[논문]Hybridization of Oligo(dT) to RNA on nitrocellulose

Harley, C.B.

doi:10.1016/0735-0651(87)90013-6

[해외논문] Hybridization of Oligo(dT) to RNA on nitrocellulose

Gene analysis techniques, v.4 no.2, 1987년, pp.17 - 22

Harley, C.B. (From the Department of Biochemistry, McMaster University, ,, Hamilton, Ontario, Canada)

Abstract ▼ AI-Helper

Quantitation of mRNA immobilized on nitrocellulose filters is an essential aspect of some studies in molecular biology. Hybridization of oligo(dT)18 to the poly(A) tails of mRNA can be used to measure filter-bound mRNA and thus provides a basis for comparing abundance of specific mRNAs. Hybridization rate of 32P-labeled oligo(dT)18 in 0.75 M NaCl, 75 mM sodium citrate, pH 7 (5 x SSC) to immobilized RNA was maximal at 25oC. Filters were fully hybridized under these conditions within 1 hr when the oligo(dT)18 concentration was 10 pmol/ml or higher. Salt dependence of the dissociation temperature (Td) of oligo(dT)18:RNA duplex on filters was described by the equation Td = 42 - 20log10[molar Na+] (oC). With stringent washing of the duplex (four 5-min washes in 2 x SSC at room temperature), oligo(dT)18 gave no signal with plasmid DNA, rRNA, or tRNA. We have found that olig(dT)18 can be used to normalize signal strengths rapidly and conveniently from total or oligo(dT)-selected eukaryotic RNA.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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