[논문]섬유근통 동물모델의 특정 뇌영역에서 심층수 음용후 세로토닌의 변화

김성호; 최난희; 박인식; 남경수

doi:10.4078/jkra.2008.15.2.110

섬유근통 동물모델의 특정 뇌영역에서 심층수 음용후 세로토닌의 변화
Serotonin Changes in Specific Brain Regions of Fibromyalgia Animal Model after Deep-sea Water Drinking 원문보기

대한류마티스학회지 = The journal of the Korean rheumatism association, v.15 no.2, 2008년, pp.110 - 117

김성호 (동국대학교 의과대학 내과학교실) , 최난희 (대구가톨릭대학교 자연대학 의생명과학과) , 박인식 (동국대학교 한의과대학 해부학교실) , 남경수 (동국대학교 의과대학 약리학교실 및 해양심층수)

Abstract ▼ AI-Helper

Objective: The acidic saline animal model of pain has been suggested to mimic fibromyalgia (FM). In this model, repeated intramuscular (IM) injections of acidic saline produce a widespread hyperalgesia that persists without evidence of significant peripheral tissue damage or inflammation, and is believed to be centrally maintained. We examined the changes of pain-related neurotransmitters in specific brain regions of this model after deep-sea water (DSW) drinking. Methods: Rats were injected with 100μL of acidic saline (pH 4.0) at days 0 and 5 into the left gastrocnemius muscle. Control rats received identical injections of physiological saline (pH 7.2) on the same schedule. Two acidic saline rats were given DSW from 1 week following the last IM injection to sacrifice. All rats were sacrificed on day 20. All regions of interest were examined for the changes of pain-related neurotransmitters with immunohistochemistry. Results: Preliminary results showed that compared to controls, acid injected rats demonstrated strong expression of serotonin in red and raphe nucleus. Acid injected rats showed significant reductions of the serotonin expression in red and raphe nucleus after DSW drinking. Conclusion: IM acid injections increased the expression of serotonin in red and raphe nucleus of rats. The overwhelming reduction of serotonin expression in the nuclei after DSW drinking suggests DSW might be helpful for pain and anxiety. These preliminary data support the validity of acidic saline treatment as a model of FM, and provide a foundation for future analyses of specific brain regions that contribute to this syndrome.

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