돌나물(Sedum sarmentosum Bunge.)의 삽목 및 기내번식에 미치는 삽수부위, 크기 및 cytokinin의 영향을 조사하였다. 삽수부위에 따른 번식효율은 줄기의 중간부위를 삽목하였을 때에 신초형성 및 발근에 가장 효과적이었다. 삽수크기에 따른 삽목효율은 15㎜(1마디) > 30㎜(2마디) >50m(3마디) 순으로 신초수, 발근수 및 생육량이 증가되었다. 기내 마디배양은 0.2㎎ㆍℓ⁻¹ kinetin 첨가배지에서 신초수, 초장, 근장, 생체중 등이 가장 양호하였다. 배양 50일 후에 0.2㎎ㆍℓ⁻¹ kinetin 첨가배지에서 자란 신초를 생장조절제를 첨가하지 않은 배지에 계대배양한 결과 기부로부터 2차, 3차의 수많은 신초가 발생되어 번식효율이 높았다.
돌나물(Sedum sarmentosum Bunge.)의 삽목 및 기내번식에 미치는 삽수부위, 크기 및 cytokinin의 영향을 조사하였다. 삽수부위에 따른 번식효율은 줄기의 중간부위를 삽목하였을 때에 신초형성 및 발근에 가장 효과적이었다. 삽수크기에 따른 삽목효율은 15㎜(1마디) > 30㎜(2마디) >50m(3마디) 순으로 신초수, 발근수 및 생육량이 증가되었다. 기내 마디배양은 0.2㎎ㆍℓ⁻¹ kinetin 첨가배지에서 신초수, 초장, 근장, 생체중 등이 가장 양호하였다. 배양 50일 후에 0.2㎎ㆍℓ⁻¹ kinetin 첨가배지에서 자란 신초를 생장조절제를 첨가하지 않은 배지에 계대배양한 결과 기부로부터 2차, 3차의 수많은 신초가 발생되어 번식효율이 높았다.
For in vivo and in vitro propagation of Sedum sarmentosum, the influences of cutting part, size and cytokinin were investigated. Among three kinds of cut sources, middle stem showed the most effective shooting, rooting and growth. In the size of cuts, number of shoot, number of root, and growth were...
For in vivo and in vitro propagation of Sedum sarmentosum, the influences of cutting part, size and cytokinin were investigated. Among three kinds of cut sources, middle stem showed the most effective shooting, rooting and growth. In the size of cuts, number of shoot, number of root, and growth were increased in the order of 15 ㎜ (one node) < 30 ㎜ (two nodes) < 50 ㎜ (three nodes). For in vitro node culture, stem segments (10 ㎜) were cultured on MS media supplemented with 0.0, 0.2, 0.5 and 1.0 ㎎ㆍℓ⁻¹ BA or kinetin. The highest shooting, rooting, and growth was obtained from MS medium supplemented with 0.2 ㎎ㆍℓ⁻¹ kinetin. When multi-shoots transferred to growth regulator free MS medium after 50 days, numerous mini-shoots subsequently developed from the base of shoots.
For in vivo and in vitro propagation of Sedum sarmentosum, the influences of cutting part, size and cytokinin were investigated. Among three kinds of cut sources, middle stem showed the most effective shooting, rooting and growth. In the size of cuts, number of shoot, number of root, and growth were increased in the order of 15 ㎜ (one node) < 30 ㎜ (two nodes) < 50 ㎜ (three nodes). For in vitro node culture, stem segments (10 ㎜) were cultured on MS media supplemented with 0.0, 0.2, 0.5 and 1.0 ㎎ㆍℓ⁻¹ BA or kinetin. The highest shooting, rooting, and growth was obtained from MS medium supplemented with 0.2 ㎎ㆍℓ⁻¹ kinetin. When multi-shoots transferred to growth regulator free MS medium after 50 days, numerous mini-shoots subsequently developed from the base of shoots.
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