 7.82로 가장 높게 나타났으며(Fig, 4), 암컷과 수컷이 유사한 양상이지만, 수컷이 다소 높은 값을 나타냈다(Fig
방중 및 방후단계에는 난소 소엽 내 대부분의 성숙 난은 방출되었으며, 여포세포의 흔적이 남아있었고 일부 미 방출된 난은 퇴화, 흡수되고 있었으며(Fig. 5D, 5E), 난소 소엽 내에 미 방출된 난모세포, 잔존여포, 산란되지 않은 잔여 난이 퇴화되어 흡수되는 것을 확인할 수 있었으며, 대부분의 개체들은 방란을 마친 상태가 확인되었다(Fig. 5F).
2월과 3월에는 중숙단계의 개체비율이 증가하고, 성숙단계 개체도 나타났으며, 4월 부터는 완숙단계의 개체가 나타나기 시작하여 6월까지 지속되었으며, 이 시기에 방중 및 방후개체도 나타났다. 7월과 8월의 경우 방중과 방후단계의 개체비율이 96%에서 81%로 감소하였으며, 9월부터 12월까지 모두 미숙개체들만 확인되었다.
4 cm로 추정되었고(Fig. 8A), 수컷의 50% 성숙체장은 53.1 cm, 75% 성숙체장은 62.8 cm, 97.5% 성숙체장은 85.4 cm로 추정되었다(Fig. 8B).
9), 금오도 해역은 12.5–25.4°C, 진도 해역은 10.8–20.9°C의 범위를 보여 광범위한 분포를 보였으며, 주 산란기인 6월의 평균 수온은 금오도와 진도해역에서 각각 19.7°C, 15.8°C로 확인되었다
남해 서부해역에 서식하는 삼치(S. niphonius)의 난모세포의 성숙과정은 난소가 1월부터 발달하기 시작하여 3월부터 완숙, 방중 및 방후 개체들이 증가하여 8월까지 증감이 반복되면서 지속되었으며, 이 기간 동안 산란하면서 난소소엽내에서 방출되지 않은 난모세포, 잔존여포, 그리고 일부 미 방출된 난은 퇴화 및 흡수하는 특징을 확인할 수 있었다. Kim et al.
niphonius)의 성숙과 산란을 파악하기 위해 암컷과 수컷의 난소 및 정소의 GSI와 생식소 조직발달 과정의 월 변화를 분석한 결과, 4–8월까지 산란하는 특성을 보였으며, 주 산란기는 5–6월로 추정되었다
다만, 성숙개체는 1월부터 완숙 개체는 3월부터 출현하여 암컷에 비해 조기성숙하는 것으로 밝혀졌다. 게다가, 완숙개체가 6월에 33.3%까지 나타나 암컷보다 산란의 장기화 현상을 보였으며, 8월 이후부터는 암컷과 마찬가지로 미숙개체들만 확인되었다. 결과적으로, 암컷과 수컷의 성숙도의 월 변화 결과에 의하면 삼치의 산란기는 4–8월이며, 주 산란기는 5–6월로 추정되었다.
결과적으로, 암컷과 수컷의 성숙도의 월 변화 결과에 의하면 삼치의 산란기는 4–8월이며, 주 산란기는 5–6월로 추정되었다.
남해 서부해역에 서식하는 삼치(S. niphonius)의 난모세포의 성숙과정은 난소가 1월부터 발달하기 시작하여 3월부터 완숙, 방중 및 방후 개체들이 증가하여 8월까지 증감이 반복되면서 지속되었으며, 이 기간 동안 산란하면서 난소소엽내에서 방출되지 않은 난모세포, 잔존여포, 그리고 일부 미 방출된 난은 퇴화 및 흡수하는 특징을 확인할 수 있었다.
남해안에 서식하는 삼치 암컷의 50%, 75%, 97.5% 성숙체장은 각각 53.3 cm, 59.6cm, 74.4 cm로 처음으로 산란에 참여하는 크기는 43.0 cm였으며, 78 cm 이상에서는 모든 개체들이 산란에 참여하는 것을 확인할 수 있었다. 삼치 연령과 성장연구(Nishikawa et al.
7B), 암컷과 계절에 따른 성숙단계별 개체비율 변화가 유사하게 나타났다. 다만, 성숙개체는 1월부터 완숙 개체는 3월부터 출현하여 암컷에 비해 조기성숙하는 것으로 밝혀졌다. 게다가, 완숙개체가 6월에 33.
, 2022). 따라서, 서남해에 서식하는 삼치도 봄철 산란을 위한 산란 적수온이면서 먹이생물인 멸치가 풍부한 해역으로 이동하면서 산란 전략을 선택했을 가능성이 높다고 판단된다(Whang et al., 1977; Kim et al., 2016; Zhang et al., 2022).
6D). 방중 및 방후기의 정소에서는 정소 소엽 내 대부분의 성숙 정자는 방출되었으며, 일부 미 방출된 정자는 퇴화, 흡수되면서(Fig. 6D, 6E), 방정을 마치는 상태가 확인되었다(Fig.
5D). 방중 및 방후단계에는 난소 소엽 내 대부분의 성숙 난은 방출되었으며, 여포세포의 흔적이 남아있었고 일부 미 방출된 난은 퇴화, 흡수되고 있었으며(Fig. 5D, 5E), 난소 소엽 내에 미 방출된 난모세포, 잔존여포, 산란되지 않은 잔여 난이 퇴화되어 흡수되는 것을 확인할 수 있었으며, 대부분의 개체들은 방란을 마친 상태가 확인되었다(Fig.
본 연구를 통해 서남해에 서식하는 삼치의 산란시기와 주 산란시기를 밝혔고, 산란시기의 변화는 과거보다 상승한 수온에 따른 생물계절주기 변화와 자원수준의 증가, 그리고 산란장으로 유입되는 멸치자원 수준에 의해 나타날 가능성을 제시하였다. 하지만, 삼치는 해역에 따라 산란시기의 차이가 발생할 수 있기 때문에 우리나라에 서식하는 삼치의 산란시기의 정확도를 높이기 위해서는 동해와 서해 북부에 서식하는 삼치의 산란시기에 대한 생태학적 정보의 확보와 더불어 수온변동성과 주 먹이생물인 멸치자원 변동에 따른 성숙과 산란에 대한 지속적인 모니터링이 요구된다.
, 2007), 본 연구결과와 차이를 나타냈다. 본 연구에서 서남해 삼치가 주로 어획되었던 금오도와 진도해역의 일일 수온자료를 활용하여 산란시기의 수온을 분석한 결과(Fig. 9), 금오도 해역은 12.
삼치 생식소의 생식소 육안관찰과 조직학적 분석을 병행하여 월별 성숙도의 월 변화와 산란기를 추정한 결과, 암컷의 경우(Fig. 7A), 1월은 미숙단계의 개체비율이 89%로 나타났고, 나머지 11%는 중숙단계의 개체들이었다.
재생산에 참여하는 삼치 암컷의 성숙체장을 추정하기 위해 산란시기에 해당하는 4–8월에 어획된 암컷(FL 40–105 cm) 중에서 육안 및 조직학적 관찰을 통한 생식소 숙도 성숙 이상 개체의 가랑이체장을 이용하여 시그모이드 방법을 적용후 계산하였다. 삼치 암컷의 50% 성숙체장은 53.3cm, 75% 성숙체장은 59.6cm, 97.5% 성숙체장은 74.4 cm로 추정되었고(Fig. 8A), 수컷의 50% 성숙체장은 53.
, 2014)를 참고하여 산란 참여 연령을 추정하면, 만 1세 전후의 개체들이 대부분 산란에 참여하는 것을 확인할 수 있었다. 삼치의 50%가 산란에 참여하는 성숙체장을 비교해보면, 부산 주변해역에 서식하는 삼치는 41.8 cm (Baeck et al., 2007), 중국 황해와 발해만(Bohai Sea)의 삼치는 39.5 cm (Qiu and Ye, 1996)로 본 연구와 큰 차이를 보였다. 이는 남해 서부해역, 부산 주변해역, 중국 발해만의 해역에 따른 자원상태(Scott et al.
서남해에 서식하는 삼치 총 727개체에 대한 평균 가랑이체장은 53.4 cm로 암컷이 54.1 cm, 수컷이 52.7 cm로 확인되었다. 월별 체장조성 변화를 살펴보면(Fig.
6B). 성숙 단계 개체들은 정소 소낭 내에서는 H-E 염색에서 호염기성으로 반응하는 정세포군들이 관찰되었으며(Fig. 6C), 완숙단계는 H-E 염색에 강한 호염기성을 나타내는 다발을 형성하고 물결치듯 보이는 정자들로 채워져 있었다(Fig.
5B). 성숙단계는 난모세포의 세포질에는 다수의 유구가 형성되었으며, 난황은 균질화되었으며(Fig. 5C), 완숙단계는 난소 소엽 내에는 축적된 난황과 큰 크기의 유구를 가지고 있는 완숙된 난으로 가득 채워졌다(Fig.
암컷 생식소의 경우의 미숙단계 개체들은 난소가 극히 빈약하였으며, 난소소엽내에는 핵이 세포의 대부분을 차지하였고 초기 난모세포가 나타났고(Fig. 5A), 중숙단계 개체들은 핵이 세포의 중앙에 위치하였고, 난모세포들은 세포질에 대한 핵의 비율이 점차 감소되었다(Fig.
4B). 암컷과 수컷 모두 5월에서 6월까지 GSI가 급격하게 감소하였고, 12월까지 낮은 값이 지속되었다.
우리나라 남서해에 서식하는 삼치(S. niphonius)의 성숙과 산란을 파악하기 위해 암컷과 수컷의 난소 및 정소의 GSI와 생식소 조직발달 과정의 월 변화를 분석한 결과, 4–8월까지 산란하는 특성을 보였으며, 주 산란기는 5–6월로 추정되었다.
전장 범위는 암컷이 26.7–104.5 cm였고, 수컷이 27.6–96.7 cm였으며, 전체 개체수에 대한 암컷과 수컷의 성비는 1:0.8로 암컷의 비율이 높게 나타났으며(Table 1), Chi-squared test로 성비를 분석한 결과, 월별 암·수간의 성비는 유의한 차이가 있는 것으로 나타났다(P＜0.05).
조사기간 동안 총 727개체(암컷 405개체, 수컷 322개체)를 대상으로 GSI의 월 변화를 파악한 결과(Fig. 4), 암컷과 수컷의 평균 GSI 범위는 각각 0.
6A). 중숙단계 개체들은 정소 소엽 내에는 정원세포가 분열 증식 중이었으며, 점차 정소 소엽의 소낭 구조가 확인되었고, 정원세포에 비해 핵질과 세포질이 응축된 정세포군들이 나타났다(Fig. 6B).

후속연구

하지만, 삼치는 해역에 따라 산란시기의 차이가 발생할 수 있기 때문에 우리나라에 서식하는 삼치의 산란시기의 정확도를 높이기 위해서는 동해와 서해 북부에 서식하는 삼치의 산란시기에 대한 생태학적 정보의 확보와 더불어 수온변동성과 주 먹이생물인 멸치자원 변동에 따른 성숙과 산란에 대한 지속적인 모니터링이 요구된다. 아울러 서남해에 서식하는 삼치의 산란 시기와 성숙체장은 자원평가와 관리에 유용한 생물학적 정보로 활용될 수 있다고 사료된다.
이처럼, 우리나라를 포함하여 일본과 중국에서 삼치의 자원생태학적 연구는 지속적으로 수행되어 왔지만, 장기적인 해양환경변화와 삼치의 생물학적 특성과 자원 수준에 따라 산란시기도 변화할 가능성이 있다. 이와 더불어 최근 우리나라 주변 표층수온의 증가 등 해양환경의 계절적, 경년별 변화가 심해 주요 상업자원인 삼치의 효율적 자원관리를 위해 이들의 생물특성에 대한 재검토가 필요하다고 판단된다. 삼치와 같은 회유성 어종들의 서식과 분포는 수온의 영향을 받게 되며(Kim et al.
본 연구를 통해 서남해에 서식하는 삼치의 산란시기와 주 산란시기를 밝혔고, 산란시기의 변화는 과거보다 상승한 수온에 따른 생물계절주기 변화와 자원수준의 증가, 그리고 산란장으로 유입되는 멸치자원 수준에 의해 나타날 가능성을 제시하였다. 하지만, 삼치는 해역에 따라 산란시기의 차이가 발생할 수 있기 때문에 우리나라에 서식하는 삼치의 산란시기의 정확도를 높이기 위해서는 동해와 서해 북부에 서식하는 삼치의 산란시기에 대한 생태학적 정보의 확보와 더불어 수온변동성과 주 먹이생물인 멸치자원 변동에 따른 성숙과 산란에 대한 지속적인 모니터링이 요구된다. 아울러 서남해에 서식하는 삼치의 산란 시기와 성숙체장은 자원평가와 관리에 유용한 생물학적 정보로 활용될 수 있다고 사료된다.

참고문헌 (30)

Baeck GW, Kim JW, Huh SH and Park JM. 2007. Maturation？and spawning of female Spanish mackerel (Scomberomorus？niphonius) in the coastal waters off Busan. J Kor Fish Soc？40, 248-253.
Edwards M and Richardson AJ. 2004. Impact of climate change？on marine pelagic phenology and trophic mismatch. Nature？430, 881-884. https://doi.org/10.1038/nature02808.

상세보기
Han IS and Lee JS. 2020. Change the annual amplitude of sea？surface temperature due to climate change in a recent decade？around the Korean peninsula. J Kor Soc Mar Environ Saf 26,？233-241. https://doi.org/10.7837/kosomes.2020.26.3.233.

원문보기 상세보기
Hsieh C, Yamauchi A, Nakazawa T and Wang WF. 2010. Fishing effects on age and spatial structures undermine population stability of fishes. Aquat Sci 72, 165-178. https://doi.org/10.1007/s00027-009-0122-2.

상세보기
Huh SH, Park JM and Baeck GW. 2006. Feeding habits of？Spanish mackerel (Scomberomorus niphonius) in the Southern Sea of Korea. J Kor Fish Soc 39, 34-41. https://doi.org/10.5657/kfas.2006.39.1.035.

원문보기 상세보기
Jin Y, Liu Z, Yuan X and Jiang Y. 2022. Stage-specific influence of temperature on the growth rate of Japanese Spanish？mackerel (Scomberomorus niphonius) in early life. J Fish？Biol 100, 498-506. https://doi.org/10.1111/jfb.14959.

상세보기
Kim HY, Lim YN, Song SH and Kim YH. 2016. Understanding the migration path of Spanish mackerel Scomberomorus？niphonius using catch distributions. Korean J Fish Aquat Sci？49, 376-384. https://doi.org/10.5657/KFAS.2016.0376.

원문보기 상세보기
Kim HY, Song SH, Lee SK, Kim JB, Yoo JT and Jang DS. 2013.？Dominant causes on the catch fluctuation of a set net fishery？in the mid-south sea of Korea. J Kor Soc Fish Tech 49, 250-260. https://doi.org/10.3796/KSFT.2012.49.3.250.

원문보기 상세보기
King MG. 2007. Fisheries Biology Assessment and Management. Blackwell Publication, Oxford, U.K., 382.
Kishida T, Ueda K and Takao K. 1985. Age and growth of Japanese Spanish mackerel in the central and western waters？of the Seto Inland Sea. Bull Jap Soc Sci Fish 51, 529-537.？https://doi.org/10.2331/SUISAN.51.529.

상세보기
Kishida T. 1986. Feeding habits of Japanese Spanish mackerel？in the central and western waters of the Seto Inland Sea. Bull？Nansei Reg fish Res Lab 20, 73-89.
KODC (Korean Oceanographic Data Center). 2023. Coastal？Oceanographic Observation. Retrieved from www.nifs.go.kr/ kodc on Jan 19, 2023.
KOSIS (Korean Statistical Information Service). 2023. Statistic？Databased for Fishery Production Survey. Retrieved from？http://kosis.kr/ on Jan 15, 2023.
Lee JE, Seong GC, Kim HY, Moon SY and Baeck GW. 2021.？Diet composition of Spanich mackerel Scomberomorus niphonius, in the South Sea of Korea. Korean J Fish Aquat Sci？54, 808-803. https://doi.org/10.5657/KFAS.2021.0808.

원문보기 상세보기
Lin N, Wang Y, Chen Y, Jiang Y, Yuan X, Li S and Ling J. 2017.？Feeding habits of Japanese Spanish mackerel (Scomberomorus niphonius) larvae and juveniles in Xiangshan？Bay. Chinese J Ecol 36, 2811-2816. https://doi.org/10.13292/j.1000-4890.201710.011.
Moon SY, Baeck GW, Lee MH, Kim H and Jung KM. 2022a.？Reproductive characteristics of Pacific anchovy Engraulis japonicus from the southern waters of Korea. Korean？J Fish Aquat Sci 55, 927-937. https://doi.org/10.5657/KFAS.2022.0927.

원문보기 상세보기
Moon SY, Lee MH, Jung KM, Kim H and Jung JH. 2022b.？Spatial and temporal distribution and characteristics of zooplankton communities in the southern coast of Korea from？spring and summer period. Korean J Fish Aquat Sci 55, 154-170. https://doi.org/10.5657/KFAS.2022.0154.

원문보기 상세보기
Moon SY, Lee MH, Jung KM, Kim H and Jung JH. 2022c. Spatial and temporal distribution of fish larvae in the southern？coast of Korea from spring to summer. Korean J Fish Auqat？Sci 55, 461-477. https://doi.org/10.5657/KFAS.2022.0461.

원문보기 상세보기
Nishikawa T, Nakamura Y and Katayama. 2014. Age composition of Japanese Spanish mackerel Scomberomorus？niphonius (Cuvier 1832) caught off Hyogo prefecture,？south-western Sea of Japan, as determined by the otolith？cross-section method. Asian Fish Sci 27, 248-259. https://doi.org/10.33997/j.fas.2014.27.4.002.
Ohshimo S, Muko S, Yoda M and Kurota H. 2021. Fluctuations？in distribution and relative abundance of Japanese Spanish？mackerel, Scomberomous niphonius, in the Yellow Sea, East？China Sea and Sea of Japan. Reg Stud Mar Sci 48, 102057.？https://doi.org/10.1016/j.rsma.2021.102057.

상세보기
Pan X, Ye Z, Xu B, Jiang T, Yang J and Tian Y. 2020. Population？connectivity in a highly migratory fish, Japanese Spanish？mackerel (Scomberomorus niphonius), along the Chinese？coast, implications from otolith chemistry. Fish Res 231, 105690. https://doi.org/10.1016/j.fishres.2020.105690.

상세보기
Qui SY and Ye MZ. 1996. Studies on the reproductive biology？of Scomberomorus niphonius in the Yellow Sea and Bohai？Sea. Ocean et Limnol Sin 27, 463-470.
Rogers LA and Dougherty AB. 2019. Effects of climate and demography on reproductive phenology of a harvested marine？fish population. Glob Change Biol 25, 708-720. https://doi.org/10.1111/gcb.14483.

상세보기
Scott BE, Marteinsdottir G, Begg GA, Wringth PJ and Kjesbu？OS. 2006. Effects of population size/age structure, condition？and temporal dynamics of spawning on reproductive output？in Atlantic cod (Gadus morhua). Ecol Model 191, 383-415.？https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.05.015.

상세보기
Shoji J and Tanaka M. 2005. Distribution, feeding condition,？and growth of Japanese Spanish mackerel (Scomberomorus？niphonius) larvae in the Seto Inand Sea. Fish Bull 103, 371-379.
Shoji J and Tanaka M. 2006. Growth-selective survival in piscivorous larvae of Japanese Spanish mackerel Scomberomorus niphonius: Early selection and significance of ichthyoplankton prey supply. Mar Ecol Prog Ser 321, 245-254.？https://doi.org/10.3354/meps321245.

상세보기
Shui B, Hag Z, Gao T, Miao Z and Yanagimoto T. 2009. Mitochondrial DNA variation in the East China Sea and Yellow Sea populations of Japanese Spanish mackerel Scomberomorus niphonius. Fish Sci 75, 593-600. https://doi.org/10.1007/s12562-009-0083-3.

상세보기
Sui H, Xue Y, Li Y, Xu B, Zhang C and Ren Y. 2021. Feeding ecology of Japanese Sapnish mackerel (Scomberomorus？niphonius) along the eastern coastal waters of China. Acta？Oceanol Sin 40, 98-107. https://doi.org/10.1007/s13131-021-1796-0.

상세보기
Whang HJ, Kim MN and Kim JC. 1977. Study on the distribution and ecology of Spanish mackerel (Sawara niphonia).？Bull Nat Fish Res Dev Ins 17, 113-124.
Zhang W, Ye Z, Tian Y, Yu H, Ma S, Ju P and Watanabe Y. 2022.？Spawning overlap of Japanese anchovy Engraulis japonicus？and Japanese Spanish mackerel Scomberomorus niphonius？in the coastal Yellow Sea: A prey-predator interation. Fish？Oceanogr 31, 456-469. https://doi.org/10.1111/fog.12595.

상세보기

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증