참고문헌 (101)

1. 1   

2. 1a H. Takezawa , M. Fujita , Bull. Chem. Soc. Jpn. 2021 , 94 , 2351 – 2369 ; 

   상세보기

3. 1b F. J. Rizzuto , L. K. S. von Krbek , J. R. Nitschke , Nat. Chem. Rev. 2019 , 3 , 204 – 222 ; 

4. 1c M. Yoshizawa , L. Catti , Acc. Chem. Res. 2019 , 52 , 2392 – 2404 ; 31347840 

   상세보기

5. 1d S. Saha , I. Regeni , G. H. Clever , Coord. Chem. Rev. 2018 , 374 , 1 – 14 ; 

   상세보기

6. 1e G. H. Clever , P. Punt , Acc. Chem. Res. 2017 , 50 , 2233 – 2243 ; 28817257 

   상세보기

7. 1f M. Han , D. M. Engelhard , G. H. Clever , Chem. Soc. Rev. 2014 , 43 , 1848 – 1860 ; 24504200 

   상세보기

8. 1g K. Harris , D. Fujita , M. Fujita , Chem. Commun. 2013 , 49 , 6703 – 6712 ; 

9. 1h M. Yoshizawa , J. K. Klosterman , M. Fujita , Angew. Chem. Int. Ed. 2009 , 48 , 3418 – 3438 ; Angew. Chem. 2009 , 121 , 3470 – 3490 . 

10. 2 A. Casini , B. Woods , M. Wenzel , Inorg. Chem. 2017 , 56 , 14715 – 14729 . 29172467 

    상세보기

11. 3   

12. 3a Y. Xue , X. Hang , J. Ding , B. Li , R. Zhu , H. Pang , Q. Xu , Coord. Chem. Rev. 2021 , 430 , 213656 ; 

13. 3b A. B. Grommet , M. Feller , R. Klajn , Nat. Nanotechnol. 2020 , 15 , 256 – 271 ; 32303705 

    상세보기

14. 3c A. C. H. Jans , X. Caumes , J. N. H. Reek , ChemCatChem 2019 , 11 , 287 – 297 ; 30854145 

    상세보기

15. 3d L. J. Jongkind , X. Caumes , A. P. T. Hartendorp , J. N. H. Reek , Acc. Chem. Res. 2018 , 51 , 2115 – 2128 ; 30137959 

    상세보기

16. 3e I. Sinha , P. S. Mukherjee , Inorg. Chem. 2018 , 57 , 4205 – 4221 . 29578701 

    상세보기

17. 4 For selected examples, see: 

18. 4a A. P. Birvé , H. D. Patel , J. R. Price , W. M. Bloch , T. Fallon , Angew. Chem. Int. Ed. 2022 , 61 , e202115468 ; Angew. Chem. 2022 , 134 , e202115468 ; 

19. 4b H. Danjo , K. Asai , T. Tanaka , D. Ono , M. Kawahata , S. Iwatsuki , Chem. Commun. 2022 , 58 , 2196 – 2199 ; 

20. 4c B. J. J. Timmer , T. J. Mooibroek , Chem. Commun. 2021 , 57 , 7184 – 7187 ; 

21. 4d S. Hasegawa , S. L. Meichsner , J. J. Holstein , A. Baksi , M. Kasanmanscheff , G. H. Clever , J. Am. Chem. Soc. 2021 , 143 , 9718 – 9723 ; 34156243 

    상세보기

22. 4e T. Zhang , L.-P. Zhou , X.-Q. Guo , L.-X. Cai , Q.-F. Sun , Nat. Commun. 2017 , 8 , 15898 ; 28621312 

    상세보기

23. 4f L.-P. Zhou , Q.-F. Sun , Chem. Commun. 2015 , 51 , 16767 – 16770 ; 

24. 4g S. Freye , J. Hey , A. Torras-Galán , D. Stalke , R. Herbst-Irmer , M. John , G. H. Clever , Angew. Chem. Int. Ed. 2012 , 51 , 2191 – 2194 ; Angew. Chem. 2012 , 124 , 2233 – 2237 ; 

25. 4h G. H. Clever , S. Tashiro , M. Shionoya , Angew. Chem. Int. Ed. 2009 , 48 , 7010 – 7012 ; Angew. Chem. 2009 , 121 , 7144 – 7146 ; 

26. 4i D. K. Chand , K. Biradha , M. Fujita , Chem. Commun. 2001 , 1652 – 1653 . 

27. 5 For selected examples, see: 

28. 5a X. Schaapkens , R. N. Van Sluis , E. O. Bobylev , J. N. H. Reek , T. J. Mooibroek , Chem. Eur. J. 2021 , 27 , 13719 – 13724 ; 34486179 

29. 5b Y. Tamura , H. Takezawa , M. Fujita , J. Am. Chem. Soc. 2020 , 142 , 5504 – 5508 ; 32149516 

    상세보기

30. 5c B. Chen , J. J. Holstein , S. Horiuchi , W. G. Hiller , G. H. Clever , J. Am. Chem. Soc. 2019 , 141 , 8907 – 8913 ; 31067401 

    상세보기

31. 5d B. M. Schmidt , T. Osuga , T. Sawada , M. Hoshino , M. Fujita , Angew. Chem. Int. Ed. 2016 , 55 , 1561 – 1564 ; Angew. Chem. 2016 , 128 , 1587 – 1590 ; 

32. 5e D. P. August , G. S. Nichol , P. J. Lusby , Angew. Chem. Int. Ed. 2016 , 55 , 15022 – 15026 ; Angew. Chem. 2016 , 128 , 15246 – 15250 ; 

33. 5f B. Roy , A. K. Ghosh , S. Srivastava , P. D'Solva , P. S. Mukherjee , J. Am. Chem. Soc. 2015 , 137 , 11916 – 11919 ; 26340646 

    상세보기

34. 5g M. Yamashina , M. M. Sartin , Y. Sei , M. Akita , S. Takeuchi , T. Tahara , M. Yoshizawa , J. Am. Chem. Soc. 2015 , 137 , 9266 – 9269 ; 26166243 

    상세보기

35. 5h S. Löffler , J. Lübben , L. Krause , D. Stalke , B. Dittrich , G. H. Glever , J. Am. Chem. Soc. 2015 , 137 , 1060 – 1063 ; 25569812 

    상세보기

36. 5i J. E. M. Lewis , E. L. Gavey , S. A. Cameron , J. D. Crowley , Chem. Sci. 2012 , 3 , 778 – 784 ; 

    상세보기

37. 5j N. Kishi , Z. Li , K. Yoza , M. Akita , M. Yoshizawa , J. Am. Chem. Soc. 2011 , 133 , 11438 – 11441 ; 21707060 

    상세보기

38. 5k P. Liao , B. W. Langloss , A. M. Johnson , E. R. Knudsen , F. S. Tham , R. R. Julian , R. J. Hooley , Chem. Commun. 2010 , 46 , 4932 – 4934 . 

39. 6   

40. 6a R.-J. Li , A. Marcus , F. Fadaei-Tirani , K. Severin , Chem. Commun. 2021 , 57 , 10023 – 10026 ; 

41. 6b H. Takezawa , R. Tabuchi , H. Sunohara , M. Fujita , J. Am. Chem. Soc. 2020 , 142 , 17919 – 17922 ; 33044074 

    상세보기

42. 6c G. H. Clever , W. Kawamura , S. Tashiro , M. Shiro , M. Shionoya , Angew. Chem. Int. Ed. 2012 , 51 , 2606 – 2609 ; Angew. Chem. 2012 , 124 , 2660 – 2663 ; 

43. 6d J.-P. Bourgeois , M. Fujita , M. Kawano , S. Sakamoto , K. Yamaguchi , J. Am. Chem. Soc. 2003 , 125 , 9260 – 9261 . 12889932 

    상세보기

44. 7   

45. 7a X. Tang , H. Jiang , Y. Si , N. Rampal , W. Gong , C. Cheng , X. Kang , D. Fairen-Jimenez , Y. Cui , Y. Liu , Chem 2021 , 7 , 2771 – 2786 ; 

46. 7b C. J. Bruns , D. Fujita , M. Hoshino , S. Sato , J. F. Stoddart , M. Fujita , J. Am. Chem. Soc. 2014 , 136 , 12027 – 12034 . 25046565 

    상세보기

47. 8 I. F. Mansoor , K. G. Dutton , D. A. Rothschild , R. C. Remsing , M. C. Lipke , J. Am. Chem. Soc. 2021 , 143 , 16993 – 17003 . 34596386 

    상세보기

48. 9   

49. 9a S. M. Jansze , G. Cecot , M. D. Wise , K. O. Zhurov , T. K. Ronson , A. M. Castilla , A. Finelli , P. Pattison , E. Solari , R. Scopelliti , G. E. Zelinskii , A. V. Volgzhanina , Y. Z. Voloshin , J. R. Nitschke , K. Severin , J. Am. Chem. Soc. 2016 , 138 , 2046 – 2054 ; 26854982 

    상세보기

50. 9b D. K. Chand , K. Biradha , M. Kawano , S. Sakamoto , K. Yamaguchi , M. Fujita , Chem. Asian J. 2006 , 1 , 82 – 90 . 17441041 

    상세보기

51. 10 The 1 H NMR data were fitted using the online tool provided on the following website: http://supramolecular.org . The 1 : 1 binding model represents a simplification, because the guest is [Li(BF 4 ) 4 ] 3− , and not just Li + . 

52. 11 Deposition Numbers 2149704 (for [Pd 4 ( L1 ) 8 LiBF 4 ](BF 4 ) 8 ), 2157181 (for [Pd 4 ( L1 ) 8 NaBF 4 ](BF 4 ) 8 ), and 2130316 (for [Pd 4 ( L2 ) 8 (LiBF 4 ) 2 (H 2 O) 2 ](BF 4 ) 8 ) contain the supplementary crystallographic data for this paper. These data are provided free of charge by the joint Cambridge Crystallographic Data Centre and Fachinformationszentrum Karlsruhe Access Structures service . 

53. 12 W. M. Bloch , Y. Abe , J. J. Holstein , C. M. Wandtke , B. Dittrich , G. H. Clever , J. Am. Chem. Soc. 2016 , 138 , 13750 – 13755 . 27656912 

    상세보기

54. 13 For a review about guest-induced transformations of coordination cages, see: E. G. Percástegui , Eur. J. Inorg. Chem. 2021 , 4425 – 4438 . 

55. 14 For selected publications describing a guest-induced rearrangement of metal–ligand assemblies, see: 

56. 14a T. K. Ronson , J. P. Carpenter , J. R. Nitschke , Chem 2022 , 8 , 557 – 568 ; 

57. 14b D.-N. Yan , L.-X. Cai , P.-M. Cheng , S.-J. Hu , L.-P. Zhou , Q.-F. Sun , J. Am. Chem. Soc. 2021 , 143 , 16087 – 16094 ; 34553600 

    상세보기

58. 14c L.-X. Cai , D.-N. Yan , P.-M. Cheng , J.-J. Xuan , S.-C. Li , L.-P. Zhou , C.-B. Tian , Q.-F. Sun , J. Am. Chem. Soc. 2021 , 143 , 2016 – 2024 ; 33471998 

    상세보기

59. 14d K. Endo , H. Ube , M. Shionoya , J. Am. Chem. Soc. 2020 , 142 , 407 – 416 ; 31804816 

    상세보기

60. 14e P.-M. Cheng , L.-X. Cai , S.-C. Li , S.-J. Hu , D.-N. Yan , L.-P. Zhou , Q.-F. Sun , Angew. Chem. Int. Ed. 2020 , 59 , 23569 – 23573 ; Angew. Chem. 2020 , 132 , 23775 – 23779 ; 

61. 14f S. Wang , T. Sawada , K. Ohara , K. Yamaguchi , M. Fujita , Angew. Chem. Int. Ed. 2016 , 55 , 2063 – 2066 ; Angew. Chem. 2016 , 128 , 2103 – 2106 ; 

62. 14g H. Lee , P. Elumalai , N. Singh , H. Kim , S. U. Lee , K.-W. Chi , J. Am. Chem. Soc. 2015 , 137 , 4674 – 4677 ; 25822323 

    상세보기

63. 14h D. M. Wood , W. Meng , T. K. Ronson , A. R. Stefankiewicz , J. K. M. Sanders , J. R. Nitschke , Angew. Chem. Int. Ed. 2015 , 54 , 3988 – 3992 ; Angew. Chem. 2015 , 127 , 4060 – 4064 ; 

64. 14i T. Sawada , H. Hisada , M. Fujita , J. Am. Chem. Soc. 2014 , 136 , 4449 – 4451 ; 24611612 

    상세보기

65. 14j I. A. Riddell , M. M. J. Smulders , J. K. Clegg , Y. R. Hristova , B. Breiner , J. D. Thoburn , J. R. Nitschke , Nat. Chem. 2012 , 4 , 751 – 756 ; 22914197 

    상세보기

66. 14k M. Scherer , D. L. Caulder , D. W. Johnson , K. N. Raymond , Angew. Chem. Int. Ed. 1999 , 38 , 1587 – 1592 ; Angew. Chem. 1999 , 111 , 1689 – 1694 ; 

67. 14l S. Hiraoka , M. Fujita , J. Am. Chem. Soc. 1999 , 121 , 10239 – 10240 . 

    상세보기

68. 15   

69. 15a S.-C. Li , T. Zhang , X.-P. Deng , X.-Q. Guo , L.-P. Zhou , F. Guo , Q.-F. Sun , Inorg. Chem. Commun. 2018 , 92 , 69 – 73 ; 

    상세보기

70. 15b S. Kai , T. Tateishi , T. Kojima , S. Takahashi , S. Hiraoka , Inorg. Chem. 2018 , 57 , 13083 – 13086 ; 30338999 

    상세보기

71. 15c K. Suzuki , M. Kawano , M. Fujita , Angew. Chem. Int. Ed. 2007 , 46 , 2819 – 2822 ; Angew. Chem. 2007 , 119 , 2877 – 2880 . 

72. 16 C. Klein , C. Gütz , M. Bogner , F. Topić , K. Rissanen , A. Lützen , Angew. Chem. Int. Ed. 2014 , 53 , 3739 – 3742 ; Angew. Chem. 2014 , 126 , 3814 – 3817 . 

73. 17   

74. 17a Y.-H. Li , J.-J. Jiang , Y.-Z. Fan , Z.-W. Wei , C.-X. Chen , H.-J. Yu , S.-P. Zheng , D. Fenske , C.-Y. Su , M. Barboiu , Chem. Commun. 2016 , 52 , 8745 – 8748 ; 

75. 17b R. Zhu , J. Lübben , B. Dittrich , G. H. Clever , Angew. Chem. Int. Ed. 2015 , 54 , 2796 – 2800 ; Angew. Chem. 2015 , 127 , 2838 – 2842 ; 

76. 17c M. Fukuda , R. Sekiya , R. Kuroda , Angew. Chem. Int. Ed. 2008 , 47 , 706 – 710 ; Angew. Chem. 2008 , 120 , 718 – 722 . 

77. 18 The crystallographic analysis of [Pd 4 ( L2 ) 8 ] 8+ reveals tight encapsulation of LiBF 4 (H 2 O). Therefore, in experiments with LiOTf, the guest is also expected to be LiBF 4 (H 2 O), with BF 4 − coming from the Pd salt. 

78. 19 For metal-based receptors with high selectivity for Li + over Na + , see: 

79. 19a Z. Grote , M.-L. Lehaire , R. Scopelliti , K. Severin , J. Am. Chem. Soc. 2003 , 125 , 13638 – 13639 ; 14599183 

    상세보기

80. 19b H. Piotrowski , K. Severin , Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2002 , 99 , 4997 – 5000 ; 11959951 

    상세보기

81. 19c H. Piotrowski , G. Hilt , A. Schulz , P. Mayer , K. Polborn , K. Severin , Chem. Eur. J. 2001 , 7 , 3196 – 3208 ; 11531106 

82. 19d H. Piotrowski , K. Polborn , G. Hilt , K. Severin , J. Am. Chem. Soc. 2001 , 123 , 2699 – 2700 . 11456954 

    상세보기

83. 20 For a review about multicavity metallasupramolecular architectures, see: R. A. S. Vasdev , D. Preston , J. D. Crowley , Chem. Asian J. 2017 , 12 , 2513 – 2523 . 28755432 

    상세보기

84. 21 T. Nakamura , H. Ube , M. Shionoya , Chem. Lett. 2013 , 42 , 328 – 334 . 

    상세보기

85. 22 Foldamers: Structure, Properties, and Applications (Eds.: S. Hecht , I. Huc ), Wiley-VCH , Weinheim , 2007 . 

86. 23 For a recent example of a Pd II -based foldamer, see: D. Preston , Angew. Chem. Int. Ed. 2021 , 60 , 20027 – 20035 ; Angew. Chem. 2021 , 133 , 20180 – 20188 . 

87. 24 Higher amounts of D 2 O resulted in precipitation. 

88. 25 For homoleptic [Pd n L 2 n ] 2 n + assemblies with more than two chemical distinct ligands, see: 

89. 25a M. Käseborn , J. J. Holstein , G. H. Clever , A. Lützen , Angew. Chem. Int. Ed. 2018 , 57 , 12171 – 12175 ; Angew. Chem. 2018 , 130 , 12349 – 12353 ; 

90. 25b D. Fujita , Y. Ueda , S. Sato , N. Mizuno , T. Kumasaka , M. Fujita , Nature 2016 , 540 , 563 – 566 . 30905932 

91. 26 For strategies to prepare low-symmetry metal–ligand assemblies, see: 

92. 26a S. Pullen , J. Tessarolo , G. H. Clever , Chem. Sci. 2021 , 12 , 7269 – 7293 ; 34163819 

    상세보기

93. 26b A. Goswami , S. Saha , P. K. Biswas , M. Schmittel , Chem. Rev. 2020 , 120 , 125 – 199 ; 31651154 

94. 26c J. E. M. Lewis , J. D. Crowley , ChemPlusChem 2020 , 85 , 815 – 827 ; 32364332 

    상세보기

95. 26d A. Ghosh , M. Schmittel , Beilstein J. Org. Chem. 2020 , 16 , 2831 – 2853 ; 33281986 

96. 26e D. Bardhan , D. K. Chand , Chem. Eur. J. 2019 , 25 , 12241 – 12269 ; 31158303 

97. 26f L. R. Holloway , P. M. Bogie , R. J. Hooley , Dalton Trans. 2017 , 46 , 14719 – 14723 ; 29018845 

    상세보기

98. 26g W. M. Bloch , G. H. Clever , Chem. Commun. 2017 , 53 , 8506 – 8516 ; 

99. 26h Z. He , W. Jiang , C. A. Schalley , Chem. Soc. Rev. 2015 , 44 , 779 – 789 ; 25374006 

    상세보기

100. 26i M. Schmittel , Chem. Commun. 2015 , 51 , 14956 – 14968 . 

101. 27 C. G. Pappas , P. K. Mandal , B. Liu , B. Kauffmann , X. Miao , D. Komáromy , W. Hoffmann , C. Manz , R. Chang , K. Liu , K. Pagel , I. Huc , S. Otto , Nat. Chem. 2020 , 12 , 1180 – 1186 . 33219361 

     상세보기