HaCaT 세포에서 며느리 배꼽 추출물의 AP-1, PI3K/Akt 및 MAPK 활성 조절을 통한 광손상 억제 효과 Ameliorative Effect of Persicaria Poliata Etract through the Rgulation of AP-1, PI3K/Akt and MAPK Sgnaling Mlecules in UVB-Iradiated HaCaT Clls원문보기
Purpose : Skin is the primary barrier to protect the body from various exogenous factors. Among them, UVB exposure can cause the induction of not only excessive inflammatory responses but also the degradation of extracellular matrix (ECM), including collagen and elastin. This study tried to investig...
Purpose : Skin is the primary barrier to protect the body from various exogenous factors. Among them, UVB exposure can cause the induction of not only excessive inflammatory responses but also the degradation of extracellular matrix (ECM), including collagen and elastin. This study tried to investigate the ameliorative effect of Persicaria perfoliata ethanol extract (PPEE) on UVB-irradiated photodamage through the regulation of activator protein (AP)-1, phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt, and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling molecules in HaCaT cells. Methods : The cytotoxicity of PPEE on HaCaT cells was evaluated by the WST-1 assay. The 80 mJ/cm2 of UVB (312 nm) was irradiated on HaCaT cells to induce the photodamage. Western blot analysis was conducted to investigate the protein expression levels of cyclooxygenase (COX)-2, matrix metalloproteinase (MMP)-9, and heme oxygenase (HO)-1 for ameliorative status by PPEE treatment in UVB-exposed HaCaT cells. In addition, the activated status of the inflammatory transcription factor, AP-1, as well as upstream signaling molecules, PI3K/Akt, and MAPK, were also evaluated by Western blot analysis. Results : Any cytotoxic effect was not induced at the concentration up to 200 ㎍/ml by PPEE treatment. Protein expression levels of COX-2 and MMP-9 were significantly down- and up-regulated by PPEE treatment. The inflammatory transcription factor AP-1, stimulated by UVB irradiation, was also significantly attenuated by PPEE treatment. The phosphorylated status of PI3K/Akt and MAPK were mitigated by PPEE treatment in UVB-exposed HaCaT cells. Moreover, PPEE treatment potently accelerated the expression of HO-1 and its transcription factor, nuclear factor-erythroid 2-related factor (Nrf)2, which is known for its anti-inflammatory activity. Conclusion : Consequently, PPEE treatment significantly regulated COX-2 and MMP-9 expressions in UVB-irradiated HaCaT cells. The inflammatory transcription factor AP-1, along with upstream signaling molecules PI3K/Akt and MAPKs, were also attenuated by PPEE treatment in UVB-exposed HaCaT cells. Additionally, PPEE treatment exaggerated HO-1 expression and Nrf2 activation, which might have contributed to the anti-inflammatory activity of PPEE. These results indicate that PPEE could be a candidate for attenuating UVB-induced photodamage in human skin.
Purpose : Skin is the primary barrier to protect the body from various exogenous factors. Among them, UVB exposure can cause the induction of not only excessive inflammatory responses but also the degradation of extracellular matrix (ECM), including collagen and elastin. This study tried to investigate the ameliorative effect of Persicaria perfoliata ethanol extract (PPEE) on UVB-irradiated photodamage through the regulation of activator protein (AP)-1, phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt, and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling molecules in HaCaT cells. Methods : The cytotoxicity of PPEE on HaCaT cells was evaluated by the WST-1 assay. The 80 mJ/cm2 of UVB (312 nm) was irradiated on HaCaT cells to induce the photodamage. Western blot analysis was conducted to investigate the protein expression levels of cyclooxygenase (COX)-2, matrix metalloproteinase (MMP)-9, and heme oxygenase (HO)-1 for ameliorative status by PPEE treatment in UVB-exposed HaCaT cells. In addition, the activated status of the inflammatory transcription factor, AP-1, as well as upstream signaling molecules, PI3K/Akt, and MAPK, were also evaluated by Western blot analysis. Results : Any cytotoxic effect was not induced at the concentration up to 200 ㎍/ml by PPEE treatment. Protein expression levels of COX-2 and MMP-9 were significantly down- and up-regulated by PPEE treatment. The inflammatory transcription factor AP-1, stimulated by UVB irradiation, was also significantly attenuated by PPEE treatment. The phosphorylated status of PI3K/Akt and MAPK were mitigated by PPEE treatment in UVB-exposed HaCaT cells. Moreover, PPEE treatment potently accelerated the expression of HO-1 and its transcription factor, nuclear factor-erythroid 2-related factor (Nrf)2, which is known for its anti-inflammatory activity. Conclusion : Consequently, PPEE treatment significantly regulated COX-2 and MMP-9 expressions in UVB-irradiated HaCaT cells. The inflammatory transcription factor AP-1, along with upstream signaling molecules PI3K/Akt and MAPKs, were also attenuated by PPEE treatment in UVB-exposed HaCaT cells. Additionally, PPEE treatment exaggerated HO-1 expression and Nrf2 activation, which might have contributed to the anti-inflammatory activity of PPEE. These results indicate that PPEE could be a candidate for attenuating UVB-induced photodamage in human skin.
본 연구에서는 인간각질형성세포인 HaCaT 세포에서 PPEE의 광 손상 억제 기전을 분석하고자 하였다. UVB를 이용하여 세포에 광손상을 유도한 후 염증 매개 물질인 PGE2의 생성효소인 COX-2와 ECM의 주요 섬유 성분인 collagen을 분해하는 collagenase 중 하나인 MMP-9의 발현과 전사인자 및 상위신호전달물질인 AP-1 및 PI3K/Akt, MAPK의 활성 정도를 Western blot으로 확인하였다.
본 연구에서는 UVB에 의해 유발된 HaCaT 세포의 광손상에 대한 PPEE의 효과를 분석하기 위하여 COX-2와 MMP-9의 조절효과 및 염증 전사인자, 그리고 상위 신호전달물질의 발현 정도를 Western blot으로 분석하였다. 이를 통해 태양광의 만성적인 노출에 의해 발생할 수 있는 피부 손상을 완화할 수 있는 기능성 소재 개발을 위한 후보 물질을 도출하고자 하였다.
제안 방법
HaCaT 세포에서 광 손상을 분석하기 위하여 COX-2와 같은 염증 관련 마커와 아교섬유를 분해하는 MMP-9과 같은 collagenase의 활성을 분석하였다. UVB로 자극된 HaCaT 세포에서 PPEE에 의해 조절되는 마커의 발현 분석을 위하여 100-㎜ dish에 HaCaT 세포를 파종하였다.
HaCaT 세포에서 광 손상을 분석하기 위하여 COX-2와 같은 염증 관련 마커와 아교섬유를 분해하는 MMP-9과 같은 collagenase의 활성을 분석하였다. UVB로 자극된 HaCaT 세포에서 PPEE에 의해 조절되는 마커의 발현 분석을 위하여 100-㎜ dish에 HaCaT 세포를 파종하였다. 하루 동안 세포를 부착하고 80 mJ/㎠의 UVB를 조사하여 광 손상을 유발한 후 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 PPEE를 처리하고 20시간 동안 더 배양하여 COX-2, MMP-9의 발현을 분석하였다.
본 연구에서는 인간각질형성세포인 HaCaT 세포에서 PPEE의 광 손상 억제 기전을 분석하고자 하였다. UVB를 이용하여 세포에 광손상을 유도한 후 염증 매개 물질인 PGE2의 생성효소인 COX-2와 ECM의 주요 섬유 성분인 collagen을 분해하는 collagenase 중 하나인 MMP-9의 발현과 전사인자 및 상위신호전달물질인 AP-1 및 PI3K/Akt, MAPK의 활성 정도를 Western blot으로 확인하였다. 그리고 PPEE가 제2상 효소 중 하나인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현을 유도함으로써 HaCaT세포에서 UVB에 의한 광 손상을 억제하는지도 분석하였다.
다양한 생리활성 중 며느리배꼽 추출물은 뛰어난 활성산소 소거능과 다양한 염증 동물실험 모델에서 효과적인 항염증제로서의 역할을 나타냈으나 사람의 피부에서 발생할 수 있는 UVB에 의한 광손상에 대한 연구는 없었으므로 본 논문에서는 며느리배꼽 에탄올 추출물(P. perfoliata ethanol extract; PPEE)이 UVB로 광손상이 유발된 인간각질형성세포인 HaCaT 세포에 미치는 효과를 항염증 기전을 중심으로 분석하였다.
, Japan)를 이용하여 농축 후 다시 DMSO에 농도별로 희석하여 실험에 사용하였다. 광손상을 유발하기 위하여 UV 조사기(Bio-Link-BLX, VILBER, France)를 이용하여 UVB 파장인 312 ㎚에서 80 mJ/㎠를 HaCaT 세포에 조사하였다. 배지의 간섭을 최소화하기 위하여 DMEM을 완전히 제거 후 1x phosphate bufferd saline(PBS)로 세척하고 1 ㎖의 1xPBS를 첨가한 상태에서 UV를 조사하였다.
그리고 전기영동된 검체 시료를 polyvinylidene fluoride(PVDF, Bio-Rad Laboratories) membrane으로 이동시킨 후 5 % non-fat dry milk로 blocking을 진행하였다. 그리고 1:1,000의 비율로 희석한 1차 항체와 4 ℃에서 24시간 동안 반응을 유도하고 실온에서 2시간 동안 2차 항체와 반응을 진행한 후 기질인 enhanced chemiluminescence solution(ECL, Santa Cruz Biotechnology, USA)을 이용하여 ChemiDoc system(ChemiDoc XRS+, Bio-Rad Laboratories, USA)에서 발현을 측정하고, Gel Doc EQ system(Bio-Rad Laboratories, USA)로 정량분석을 진행하였다.
UVB를 이용하여 세포에 광손상을 유도한 후 염증 매개 물질인 PGE2의 생성효소인 COX-2와 ECM의 주요 섬유 성분인 collagen을 분해하는 collagenase 중 하나인 MMP-9의 발현과 전사인자 및 상위신호전달물질인 AP-1 및 PI3K/Akt, MAPK의 활성 정도를 Western blot으로 확인하였다. 그리고 PPEE가 제2상 효소 중 하나인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현을 유도함으로써 HaCaT세포에서 UVB에 의한 광 손상을 억제하는지도 분석하였다. 실험 결과, PPEE는 세포독성 없이 UVB에 의해 과발현된 COX-2와 MMP-9을 농도 의존적으로 억제하는 결과를 보임으로써 HaCaT 세포에서 광 손상에 대한 완화효과가 있음을 확인할 수 있었다(Fig 1, 2).
추출한 검체 시료는 4x Laemmli sample buffer(XT sample buffer #1610791, Bio-Rad Laboratories, USA)와 섞고 80 ℃에서 5분 가열 후 10 % SDS-polyacrylamide gel에 전기영동을 하였다. 그리고 전기영동된 검체 시료를 polyvinylidene fluoride(PVDF, Bio-Rad Laboratories) membrane으로 이동시킨 후 5 % non-fat dry milk로 blocking을 진행하였다. 그리고 1:1,000의 비율로 희석한 1차 항체와 4 ℃에서 24시간 동안 반응을 유도하고 실온에서 2시간 동안 2차 항체와 반응을 진행한 후 기질인 enhanced chemiluminescence solution(ECL, Santa Cruz Biotechnology, USA)을 이용하여 ChemiDoc system(ChemiDoc XRS+, Bio-Rad Laboratories, USA)에서 발현을 측정하고, Gel Doc EQ system(Bio-Rad Laboratories, USA)로 정량분석을 진행하였다.
하루 동안 세포를 부착하고 80 mJ/㎠의 UVB를 조사하여 광 손상을 유발한 후 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 PPEE를 처리하고 20시간 동안 더 배양하여 COX-2, MMP-9의 발현을 분석하였다. 그리고 전사인자와 상위 신호전달 물질을 분석하기 위하여 100-㎜ dish에 파종된 HaCaT 세포에 동일한 조건에서 광 손상을 유발하고 시료를 처리한 후 4시간 동안 배양하였다. 시료가 처리된 세포로부터 protein extraction buffer(PRO-PREP, Intron Biotechnology, Korea)를 이용하여 단백질을 추출하였고, 농도는 Bradford법으로 결정하였다.
본 연구에서는 HaCaT 세포에 UVB를 이용하여 광 손상을 유도하고 PPEE의 COX-2와 MMP-9 억제 효과뿐만 아니라 염증 전사인자와 상위 신호전달물질의 발현을 Western blot으로 분석하였다. 또한 제2상 효소 중 하나인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현 또한 분석함으로써 항산화 효소 유도를 통한 광 손상 억제 효과도 확인하였다. 그 결과 UVB에 의해 과발현된 COX-2와 MMP-9의 발현은 PPEE에 의해 유의적으로 억제되었다.
광손상을 유발하기 위하여 UV 조사기(Bio-Link-BLX, VILBER, France)를 이용하여 UVB 파장인 312 ㎚에서 80 mJ/㎠를 HaCaT 세포에 조사하였다. 배지의 간섭을 최소화하기 위하여 DMEM을 완전히 제거 후 1x phosphate bufferd saline(PBS)로 세척하고 1 ㎖의 1xPBS를 첨가한 상태에서 UV를 조사하였다.
본 연구에서는 HaCaT 세포에 UVB를 이용하여 광 손상을 유도하고 PPEE의 COX-2와 MMP-9 억제 효과뿐만 아니라 염증 전사인자와 상위 신호전달물질의 발현을 Western blot으로 분석하였다. 또한 제2상 효소 중 하나인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현 또한 분석함으로써 항산화 효소 유도를 통한 광 손상 억제 효과도 확인하였다.
본 연구에서는 UVB에 의해 유발된 HaCaT 세포의 광손상에 대한 PPEE의 효과를 분석하기 위하여 COX-2와 MMP-9의 조절효과 및 염증 전사인자, 그리고 상위 신호전달물질의 발현 정도를 Western blot으로 분석하였다. 이를 통해 태양광의 만성적인 노출에 의해 발생할 수 있는 피부 손상을 완화할 수 있는 기능성 소재 개발을 위한 후보 물질을 도출하고자 하였다.
시료가 처리된 세포로부터 protein extraction buffer(PRO-PREP, Intron Biotechnology, Korea)를 이용하여 단백질을 추출하였고, 농도는 Bradford법으로 결정하였다. 추출한 검체 시료는 4x Laemmli sample buffer(XT sample buffer #1610791, Bio-Rad Laboratories, USA)와 섞고 80 ℃에서 5분 가열 후 10 % SDS-polyacrylamide gel에 전기영동을 하였다. 그리고 전기영동된 검체 시료를 polyvinylidene fluoride(PVDF, Bio-Rad Laboratories) membrane으로 이동시킨 후 5 % non-fat dry milk로 blocking을 진행하였다.
UVB로 자극된 HaCaT 세포에서 PPEE에 의해 조절되는 마커의 발현 분석을 위하여 100-㎜ dish에 HaCaT 세포를 파종하였다. 하루 동안 세포를 부착하고 80 mJ/㎠의 UVB를 조사하여 광 손상을 유발한 후 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 PPEE를 처리하고 20시간 동안 더 배양하여 COX-2, MMP-9의 발현을 분석하였다. 그리고 전사인자와 상위 신호전달 물질을 분석하기 위하여 100-㎜ dish에 파종된 HaCaT 세포에 동일한 조건에서 광 손상을 유발하고 시료를 처리한 후 4시간 동안 배양하였다.
대상 데이터
건조 후 분쇄한 며느리배꼽 시료에 4배 부피의 70 % 식용 에탄올(주정)을 이용하여 50 ℃에서 24시간동안 환류하며 추출하였다. 추출 시료는 1 ㎛ 필터로 여과하고 진공농축기(N-110, Eyela Co., Japan)를 이용하여 농축 후 다시 DMSO에 농도별로 희석하여 실험에 사용하였다. 광손상을 유발하기 위하여 UV 조사기(Bio-Link-BLX, VILBER, France)를 이용하여 UVB 파장인 312 ㎚에서 80 mJ/㎠를 HaCaT 세포에 조사하였다.
데이터처리
실험 결과는 3회 반복하여 시행 후 SPSS 프로그램(version 25.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA)을 이용하여 mean±SD로 표현하였다
실험군 간의 유의성 검증은 일원배치 분산분석법(one-way ANOVA)으로 진행하였고 사후분석은 Duncan's multiple range test를 사용하였다.
이론/모형
HaCaT 세포에 대한 PPEE의 독성은 기존의 연구(Park & Yoon, 2023)와 동일한 방법을 활용하여 분석하였다.
그리고 전사인자와 상위 신호전달 물질을 분석하기 위하여 100-㎜ dish에 파종된 HaCaT 세포에 동일한 조건에서 광 손상을 유발하고 시료를 처리한 후 4시간 동안 배양하였다. 시료가 처리된 세포로부터 protein extraction buffer(PRO-PREP, Intron Biotechnology, Korea)를 이용하여 단백질을 추출하였고, 농도는 Bradford법으로 결정하였다. 추출한 검체 시료는 4x Laemmli sample buffer(XT sample buffer #1610791, Bio-Rad Laboratories, USA)와 섞고 80 ℃에서 5분 가열 후 10 % SDS-polyacrylamide gel에 전기영동을 하였다.
성능/효과
HaCaT 세포에 미치는 PPEE의 독성을 분석하기 위하여 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖의 농도에 대한 WST-1 assay를 수행한 결과 Fig 1에서 보는 것과 같이 PPEE는 가장 높은 농도인 200 ㎍/㎖에서도 HaCaT 세포의 생존에 영향을 주지 않았다. 그리고 HaCaT 세포에서 80 mJ/㎠의 UVB에 의해 광 손상이 유도되는지를 확인하기 위하여 Western blot으로 COX-2와 MMP-9의 발현을 분석한 결과 Fig 2와 같이 UVB 조사에 의해 COX-2와 MMP-9이 과발현되었고, PPEE의 처리로 인해 두 마커의 발현이 유의적으로 감소하는 결과를 확인할 수 있었다.
자극이 없는 환경에서 AP-1은 세포질내에서 비활성형으로 존재하지만 UV와 같은 자극에 의해 활성화되고, 활성화된 AP-1은 핵막을 통과하여 염증과 관련된 다양한 인자의 전사를 조절하는 promoter region에 결합하여 그들의 전사를 유도한다(Surh, 2003). PPEE의 처리에 인한 AP-1의 활성 조절은 Fig 3에서 보는 것과 같이 80 mJ/㎠의 UVB에 의해 AP-1의 구성 단백질인 c-jun이 인산화되고 PPEE의 처리에 의해 활성이 유의적으로 억제되었다. 그리고 AP-1의 활성을 조절하는 상위 신호전달 물질로 알려진 PI3K/Akt와 MAPK의 인산화 정도 또한 Western blot을 통해 분석하였고, 그 결과 PPEE는 Akt, ERK, JNK, p38 모든 신호전달물질의 인산화를 유의하게 억제하는 것을 볼 수 있었다(Fig 3).
세포 내 제2상 효소계에 속하는 효소들 중 heme을 biliverdin, 일산화탄소, 유리철로 분해함으로써 항산화 효과를 나타내는 HO-1은 HaCaT 세포내에서도 전사인자인 Nrf2에 의해 발현이 유도된다(Kundu 등, 2014). PPEE의 처리에 인한 HO-1의 발현 조절은 Fig 4에서 보는 것과 같이 HaCaT 세포에서 UVB의 노출에 의해서도 HO-1과 Nrf2의 발현이 두드러지게 유도되지 않았으나 PPEE의 농도가 높아짐에 따라 농도 의존적으로 강한 HO-1과 Nrf2의 발현을 확인할 수 있었다. 이 결과를 통해 PPEE는 항산화 효소인 HO-1와 전사인자인 Nrf2,의 발현을 강하게 유도함으로써 UVB에 의한 광 손상을 조절할 수 있다는 것을 확인할 수 있었다.
또한 제2상 효소 중 하나인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현 또한 분석함으로써 항산화 효소 유도를 통한 광 손상 억제 효과도 확인하였다. 그 결과 UVB에 의해 과발현된 COX-2와 MMP-9의 발현은 PPEE에 의해 유의적으로 억제되었다. 또한 전사인자인 AP-1과 신호전달물질인 PI3K/Akt, MAPK의 인산화 또한 PPEE에 의해 유의적으로 억제되었다.
PPEE의 처리에 인한 AP-1의 활성 조절은 Fig 3에서 보는 것과 같이 80 mJ/㎠의 UVB에 의해 AP-1의 구성 단백질인 c-jun이 인산화되고 PPEE의 처리에 의해 활성이 유의적으로 억제되었다. 그리고 AP-1의 활성을 조절하는 상위 신호전달 물질로 알려진 PI3K/Akt와 MAPK의 인산화 정도 또한 Western blot을 통해 분석하였고, 그 결과 PPEE는 Akt, ERK, JNK, p38 모든 신호전달물질의 인산화를 유의하게 억제하는 것을 볼 수 있었다(Fig 3). 이 결과를 통해 PPEE는 PI3K/Akt와 MAPK의 인산화를 유의적으로 억제함으로써 AP-1의 활성을 조절하고, 따라서 UVB에 의한 HaCaT 세포의 광 손상을 조절할 수 있다는 것을 확인하였다.
HaCaT 세포에 미치는 PPEE의 독성을 분석하기 위하여 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖의 농도에 대한 WST-1 assay를 수행한 결과 Fig 1에서 보는 것과 같이 PPEE는 가장 높은 농도인 200 ㎍/㎖에서도 HaCaT 세포의 생존에 영향을 주지 않았다. 그리고 HaCaT 세포에서 80 mJ/㎠의 UVB에 의해 광 손상이 유도되는지를 확인하기 위하여 Western blot으로 COX-2와 MMP-9의 발현을 분석한 결과 Fig 2와 같이 UVB 조사에 의해 COX-2와 MMP-9이 과발현되었고, PPEE의 처리로 인해 두 마커의 발현이 유의적으로 감소하는 결과를 확인할 수 있었다. 따라서 PPEE는 HaCaT 세포에서 80 mJ/㎠의 UVB에 의해 염증 매개 물질인 PGE2의 생성효소인 COX-2와 ECM을 분해하는 collagenase 중 하나인 MMP-9의 발현을 유의적으로 억제함으로써 광 손상을 완화하는 것으로 나타났다.
또한 전사인자인 AP-1과 신호전달물질인 PI3K/Akt, MAPK의 인산화 또한 PPEE에 의해 유의적으로 억제되었다. 그리고 염증을 억제하는 것으로 알려져 있는 항산화 효소인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현은 PPEE에 의해 유의적으로 유도되는 결과를 확인하였다. 따라서 PPEE는 AP-1과 PI3K/Akt, MAPK의 활성을 억제하고 HO-1과 Nrf2의 발현을 유도함으로써 HaCaT 세포에서 UVB에 의한 광손상을 억제하는 것으로 생각된다.
전통 의학에서는 인후염, 기침, 부종 및 빈뇨, 설사 등 다양한 증상의 치료를 위해 사용해왔고, 최근의 연구에서는 flavonoids, anthraquinones, terpenoids, phenolic acids, phenylpropanoids 등의 성분들이 항염증, 항균, 항바이러스, 항종양, 항산화 효과 등의 다양한 약리 효과를 나타내는 것으로 보고되고 있다(Liu 등, 2020). 다양한 생리활성 중 며느리배꼽 추출물은 뛰어난 활성산소 소거능과 다양한 염증 동물실험 모델에서 효과적인 항염증제로서의 역할을 나타냈으나 사람의 피부에서 발생할 수 있는 UVB에 의한 광손상에 대한 연구는 없었으므로 본 논문에서는 며느리배꼽 에탄올 추출물(P. perfoliata ethanol extract; PPEE)이 UVB로 광손상이 유발된 인간각질형성세포인 HaCaT 세포에 미치는 효과를 항염증 기전을 중심으로 분석하였다.
HO-1은 heme을 biliverdin, free iron 및 carbon monoxide로 분해하는 효소로서, HO-1에 의해 대사된 물질들은 뛰어난 항산화 활성뿐만 아니라 항염증 활성도 보여왔다(Park 등, 2021). 따라서 PPEE가 제2상 효소 중 하나로 알려진 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 유도를 통해 HaCaT 세포에서 UVB에 의해 유발된 산화적 스트레스와 염증반응을 억제하는지에 대한 실험을 진행한 결과 PPEE의 처리는 농도 의존적으로 강하게 HO-1과 Nrf2의 발현을 유도하였고 이를 통해 PPEE는 제2상 효소의 유도를 통해 광 손상 억제 효과를 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 이러한 결과는 Laminaria japonica fermentation broth의 처리로 UVB에 노출된 HaCaT 세포에서 HO-1, NAD(P)H quinone oxidoreductase(NQO)-1과 같은 제2상 효소의 발현 유도를 통해 광 손상에 대한 보호 효과를 보고한 실험과 동일한 경향을 보여주었다(Sun 등, 2022).
그리고 염증을 억제하는 것으로 알려져 있는 항산화 효소인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현은 PPEE에 의해 유의적으로 유도되는 결과를 확인하였다. 따라서 PPEE는 AP-1과 PI3K/Akt, MAPK의 활성을 억제하고 HO-1과 Nrf2의 발현을 유도함으로써 HaCaT 세포에서 UVB에 의한 광손상을 억제하는 것으로 생각된다.
그리고 HaCaT 세포에서 80 mJ/㎠의 UVB에 의해 광 손상이 유도되는지를 확인하기 위하여 Western blot으로 COX-2와 MMP-9의 발현을 분석한 결과 Fig 2와 같이 UVB 조사에 의해 COX-2와 MMP-9이 과발현되었고, PPEE의 처리로 인해 두 마커의 발현이 유의적으로 감소하는 결과를 확인할 수 있었다. 따라서 PPEE는 HaCaT 세포에서 80 mJ/㎠의 UVB에 의해 염증 매개 물질인 PGE2의 생성효소인 COX-2와 ECM을 분해하는 collagenase 중 하나인 MMP-9의 발현을 유의적으로 억제함으로써 광 손상을 완화하는 것으로 나타났다.
그 결과 UVB에 의해 과발현된 COX-2와 MMP-9의 발현은 PPEE에 의해 유의적으로 억제되었다. 또한 전사인자인 AP-1과 신호전달물질인 PI3K/Akt, MAPK의 인산화 또한 PPEE에 의해 유의적으로 억제되었다. 그리고 염증을 억제하는 것으로 알려져 있는 항산화 효소인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현은 PPEE에 의해 유의적으로 유도되는 결과를 확인하였다.
이러한 신호전달물질은 세포내·외부에서 자극이 발생했을 때 일련의 신호전달체계를 통해 염증성 전사인자의 활성을 조절함으로써 염증 매개 물질을 생산하는 효소인 COX-2나 주요한 세포외기질인 아교섬유를 분해하는 MMP-9의 발현을 유도하기 때문에 PI3K/Akt나 MAPK의 활성 조절은 HaCaT 세포에서 UVB에 의해 유도되는 광손상 반응의 억제에 주요한 목표로 생각할 수 있다. 본 연구에서는 COX-2와 MMP-9의 발현 및 이들의 상위 신호전달물질인 AP-1, PI3K/Akt와 MAPK의 활성에 PPEE가 미치는 영향을 Western blot으로 분석한 결과 PPEE는 c-jun의 인산화를 효과적으로 억제하였고 Akt, ERK, JNK, p38 MAPK의 인산화 또한 유의적으로 억제하는 것을 확인할 수 있었다. 추출물뿐만 아니라 phytochemical인 curcumin과 cyanidin-3-O-glucoside도 전사인자인 AP-1과 상위 신호전달물질인 p38, JNK MAPK의 인산화를 억제함으로써 HaCaT 세포에서 UVB에 의해 유도된 광 손상을 억제하는 것으로 보고되어 이러한 신호전달물질이 광 손상을 유발하는 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 보고되었고, 따라서 이들의 활성을 억제하는 것이 광 손상 완화에 중요한 부분이라는 것을 시사하는 부분인 것으로 생각된다(Cho 등, 2005; He 등, 2017).
그리고 PPEE가 제2상 효소 중 하나인 HO-1과 전사인자인 Nrf2의 발현을 유도함으로써 HaCaT세포에서 UVB에 의한 광 손상을 억제하는지도 분석하였다. 실험 결과, PPEE는 세포독성 없이 UVB에 의해 과발현된 COX-2와 MMP-9을 농도 의존적으로 억제하는 결과를 보임으로써 HaCaT 세포에서 광 손상에 대한 완화효과가 있음을 확인할 수 있었다(Fig 1, 2). 이러한 결과는 Antidesma thwaitesianum Mull.
그리고 AP-1의 활성을 조절하는 상위 신호전달 물질로 알려진 PI3K/Akt와 MAPK의 인산화 정도 또한 Western blot을 통해 분석하였고, 그 결과 PPEE는 Akt, ERK, JNK, p38 모든 신호전달물질의 인산화를 유의하게 억제하는 것을 볼 수 있었다(Fig 3). 이 결과를 통해 PPEE는 PI3K/Akt와 MAPK의 인산화를 유의적으로 억제함으로써 AP-1의 활성을 조절하고, 따라서 UVB에 의한 HaCaT 세포의 광 손상을 조절할 수 있다는 것을 확인하였다.
PPEE의 처리에 인한 HO-1의 발현 조절은 Fig 4에서 보는 것과 같이 HaCaT 세포에서 UVB의 노출에 의해서도 HO-1과 Nrf2의 발현이 두드러지게 유도되지 않았으나 PPEE의 농도가 높아짐에 따라 농도 의존적으로 강한 HO-1과 Nrf2의 발현을 확인할 수 있었다. 이 결과를 통해 PPEE는 항산화 효소인 HO-1와 전사인자인 Nrf2,의 발현을 강하게 유도함으로써 UVB에 의한 광 손상을 조절할 수 있다는 것을 확인할 수 있었다.
이러한 결과를 통해 PPEE는 PI3K/Akt, MAPK의 활성조절을 통해 AP-1의 활성을 억제하고, 항산화 효소인 HO-1와 전사인자인 Nrf2의 발현을 유도함으로써 UVB로 유도된 HaCaT 세포의 광 손상을 억제하는 것으로 사료된다.
환경 오염으로 인하여 오존층이 파괴되고, 그로 인해 자외선의 노출량이 크게 증가하였다. 태양으로부터 전달되는 자외선 중 특히 209 ㎚–320 ㎚의 파장을 가진 UVB는 피부에 강한 자극을 유발하고 표피를 구성하는 상피세포의 급성염증을 발생시키고, 세포 사멸을 유발하기도 하여 잠재적인 피부암의 위험인자가 될 수 있는 중요한 환경 요인 중 하나이다(Chen 등, 2014).
후속연구
특히, 염증반응과 관련된 중요한 효소인 cyclooxygenase의 두 isoform에는 세포의 필수 구성요소의 생산에 COX-1이 작용하는 반면 다양한 세포내·외부의 자극으로 인해 유도되는 COX-2의 과발현은 만성 염증을 유발하고 노화과정에서도 중요한 역할을 하는 것으로 보고되고 있다(Lee 등, 2012). 그러므로 염증을 매개하는 물질인 COX-2와 MMP-9의 발현 조절에 관한 연구는 광 손상으로 유발된 피부 손상을 억제할 수 있는 후보 소재의 개발에 있어 중요한 부분이라 할 수 있다.
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