[논문]겹삼잎국화 에탄올 추출물의 지방세포 분화 억제 효과

남건희; 위지향; 김상용; 백지영; 김영민

doi:10.5352/jls.2019.29.10.1152

겹삼잎국화 에탄올 추출물의 지방세포 분화 억제 효과
Inhibitory Effect of the Ethanol Extract of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey on Adipocyte Differentiation in 3T3-L1 Cells 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.29 no.10, 2019년, pp.1152 - 1158

남건희 (한남대학교 생명나노대학 생명시스템과학과) , 위지향 (신안산대학교 식품생명과학과) , 김상용 (신안산대학교 식품생명과학과) , 백지영 ((주)파마진) , 김영민 (한남대학교 생명나노대학 생명시스템과학과)

초록
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겹삼잎국화는 한국에서 복통, 위염에 민간요법으로 사용되는 약초로 알려져있다. 하지만, 겹삼잎국화를 민간요법으로 사용되고 있으나 이 약초에 대한 연구는 거의 수행되어지지 않았다. 본 연구에서는 겹삼잎국화의 의학적 효과를 증명하기 위해 항비만 관련 연구를 수행하였다. 70% 에탄올을 이용한 겹삼잎국화 추출물의 항 비만 효과에 대한 연구를 위해 3T3-L1 지방전구세포를 사용하였으며, 지방전구세포가 지방세포로 성숙하는 것을 방지하고 이에 관련된 단백질 인자의 발현을 확인하기 위해 Oil Red O 염색법과 웨스턴 블롯, PCR을 통한 mRNA 분석이 수행되었다. DM (인슐린 칵테일)을 처리하여 지방전구세포의 성숙을 유도한 후, 겹삼잎국화 에탄올 추출물을 처리한 결과, $100{\mu}g/ml$ 농도에서 지방세포 분화 억제 효과와 세포 내 트리글리세리드(TG)의 수준이 현저하게 감소한 것을 확인하였다. 또한, 지방전구세포의 성숙에 관여하는 여러가지 단백질 등의 인자 발현율 또한 확인하였다. 겹삼잎국화 에탄올 추출물로 인해 $PPAR{\gamma}$, $C/EBP{\alpha}$, LPL, FAS와 같은 지방 세포의 성숙을 유도하는 인자가 조절되었으며, Acetyl-CoA carboxylase, AMP-activated protein kinase (AMPK) 등과 같은 단백질의 발현도 억제하여 분자적 기전 또한 규명하였다. 결론적으로, 겹삼잎국화 에탄올 추출물은 지방전구세포의 활성에 영향을 끼치지 않으며 지방세포로의 성숙을 유도하는 인자 및 단백질의 발현을 선택적으로 조절하여 항 비만 효과를 갖는 것으로 확인되었다.

Abstract ▼ AI-Helper

Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey is used in home remedy for colic and gastritis in South Korea. Although Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey is used extensively for home remedies, no single study on its efficacy exists. In this study, we investigated the anti-obesity effects of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey. The anti-obesity effect of a 70% ethanol extract from Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey on the differentiation of 3T3-L1 pre-adipocytes to adipocytes was investigated with an Oil Red O assay, western blot analysis, and mRNA analysis. Compared to the control (only treated with DM), the 70% ethanol extract of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey significantly inhibited adipocyte differentiation and intracellular triglyceride (TG) levels at a concentration of $100{\mu}g/ml$. To determine how the TG content was reduced, we measured the level of protein and mRNA expression of obesityrelated agents, such as peroxisome proliferators-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$), CCAAT/enhancer- binding protein ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$), AMP-activated protein kinase (AMPK) phosphorylation, LPL, and FAS. As a result, the 70% ethanol extract of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey significantly increased the expression of AMPK and decreased the expression of genes related to adipogenesis and fat storage, such as $PPAR{\gamma}$, $C/EBP{\alpha}$, LPL, and FAS.

주제어

표/그림 (5)

그림 Fig. 1. Effect of 70% ethanol extract of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey on cell viability in 3T3-L1 adipocytes.
그림 Fig. 2. Inhibitory effects of extracts from 70% ethanol extract of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey on the lipid accumulation in 3T3-L1.
그림 Fig. 3. Inhibitory effects of extracts from 70% ethanol extract of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey on the intracellular triglyceride in 3T3-L1.
그림 Fig. 4. Effects of extracts from 70% ethanol extract of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey on PPARγ, C/EBPα, and p-AMPK protein expressions in 3T3-L1.
그림 Fig. 5. Effect of extracts from 70% ethanol extract of Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey on C/EBPα, PPARγ, LPL, anf FAS gene expression in 3T3-L1 preadipocyte.

AI 본문요약
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문제 정의

식용이 가능한 겹삼잎국화는 국내는 물론 해외에서도 연 구된 바가 없다. 나고야 의정서의 발효 등에 따른 국내 자생 중인 식물 자원에 대한 관심이 높아지고있는 추세에 따라, 아직 잘 알려지지않은 국내 자생 식물인 겹삼잎국화에 대해서 연구하고자 한다.
본 연구에서는 겹삼잎국화의 70% 에탄올 추출물이 지방세포분화 및 지방 축적에 미치는 영향을 분석해 봄으로써 겹삼잎국화 에탄올 추출물의 산업적 이용 가능성 및 가치를 검토 해보고자 한다.
선행연구에서 3T3-L1세포를 지방세포로 분화시키는 과정에서 분화 억제 소재를 처리하고 oil red O 염색을 통해 중성지방의 축적량을 시각화함으로써 지방세포분화 억제함을 보고 하였으며[11], 본 실험에서는 겹삼잎국화 70% ethanol 추출물 이 3T3-L1 세포의 분화 및 지방축적 형성을 얼마나 저해할 수 있는지 확인하기 위하여 Oil Red O 염색을 실시하였다. 지방세포전구물질(preadipocyte)에서 지방세포로 분화가 완 료된 control 그룹과 지방세포에 겹삼잎국화 추출물을 세포 독성이 나타나지 않는 범위 이내에서 농도별로 처리한 결과 (Fig.

제안 방법

24-well plate에 well 당 1×106 3T3-L1 세포를 분주하여 세포가 100% 밀집되게 배양되었을 때, MD(1 μg/ml insulin, 0.1 μM dexamethasone (Dex), 0.5 μM isobutyl-1-methylxanthine (IBM))가 든 배지로 교체하면서 시료를 농도 별로 처리하였다.
2일 후 10% 소태아 혈청(fetal bovine serum)와 MDI 용액(0.5 mM 3-isobuty-1- methylxanthine, 0.5 μM dexamethasone, 10 μg/ml insulin)을 포함한 DMEM 배지를 3일 동안 처리하였고 다시 10% 소태아 혈청과 10 μg/ml 인슐린을 포함한 DMEM을 3일 동안 2회 총 6일 동안 배양하며 세포 내 지방구의 형성을 근거하여 지방 세포로 분화시켰다.
2일 후에 10% FBS, insulin 1 μg/ml insulin이 포함된 DMEM 배지와 시료를 처리하고 2일 간격으로 배지를 교환하면서 8일 동안 분화를 시켰다.
House keeping 유전자로 18S rRNA 를 사용하였고, fatty acid synthase (FAS), peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), CCAAT enhancer binding protein-alpha (C/EBPα), lipolpotein lipase (LPL) 유전자의 발현을 분석하였다[16].
겹삼잎국화 g당 8배 용량의 70% ethanol을 첨가하여 완전히 침지한 후, 상온에서 72시간 동안 환류추출을 실시하였다. 얻어진 70% ethanol 추출물을 pore size 6 μm paper filter (Advantec, Korea)로 여과를 진행한 후 5 μm paper filter (Advantec, Korea)로 2차 여과를 진행하여 잔사를 모두 제거하였다.
세척 후, anti-Rabbit IgG (Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA) 를 2차 항체로 반응시켰다. 그 후 Amersham ECL prime western blotting detection reagent (Piscataway, NJ, USA)를 처리 하고 이미지 리더(Supernova 1800, Lugen Sci Co., Ltd., Bucheon, Korea)로 분석하였다
이후 배지를 제거한 뒤 Trizol (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 이용하여 RNA를 분리하였다. 그 후 NanoDrop ND-1000(NanoDrop Technologies Inc., Wilmington, DE, USA)을 이용하여 정량하고, 정량된 RNA는 reverse transcribed using Superscript Ⅱ reverse transcriptase (Invitrogen)를 이용하여 역전사 한 다음 cDNA로 합성하였다. 만들어진 cDNA는 thermal cycler BioRad CFX-96 real time system (BioRad, Hercules, CA, USA)을 이 용하여 각각의 primer와 cDNA를 함께 넣은 후 증폭하여 발현 된 유전자를 분석하였다.
그 후 PPARγ 항체, C/EBPα 항체, AMPK 항체, 그리고 β-actin 항체 (Cell Signaling Technology, Beverly, MA, USA)를 1:1000 비율로 희석하여 4℃에서 16시간 동안 반응시켰다.
, Wilmington, DE, USA)을 이용하여 정량하고, 정량된 RNA는 reverse transcribed using Superscript Ⅱ reverse transcriptase (Invitrogen)를 이용하여 역전사 한 다음 cDNA로 합성하였다. 만들어진 cDNA는 thermal cycler BioRad CFX-96 real time system (BioRad, Hercules, CA, USA)을 이 용하여 각각의 primer와 cDNA를 함께 넣은 후 증폭하여 발현 된 유전자를 분석하였다. House keeping 유전자로 18S rRNA 를 사용하였고, fatty acid synthase (FAS), peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), CCAAT enhancer binding protein-alpha (C/EBPα), lipolpotein lipase (LPL) 유전자의 발현을 분석하였다[16].
2일 후에 10% FBS, insulin 1 μg/ml insulin이 포함된 DMEM 배지와 시료를 처리하고 2일 간격으로 배지를 교환하면서 8일 동안 분화를 시켰다. 분화 억제 정도를 위상차 현미경으로 관찰, 촬영하고 Oil-Red-O staining을 통해 분석하였다. 지방 세포 분화가 끝난 세포를 phosphate buffered saline (PBS: Gibco BRL)을 넣어 3회 세척한 후 10% formalin으로 고정하고, OilRed-O staining solution으로 10분간 염색하였다.
세포내 단백질의 발현은 SDS-PAGE를 사용하여 확인하였다[20]. 시험이 완료된 세포를 PBS 용액으로 세척한 후, RIPA lysis buffer (Life technologies, Seoul, Korea)를 넣고 4℃에서 1시간 용해시켰다.
세포를 수거하여 16,600×g, 4℃에서 20분간 원심분리 한 후 상층액을 회수하여 BSA 단백질(Amersham, Waltham, MA, USA)를 사용하여 단백질을 정량하였다.
얻어진 70% ethanol 추출물을 pore size 6 μm paper filter (Advantec, Korea)로 여과를 진행한 후 5 μm paper filter (Advantec, Korea)로 2차 여과를 진행하여 잔사를 모두 제거하였다.
유전자 증폭을 위한 primer는 FAS forward GCTTTGCTGCCGTGTCCTTCT, backward TCTAGCCCTCCCGTACACTCA, PPARγ forward TTTTCAAGGGTGCCAGTTTCG, backward AATCCTTGGC CCTGTGAGAT, C/EBPα forward TAGGTTTCTGGGCTTT GTGG, backward TGGTTTAGCATAGACGTGCAC, LPL forward AGTAGACTGGTTGTATCGGG, backward AGCGT CATCAGGAGAAAGG로 제작하여 실험하였다.
중합효소 연쇄반응의 조건은 95℃ 3분 동안 초기 활성화한 뒤에 95℃ 10 초, PPARγ는 61℃ 35초, C/EBPα, LPL, FAS는 54℃ 30초 반응 후, 72℃ 30초 반응을 40회 반복하였다.

대상 데이터

분화용 배지는 10% FBS, 1 μg/ml insulin, 0.1μM dexamethasone (Dex), 0.5 μM isobutyl-1- methylxanthine (IBM)가 포함된 DMEM 배지를 사용하였다.
실험에 사용된 3T3-L1 세포는 ATCC (Manassas, VA, USA) 에서 분양받아 실험에 사용하였다. 3T3-L1 세포는 10% bovine calf serum, 1% 페니실린-스트렙토마이신항산물질(penycillinstreptomycine antibiotics, Gibco BRL, Grand Island, NY, USA)을 넣은 Dulbecco’s modified Eagle’s medium high glucose (DMEM: Gibco BRL) 배지에서 5% 이산화탄소(CO2), 37 ℃ 조건으로 배양하였다.

데이터처리

Different letters show a significantly difference at p<0.05 as determined by Duncan’s multiple range test.
Results represent the mean ± SD of three independent experiments. The statistical analysis of the data was carried out by use of a t-test. N.
각 자료는 3번 이상의 반복된 실험을 통하여 얻은 결과로 검정하였고 p<0.05인 경우 통계적으로 유의한 것으로 판정하였다.
실험설계에 대한 분석은 통계프로그램인 SPSS (20.0, SPSS, Chicago, IL, USA)의 Student’s t-test로 검정하였다.

이론/모형

3T3-L1 preadipocyte의 지방세포로의 분화는 Chu 등[2]이 사용한 방법을 이용하였다. 분화용 배지는 10% FBS, 1 μg/ml insulin, 0.
시료의 세포 증식과 독성을 측정하기 위해 Green 등의 방법 [10]에 따라 3-(3,4-dimethyl-thiazolyl-2)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay를 실시하였다. MTT assay는 미토 콘드리아의 탈수소 효소작용에 의하여 노란색의 수용성 기질 인 MTT가 불용성의 보라색 formazan으로 환원되는 원리를 이용한 방법으로, 생성된 formazan의 흡광도는 살아있고 대사가 왕성한 세포의 농도를 반영한다.

성능/효과

결론적으로, 겹삼잎국화 70% ethanol 추출물을 대상으로 3T3-L1 세포에서 Oil Red O 염색법을 이용한 지방 축적 저해 정도 및 세포내 중성지방 함량을 측정한 결과, 지방 축적 저해 및 중성지방의 함량이 감소하는 것을 확인하였다. 겹삼잎국화 70% ethanol 추출물이 지방 합성 및 에너지 조절 효소에 미치는 영향을 알아보기 위해 지방 대사에 관여하는 인자들의 단백질 및 mRNA 발현을 확인한 결과, AMPK 단백질 발현은 증가시키면서 PPARγ와 C/EBPα 단백질 및 mRNA 발현을 억제시키는 것을 알 수 있었으며, 지방 합성에 관여하는 것으로 잘 알려진 FAS와 LPL mRNA 발현도 억제하는 것을 확인 할 수 있었다.
겹삼잎국화 70% ethanol 추출물이 지방 합성 및 에너지 조절 효소에 미치는 영향을 알아보기 위해 지방 대사에 관여하는 인자들의 단백질 및 mRNA 발현을 확인한 결과, AMPK 단백질 발현은 증가시키면서 PPARγ와 C/EBPα 단백질 및 mRNA 발현을 억제시키는 것을 알 수 있었으며, 지방 합성에 관여하는 것으로 잘 알려진 FAS와 LPL mRNA 발현도 억제하는 것을 확인 할 수 있었다.
겹삼잎국화의 70% Ethanol 추출물에 대한 3T3-L1 adipocytes의 세포 생존율을 측정하기 위해 10, 50, 100, 200, 300, 400 μg/ml의 농도로 각 시료를 처리한 후, MTT assay를 실시 한 결과(Fig. 1), 겹삼잎국화 70% Ethanol 추출물은 400 μg/ml의 고농도에서도 100% 이상의 세포생존율을 나타내어 독성이 없는 것으로 확인되었다.
5 μM dexamethasone, 10 μg/ml insulin)을 포함한 DMEM 배지를 3일 동안 처리하였고 다시 10% 소태아 혈청과 10 μg/ml 인슐린을 포함한 DMEM을 3일 동안 2회 총 6일 동안 배양하며 세포 내 지방구의 형성을 근거하여 지방 세포로 분화시켰다. 모두 12일 동안의 분화를 통해 80% 이상의 세포가 분화되었음을 확인하였다. 시료의 처리는 분화유도 배지 첨가 시점부터 같이 처리 하였다.
본 실험결과를 통하여 겹삼잎국화 추출물이 AMPK의 발현을 증가시켜 지방 전구세포를 지방세포로의 분 화를 촉진하는 전사인자인 PPARγ, C/EBPα의 발현을 억제시킴으로서 지방세포내의 중성지방의 함량을 낮추는데도 영향을 준 것을 확인하였다.
본 실험에 서는, 분화를 유도한 control에서 PPARγ, C/EBPα의 mRNA 발현이 증가되었으나, 겹삼잎국화 추출물을 100 μg/ml 이상의 농도로 처리하였을 때 농도 의존적으로 이들 유전자의 발현이 감소됨을 확인하였다.
3), 겹삼잎국화 추출물을 처리한 군의 중성지방 함량이 농도 의존적으로 유의적으로 낮아지는 것이 확인되었다. 본 실험을 통하여 겹삼잎국화 추출물이 3T3-L1 지방전구세포의 분화를 억제함으로써 비만 예방에 효과적인 것으로 생각된다.
첫째로 세포내로 유입되는 포도당 의 대사 과정, 둘째로 지단백 분해효소(lipoprotein lipase)에 의해 분해되어 유리된 지방산과 모노글리세롤, 그리고 세포내 de novo 지방산 합성 과정 등으로 인해 종합적으로 세포내 중성지방이 생성되어 최종분화 단계까지 계속적으로 지방구 를 형성하게 되고 시간이 지날수록 지방구끼리 결합하여 그 크기가 점점 증가하게 된다[13]. 본 연구에서는 겹삼잎국화 70% ethanol 추출물의 지방구 감소효과를 확인하기 위하여 지방 세포 내에 축적된 중성지방의 함량을 확인해 본 결과 (Fig. 3), 겹삼잎국화 추출물을 처리한 군의 중성지방 함량이 농도 의존적으로 유의적으로 낮아지는 것이 확인되었다. 본 실험을 통하여 겹삼잎국화 추출물이 3T3-L1 지방전구세포의 분화를 억제함으로써 비만 예방에 효과적인 것으로 생각된다.
본 연구에서는 겹삼잎국화 70% ethanol 추출물이 adipogenic transcription factor의 발현에 어떠한 영향을 미치는지를 단백질 수준에서 확인해 본 결과(Fig. 4), 겹삼잎국화 70% ethanol 추출물에 의 해서 에너지 대사 조절 지표인 PPARγ, C/EBPα의 발현이 농도 의존적으로 감소하며 p-AMPK의 발현은 증가시키는 것을 알 수 있었다.
2), 100, 200, 300, 400 μg/ml의 농도로 처리하였을 때 지방분해 억제율이 각각 74, 48, 44, 51%로 나타나 농도 의존적으로 지방세포의 분화가 억제되는 것을 확인할 수 있었다. 이러한 결과를 통해 안전성이 확보된 겹삼잎국화 추출물이 세포 독성없이 효과적으로 지방전구세포에서 지방세포로의 분화 를 억제한다는 것을 확인하였다.
지방세포전구물질(preadipocyte)에서 지방세포로 분화가 완 료된 control 그룹과 지방세포에 겹삼잎국화 추출물을 세포 독성이 나타나지 않는 범위 이내에서 농도별로 처리한 결과 (Fig. 2), 100, 200, 300, 400 μg/ml의 농도로 처리하였을 때 지방분해 억제율이 각각 74, 48, 44, 51%로 나타나 농도 의존적으로 지방세포의 분화가 억제되는 것을 확인할 수 있었다.
체내에서 지방 합성과 관련된 효소인 LPL과 FAS의 경우에는 겹삼잎국화 추출물을 100 μg/ml 의 농도로 처리하였을 때는 mRNA 발현이 더 증가하였으나 FAS는 200 μg/ml, LPL은 300 μg/ml 이상의 농도로 처리할 경우 이들 유전자의 발현이 감소됨을 확인하였다.

후속연구

1), 겹삼잎국화 70% Ethanol 추출물은 400 μg/ml의 고농도에서도 100% 이상의 세포생존율을 나타내어 독성이 없는 것으로 확인되었다. 이러한 결과를 통해 겹삼잎국화 추출물은 3T3-L1 adipocytes에 세포 독성이 보이지 않아 항비만 기능성 소재로써의 가능성이 제시되었다.
겹삼잎국화 70% ethanol 추출물이 지방 합성 및 에너지 조절 효소에 미치는 영향을 알아보기 위해 지방 대사에 관여하는 인자들의 단백질 및 mRNA 발현을 확인한 결과, AMPK 단백질 발현은 증가시키면서 PPARγ와 C/EBPα 단백질 및 mRNA 발현을 억제시키는 것을 알 수 있었으며, 지방 합성에 관여하는 것으로 잘 알려진 FAS와 LPL mRNA 발현도 억제하는 것을 확인 할 수 있었다. 이상의 결과로부터 겹삼잎국화는 추후 체지방 감소 효능을 갖는 천연물 소재로도 활용이 가능하며, 기존의 항비만 기능성 식품의 부작용인 위장염 및 대장염, 구토, 설사 등을 최소화하는 안전성이 확보된 기능성 소재로써 가능성이 있다고 사료된다.
이에 PPARγ의 발현이 감소되면 지방조직에서의 중성지방 합성이 감소하여 혈중 중성지방 개선의 효과도 기대된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	겹삼잎국화(Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey)란?	겹삼잎국화(Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey)는 국화과의 원추천인국속의 여러해살이풀로 북아메리카가 원산이지만 우리나라의 산기슭의 풀밭이나 강가에 자라는 식물로 번식력이 아주 강한 특징을 가지고 있다. 보통 7~9월에 꽃이 피고 줄기와 가지 끝에 노란색의 두상화가 달리는데 꽃이 삼잎국화를 닮았고 겹으로 핀다고 하여 겹삼잎국화라고 불린다[9].
	지방세포의 체내기능은 무엇인가?	비정상적인 지방세포의 크기와 숫자로 지방세포는 지방축적의 직접적인 원인이며, 비만 뿐만 아니라 염증, 당뇨 등 만성대사 질환에 영향을 미친다[3, 5, 7, 21]. 지방세포의 체내기능은 에너지 항상성 유지 및 지질대사에 중요한 역할을 하고, 지방전구세포인 3T3- L1은 여러 호르몬과 다양한 전사인자들에 의해 지방세포로 분화되면서 세포 내 지방을 축적한다. 이러한 지방세포 형성(adipogenesis) 과정에 관여하는 중요한 인자로 peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ)와 CCAAT-enhancer-binding protein α (C/EBPα)가 있다[6].
	겹삼잎국화(Rudbeckia laciniata var. hortensis Bailey)는 언제 꽃이 피는가?	hortensis Bailey)는 국화과의 원추천인국속의 여러해살이풀로 북아메리카가 원산이지만 우리나라의 산기슭의 풀밭이나 강가에 자라는 식물로 번식력이 아주 강한 특징을 가지고 있다. 보통 7~9월에 꽃이 피고 줄기와 가지 끝에 노란색의 두상화가 달리는데 꽃이 삼잎국화를 닮았고 겹으로 핀다고 하여 겹삼잎국화라고 불린다[9]. 식용이 가능한 겹삼잎국화는 국내는 물론 해외에서도 연구된 바가 없다.

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Rosen, E. D. and MacDougald, O. A. 2006. Adipocyte differentiation from the inside out. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 7, 885.

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Song, M. Y., Bose, S. and Kim, H. J. 2013. Effect of probiotics- fermented Samjunghwan on differentiation in 3T3- L1 preadipocytes. Prev. Nutr. Food. Sci. 42, 1-7.
Wang, N. D., Finegold, M. J., Bradley, A., Ou, C. N., Abdelsayed, S. V., Wilde, M. D. and Darlington, G. J. 1995. Impaired energy homeostasis in C/EBP alpha knockout mice. Science 269, 1108-1112.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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