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납작파래(Enteromorpha compressa) 추출물의 항산화성 및 생리활성
Comparison of the Antioxidant and Physiological Activities of Different Solvent Extracts Derived from Enteromorpha compressa

한국수산과학회지 = Korean journal of fisheries and aquatic sciences, v.57 no.2, 2024년, pp.137 - 144  

최지원 (군산대학교 식품생명공학전공) ,  박선아 (군산대학교 식품생명공학전공) ,  김원석 (신라대학교 제약공학과) ,  김용태 (군산대학교 식품생명공학전공)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In this study, we investigated the antioxidant and physiological activities of the Korean marine algae, Enteromorpha compressa. Solvent extracts of E. compressa were prepared using 70% ethanol, 80% methanol, and water, with extraction yields ranging from 9.55% to 25.67%. The total polyphenol and fla...

주제어

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AI 본문요약
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제안 방법

  • 8 mL를 가하여 혼합한 후 실온에서 30분간 반응시킨 후 파장 415 nm에서 흡광도를 측정하였다. Quercetin을 표준물질로 사용하여 동일한 방법으로 작성된 표준 곡선으로부터 총 플라보노이드 함량으로 환산하였고, quercetin equivalents (mg QE/g extract)로 나타내었다.
  • 각 시료의 BACE1 (β-secretase) 효소활성은 fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based β-secretase (BACE1) assay kit (Sigma-Aldrich)을 사용하여 측정하였다
  • 납작파래에 함유되어 있는 생리활성물질 및 유용성분을 대량 획득하기 위하여 70% EtOH, 80% MeOH 및 증류수를 추출용매로 사용하여 각각의 납작파래 추출물을 제조하였다. 납작파래 추출물의 수율 측정 결과는 Table 1에 나타내었다.
  • , 2004) 등이 보고되어 있으나, 다양한 항산화 활성 및 생리기능성에 대한 연구는 미미한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 납작파래를 증류수, 에탄올, 메탄올을 용매로 사용하여 추출물을 제조하여 항산화 활성, 항고혈압 및 항치매 활성 등을 측정하여 기능성식품, 의약품 소재로서의 활용 가능성을 비교·검토하였다.
  • 본 연구에서는 해조류인 납작파래의 다양한 추출물을 제조하여 항산화성 및 생리활성을 측정하였다. 납작파래 추출물의 항산화 활성 측정 결과, ABTS 라디칼 소거활성과 nitrite 소거활성은 EtOH 추출물, 환원력은 MeOH 추출물에서 가장 높은 항산화 활성이 검출되었다.
  • 유기용매를 사용한 추출은 70% ethanol과 80% methanol을 추출 용매로 사용하여 시료 50 g에 각 추출용매를 시료 대비 20배의 양으로 첨가하여 50°C에서 24시간 동안 일반중력대류배양기(shaking incubator; KMC-8480SR-L; Vision Scientific Co., Daejon, Korea) 120 rpm에서 추출하였다
  • 증류수를 용매로 사용한 추출은 납작파래 50 g에 증류수를 시료 대비 20배의 양을 첨가하여 고압증기멸균기(autoclave; ac-11; Jeiotech, Daejon, Korea) 121°C에서 3시간 동안 가열 추출한 후 50°C에서 24시간 동안 추출하였다

대상 데이터

  • 항고혈압 활성을 측정하기 위한 Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibition potential evaluation kit는 Dojindo Laboratories Co. (Kumamoto, Japan)에서 구입하여 사용하였다. 그 밖의 모든 시약은 분석용 특급 시약을 구입하여 사용하였다.
  • 본 연구에서 사용된 납작파래(E. compressa)는 제주도에서 2022년 4월에 채취한 것을 ㈜파라제주(Jeju, Korea)에서 구입하여 흐르는 물로 수세하여 염분과 협잡물을 제거한 다음 자연 건조한 후 전체를 분쇄기(FM700SS; Hanil, Seoul, Korea)로 분쇄하여 시료의 성분분석 및 추출물 제조에 사용하였다. 항산화 및 생리활성을 측정하기 위하여 Folin-Ciocalteu’s reagent, gallic acid, quercetin, 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS), vitamin C, N-[3(2-furyl)acryloyl]-Leu-Gly-Pro-Ala, alcohol dehydrogenase(ADH), aldehyde dehydrogenase (ALDH), β-nicotinamide adenine dinucleotide (β-NAD), captopril 및 β-secretase(BACE1) assay kit 등은 Sigma-Aldrich Co.
  • 1; Whatman, Maidstone, UK)로 여과한 후 농축하여 동결건조(Freeze Dryer; LP08 (XXX); Ilshinbiobase, Yangiu, Korea)한 후에 -20°C 냉동고에 보관하면서 각종 실험에 사용하였다. 모든 추출물은 증류수(증류수 추출물) 혹은 DMSO(EtOH 및 MeOH 추출물)로 용해하여 실험에 사용하였다.

데이터처리

  • 각 시료 간의 유의성 검정은 분산분석(ANOVA)을 한 후 P<0.05 수준에서 Duncan’s multiple range test에 따라 분석하여 시료 간 유의적 차이를 검증하였다.
  • 실험 결과는 SPSS 22.0 package program (SPSS Inc., Chicago, IL, USA)으로 통계처리 하여 3회 측정한 값의 평균± 표준편차로 나타내었다

이론/모형

  • 납작파래 추출물은 Kim et al. (2023)의 방법에 따라 3가지 용매(증류수, 70% ethanol, 80% methanol)를 사용하여 추출물을 각각 제조하였다. 증류수를 용매로 사용한 추출은 납작파래 50 g에 증류수를 시료 대비 20배의 양을 첨가하여 고압증기멸균기(autoclave; ac-11; Jeiotech, Daejon, Korea) 121°C에서 3시간 동안 가열 추출한 후 50°C에서 24시간 동안 추출하였다.
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