본 연구의 목적은 다양한 젖산분석법을운동 중 채취한 혈액에서 서로 비교하고 차이점을 알아보는데 있다. 연구는 D광역시 거주하는 신체 건강한 남자 대학생 10명을대상으로 실시하였으며 실험 7일 전 운동강도 설정을 위해 에르고미터를 이용한 최대산소섭취량을 측정하였다. 모든 연구대상자는 최대산소 섭취량의 40%, 60%, 80%에서 각 10분간 총 30분간 운동을 실시한 후 편안한 자세로 회복기 5분 동안 실험실에서안정을 취하였다. 혈액은 운동전, 운동 중(40%, 60%, 80%), 회복기 5분에 채취하였다. 채혈한 혈액 중 500 µl는 8% PCA가 담겨있는 Tube에 담아 분석 전까지 보관하였으며 500 µl는 자동젖산분석기 YSI-1500을 이용하여 즉시 젖산분석을 실시하였다. 나머지혈액은 응고방지를 위해 헤파린 튜브에 담아 원심분리(3000 g × 20 min)후 혈장만을 분석 전까지 –70 ℃ 초저냉동고에 보관하였다.젖산농도는 전혈과 혈장 샘플을 이용하여 자동분석기기(YSI-전혈, YSI-혈장)와 효소법(8% PCA-전혈, 8% PCA-혈장)으로 측정하였다.혈중 8% PCA-전혈의 젖산농도는 다른 세 가지 방법과 비교하여 유의한 차이가 있는 것으로 나타났다(p<0.05). 이러한 차이는 운동중 hemoconcentration effect, 적혈구 헤마토크리트 그리고 혈액샘플 내 적혈구의 젖산 생성과 관련이 있는 것을 알 수 있었다.그러므로 고강도 운동 시 젖산농도의 정확한 평가를 위해서는 젖산분석방법이 정확히 이루어져야 할 것으로 사료된다
본 연구의 목적은 다양한 젖산분석법을운동 중 채취한 혈액에서 서로 비교하고 차이점을 알아보는데 있다. 연구는 D광역시 거주하는 신체 건강한 남자 대학생 10명을대상으로 실시하였으며 실험 7일 전 운동강도 설정을 위해 에르고미터를 이용한 최대산소섭취량을 측정하였다. 모든 연구대상자는 최대산소 섭취량의 40%, 60%, 80%에서 각 10분간 총 30분간 운동을 실시한 후 편안한 자세로 회복기 5분 동안 실험실에서안정을 취하였다. 혈액은 운동전, 운동 중(40%, 60%, 80%), 회복기 5분에 채취하였다. 채혈한 혈액 중 500 µl는 8% PCA가 담겨있는 Tube에 담아 분석 전까지 보관하였으며 500 µl는 자동젖산분석기 YSI-1500을 이용하여 즉시 젖산분석을 실시하였다. 나머지혈액은 응고방지를 위해 헤파린 튜브에 담아 원심분리(3000 g × 20 min)후 혈장만을 분석 전까지 –70 ℃ 초저냉동고에 보관하였다.젖산농도는 전혈과 혈장 샘플을 이용하여 자동분석기기(YSI-전혈, YSI-혈장)와 효소법(8% PCA-전혈, 8% PCA-혈장)으로 측정하였다.혈중 8% PCA-전혈의 젖산농도는 다른 세 가지 방법과 비교하여 유의한 차이가 있는 것으로 나타났다(p<0.05). 이러한 차이는 운동중 hemoconcentration effect, 적혈구 헤마토크리트 그리고 혈액샘플 내 적혈구의 젖산 생성과 관련이 있는 것을 알 수 있었다.그러므로 고강도 운동 시 젖산농도의 정확한 평가를 위해서는 젖산분석방법이 정확히 이루어져야 할 것으로 사료된다
The purpose of the current study was to compare lactate concentrations determined by different analysis methods during graded ergometer exercise. Ten college male students living in a D metropolitan city voluntarily participated in this study. After determining the maximal oxygen consumption 7 days ...
The purpose of the current study was to compare lactate concentrations determined by different analysis methods during graded ergometer exercise. Ten college male students living in a D metropolitan city voluntarily participated in this study. After determining the maximal oxygen consumption 7 days prior to an experimental day, all subjects performed ergometer exercises at 40%, 60%, and 80% for 10 minutes, respectively. Blood samples at rest were drawn from the antecubital vein at the last exercise points, and the 5-min recovery point. Five hundred µl of whole blood was deprotenized with 8% perchloric acid and another 500 µl of whole blood was stored in ice water for auto lactate analysis at the YSI 1500. Eight ml of whole blood was centrifuged to separate the plasma portion for the further lactate analysis at 3,000 g for 20 minutes. Lactate levels were determined by either enzymatic method (8% PCA-blood, 8% PCA-plasma) or auto lactate analyzer (YSI-blood, YSI-plasma) from the whole blood and plasma samples, respectively. The lactate concentrations of 8% PCA-blood were significantly different from the other methods (8% PCA-plasma, YSI-blood, YSI-plasma) (p<0.05). These differences may result from one of the following factors including the hemoconcentration effect during exercise, hematocrit effect due to red blood cell portion, and the lactate production from the red blood cell of sample. Therefore, the results of this study indicate that the methods of lactate analysis need to be carefully elucidated for accurate evaluation of lactate concentration during intense exercise.
The purpose of the current study was to compare lactate concentrations determined by different analysis methods during graded ergometer exercise. Ten college male students living in a D metropolitan city voluntarily participated in this study. After determining the maximal oxygen consumption 7 days prior to an experimental day, all subjects performed ergometer exercises at 40%, 60%, and 80% for 10 minutes, respectively. Blood samples at rest were drawn from the antecubital vein at the last exercise points, and the 5-min recovery point. Five hundred µl of whole blood was deprotenized with 8% perchloric acid and another 500 µl of whole blood was stored in ice water for auto lactate analysis at the YSI 1500. Eight ml of whole blood was centrifuged to separate the plasma portion for the further lactate analysis at 3,000 g for 20 minutes. Lactate levels were determined by either enzymatic method (8% PCA-blood, 8% PCA-plasma) or auto lactate analyzer (YSI-blood, YSI-plasma) from the whole blood and plasma samples, respectively. The lactate concentrations of 8% PCA-blood were significantly different from the other methods (8% PCA-plasma, YSI-blood, YSI-plasma) (p<0.05). These differences may result from one of the following factors including the hemoconcentration effect during exercise, hematocrit effect due to red blood cell portion, and the lactate production from the red blood cell of sample. Therefore, the results of this study indicate that the methods of lactate analysis need to be carefully elucidated for accurate evaluation of lactate concentration during intense exercise.
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