$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

Methods of Sultam Synthesis

Chemistry of heterocyclic compounds, v.49 no.1, 2013년, pp.39 - 65  

Rassadin, V. A. ,  Grosheva, D. S. ,  Tomashevskii, A. A. ,  Sokolov, V. V.

초록이 없습니다.

참고문헌 (97)

  1. MD Mashkovskii 2002 Drugs [in Russian] M. D. Mashkovskii, Drugs [in Russian], Novaya Volna, Moscow (2002). 

  2. EJ Corey 2007 Molecules and Medicine E. J. Corey, B. Czakó, and L. Kürti, Molecules and Medicine, John Wiley & Sons, Hoboken (2007). 

  3. Bioorg. Med. Chem. Lett. A Thorarensen 17 2823 2007 10.1016/j.bmcl.2007.02.055 A. Thorarensen, B. D. Wakefield, D. L. Romero, K. R. Marotti, M. T. Sweeney, G. E. Zurenko, D. C. Rohrer, F. Han, and G. L. Bryant, Jr., Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 2823 (2007). 

  4. E. Sianesi, P. Da Re, and I. Setnikar, US Pat. Appl. 3770733. 

  5. H. Mikio, JP Pat. Appl. 59164786; Chem. Abstr. 102, 78901p (1985). 

  6. J. B. Becking and J. M. Sprague, US Pat. Appl. 3113075. 

  7. R. J. Pasteris, US Pat. Appl. 4842639. 

  8. Tetrahedron BH Kim 49 293 1993 10.1016/S0040-4020(01)80300-8 B. H. Kim and D. P. Curran, Tetrahedron, 49, 293 (1993). 

  9. Pure Appl. Chem. W Oppolzer 62 1241 1990 10.1351/pac199062071241 W. Oppolzer, Pure Appl. Chem., 62, 1241 (1990). 

  10. Chem. Rev. A Mustafa 54 195 1954 10.1021/cr60168a001 A. Mustafa, Chem. Rev., 54, 195 (1954). 

  11. Chem. Rev. KC Majumdar 111 7749 2011 10.1021/cr1003776 K. C. Majumdar and S. Mondal, Chem. Rev., 111, 7749 (2011). 

  12. J. Am. Chem. Soc. F Dannerth 29 1319 1907 10.1021/ja01963a012 F. Dannerth, J. Am. Chem. Soc., 29, 1319 (1907). 

  13. J. Org. Chem. C Wu 63 2348 1998 10.1021/jo971053a C. Wu, J. Org. Chem., 63, 2348 (1998). 

  14. J. Org. Chem. WF Erman 26 4841 1961 10.1021/jo01070a015 W. F. Erman and H. C. Kretschmar, J. Org. Chem., 26, 4841 (1961). 

  15. 10.1002/ejoc.200500860 D. Enders, A. Moll, and J. W. Bats, Eur. J. Org. Chem., 1271 (2006). 

  16. Tetrahedron Lett. H-H Otto 23 5389 1982 H.-H. Otto and P. Schwenkkraus, Tetrahedron Lett., 23, 5389 (1982). 

  17. Arch. Pharm. P Schwenkkraus 326 519 1993 10.1002/ardp.19933260905 P. Schwenkkraus and H. H. Otto, Arch. Pharm., 326, 519 (1993). 

  18. 10.1002/jlac.199419940305 P. Schwenkkraus and H. H. Otto, Liebigs Ann. Chem., 251 (1994). 

  19. Helv. Chim. Acta A Meinzer 87 90 2004 10.1002/hlca.200490021 A. Meinzer, A. Breckel, B. A. Thaher, N. Manicone, and H. H. Otto, Helv. Chim. Acta, 87, 90 (2004). 

  20. 10.1002/jlac.199719970632 P. Schwenkkraus, S. Merkle, and H. H. Otto, Liebigs Ann./Recl., 1261 (1997). 

  21. Tetrahedron Lett. W Koller 24 2131 1983 10.1016/S0040-4039(00)81862-6 W. Koller, A. Linkies, H. Rehling, and D. Reuschling, Tetrahedron Lett., 24, 2131 (1983). 

  22. 10.1055/s-2005-865326 D. Enders and A. Moll, Synthesis, 1807 (2005). 

  23. 10.1002/ejoc.200300249 D. Enders, A. Moll, A. Schaadt, G. Raabe, and J. Runsink, Eur. J. Org. Chem., 3923 (2003). 

  24. Tetrahedron Lett. D Enders 43 5109 2002 10.1016/S0040-4039(02)00980-2 D. Enders and S.Wallert, Tetrahedron Lett., 43, 5109 (2002). 

  25. 10.1055/s-2003-41029 D. Enders, S. Wallert, and J. Runsink, Synthesis, 1856 (2003). 

  26. J. Org. Chem. EH White 52 2162 1987 10.1021/jo00387a008 E. H. White and H. M. Lim, J. Org. Chem., 52, 2162 (1987). 

  27. Bioorg. Med. Chem. Lett. S Hirashima 17 3181 2007 10.1016/j.bmcl.2007.03.027 S. Hirashima, T. Oka, K. Ikegashira, S. Noji, H. Yamanaka, Y. Hara, H. Goto, R. Mizojiri, Y. Niwa, T. Noguchi, I. Ando, S. Ikeda, and H. Hashimoto, Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 3181 (2007). 

  28. Bioorg. Med. Chem. Lett. H Jin 18 1388 2008 10.1016/j.bmcl.2008.01.018 H. Jin, M. Wright, R. Pastor, M. Mish, S. Metobo, S. Jabri, R. Lansdown, R. Cai, P. Pyun, M. Tsiang, X. Chen, and C. U. Kim, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 1388 (2008). 

  29. J. Med. Chem. UJ Ries 36 4040 1993 10.1021/jm00077a007 U. J. Ries, G. Mihm, B. Narr, K. M. Hasselbach, H. Wittneben, M. Entzeroth, J. C. A. van Meel, W. Wienen, and N. H. Hauel, J. Med. Chem., 36, 4040 (1993). 

  30. Bioorg. Med. Chem. Lett. KX Chen 19 1105 2009 10.1016/j.bmcl.2008.12.111 K. X. Chen, B. Vibulbhan, W. Yang, L. G. Nair, X. Tong, K.-C. Cheng, and F. G. Njoroge, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 1105 (2009). 

  31. Bioorg. Med. Chem. Lett. P Mattei 20 1109 2010 10.1016/j.bmcl.2009.12.024 P. Mattei, M. Boehringer, P. Giorgio, H. Fischer, M. Hennig, J. Huwyler, B. Koçer, B. Kuhn, B. M. Loeffler, A. MacDonald, R. Narquizian, E. Rauber, E. Sebokova, and U. Sprecher, Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 1109 (2010). 

  32. J. Med. Chem. M Inagaki 43 2040 2000 10.1021/jm9906015 M. Inagaki, T. Tsuri, H. Jyoyama, T. Ono, K. Yamada, M. Kobayashi, Y. Hori, A. Arimura, K. Yasui, K. Ohno, S. Kakudo, K. Koizumi, R. Suzuki, M. Kato, S. Kawai, and S. Matsumoto, J. Med. Chem., 43, 2040 (2000). 

  33. J. Org. Chem. AJ Preston 71 6573 2006 10.1021/jo0611162 A. J. Preston, J. C. Gallucci, and L. A. Paquette, J. Org. Chem., 71, 6573 (2006). 

  34. J. Org. Chem. ME Thompson 49 1700 1984 10.1021/jo00184a006 M. E. Thompson, J. Org. Chem., 49, 1700 (1984). 

  35. Tetrahedron C Baldoli 55 14089 1999 10.1016/S0040-4020(99)00875-3 C. Baldoli, P. Del Buttero, D. Perdicchia, and T. Pilati, Tetrahedron, 55, 14089 (1999). 

  36. 10.1055/s-1991-26593 G. F. Cooper, Synthesis, 859 (1991). 

  37. Tetrahedron Lett. E Cleator 47 4245 2006 10.1016/j.tetlet.2006.04.038 E. Cleator, F. J. Sheen, M. M. Bio, K. M. J. Brands, A. J. Davies, and U.-H. Dolling, Tetrahedron Lett., 47, 4245 (2006). 

  38. J. Org. Chem. KH Ahn 65 7690 2000 10.1021/jo000952n K. H. Ahn, H.-H. Baek, S. J. Lee, and C.-W. Cho, J. Org. Chem., 65, 7690 (2000). 

  39. 10.1055/s-2006-926289 A. Vidal, J.-C. Madelmont, and E. Mounetou, Synthesis, 591 (2006). 

  40. Tetrahedron Lett. D Blondet 35 2911 1994 10.1016/S0040-4039(00)76657-3 D. Blondet and J.-C. Pascal, Tetrahedron Lett., 35, 2911 (1994). 

  41. Org. Lett. J Lee 5 4175 2003 10.1021/ol0356183 J. Lee, Y.-L. Zhong, R. A. Reamer, and D. Askin, Org. Lett., 5, 4175 (2003). 

  42. Can. J. Chem. WR Barton 82 113 2004 10.1139/v03-174 W. R. Barton and L. A. Paquette, Can. J. Chem., 82, 113 (2004). 

  43. J. Org. Chem. Z Liu 65 7583 2000 10.1021/jo0055584 Z. Liu, N. Shibata, and Y. Takeuchi, J. Org. Chem., 65, 7583 (2000). 

  44. Heterocycles F Fang 71 2377 2007 10.3987/COM-07-11120 F. Fang, R. Wang, Z.-P. Liu, and A.-G. Ji, Heterocycles, 71, 2377 (2007). 

  45. 10.1007/s10593-008-0066-9 V. A. Rassadin, A. A. Tomashevskii, V. V. Sokolov, and A. A. Potekhin, Khim. Geterotsikl. Soedin., 605 (2008). [Chem. Heterocycl. Compd., 44, 474 (2008).] 

  46. 10.1002/ejoc.200900113 V. A. Rassadin, A. A. Tomashevskiy, V. V. Sokolov, A. Ringe, J. Magull, and A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem., 2635 (2009). 

  47. 10.1002/ejoc.201000345 V. A. Rassadin, D. S. Grosheva, A. A. Tomashevskiy, V. V. Sokolov, D. S. Yufit, S. I. Kozhushkov, and A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem., 3481 (2010). 

  48. 10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1263::AID-EJOC1263>3.0.CO;2-E S. Kosinski and K. Wojciechowski, Eur. J. Org. Chem., 1263 (2000). 

  49. 10.1055/s-1992-34113 K. Wojciechowski and M. Makosza, Synthesis, 571 (1992). 

  50. Tetrahedron K Wojciechowski 57 5009 2001 10.1016/S0040-4020(01)00431-8 K. Wojciechowski and S. Kosiński, Tetrahedron, 57, 5009 (2001). 

  51. Tetrahedron Lett. D Freitag 45 3589 2004 10.1016/j.tetlet.2004.03.055 D. Freitag, P. Schwab, and P. Metz, Tetrahedron Lett., 45, 3589 (2004). 

  52. 10.1055/s-2004-822408 S. Karsch, D. Freitag, P. Schwab, and P. Metz, Synthesis, 1696 (2004). 

  53. Tetrahedron S Hanessian 59 7047 2003 10.1016/S0040-4020(03)00919-0 S. Hanessian, H. Sailes, and E. Therrien, Tetrahedron, 59, 7047 (2003). 

  54. Org. Lett. M Jiménez-Hopkins 10 2223 2008 10.1021/ol800649n M. Jiménez-Hopkins and P. R. Hanson, Org. Lett., 10, 2223 (2008). 

  55. Heterocycles AJ Preston 70 41 2006 10.3987/COM-06-S(W)2 A. J. Preston and L. A. Paquette, Heterocycles, 70, 41 (2006). 

  56. Tetrahedron Lett. DD Long 41 6743 2000 10.1016/S0040-4039(00)01167-9 D. D. Long and A. P. Termin, Tetrahedron Lett., 41, 6743 (2000). 

  57. 10.1055/s-2000-7153 C. Lane and V. Snieckus, Synlett, 1294 (2000). 

  58. Org. Lett. IR Greig 3 369 2001 10.1021/ol006863e I. R. Greig, M. J. Tozer, and P. T. Wright, Org. Lett., 3, 369 (2001). 

  59. Tetrahedron B Plietker 56 873 2000 10.1016/S0040-4020(99)01073-X B. Plietker, D. Seng, R. Fröhlich, and P. Metz, Tetrahedron, 56, 873 (2000). 

  60. 10.1055/s-1996-5515 P. Metz, D. Seng, R. Fröhlich, and B. Wibbeling, Synlett, 741 (1996). 

  61. Tetrahedron Lett. VO Rogatchov 43 4753 2002 10.1016/S0040-4039(02)00912-7 V. O. Rogatchov, H. Bernsmann, P. Schwab, R. Fröhlich, B. Wibbeling, and P. Metz, Tetrahedron Lett., 43, 4753 (2002). 

  62. 10.3998/ark.5550190.0008.d20 V. O. Rogachev and P. Metz, ARKIVOC, v, 167 (2007). 

  63. Tetrahedron Lett. R Grigg 39 4139 1998 10.1016/S0040-4039(98)00709-6 R. Grigg, V. Sridharan, and M. York, Tetrahedron Lett., 39, 4139 (1998). 

  64. Org. Lett. P Evans 7 43 2005 10.1021/ol0480123 P. Evans, T. McCabe, B. S. Morgan, and S. Reau, Org. Lett., 7, 43 (2005). 

  65. Tetrahedron Lett. R Grigg 41 7255 2000 10.1016/S0040-4039(00)01250-8 R. Grigg and M. York, Tetrahedron Lett., 41, 7255 (2000). 

  66. 10.1002/ejoc.200800651 A. Rolfe, K. Young, and P. R. Hanson, Eur. J. Org. Chem., 5254 (2008). 

  67. J. Org. Chem. SM Leit 64 9225 1999 10.1021/jo991344e S. M. Leit and L. A. Paquette, J. Org. Chem., 64, 9225 (1999). 

  68. J. Am. Chem. Soc. LA Paquette 121 8126 1999 10.1021/ja992161c L. A. Paquette and S. M. Leit, J. Am. Chem. Soc., 121, 8126 (1999). 

  69. J. Org. Chem. LA Paquette 66 3564 2001 10.1021/jo010216z L. A. Paquette, C. S. Ra, J. D. Schloss, S. M. Leit, and J. C. Gallucci, J. Org. Chem., 66, 3564 (2001). 

  70. Org. Lett. LA Paquette 6 1313 2004 10.1021/ol049679s L. A. Paquette, W. R. S. Barton, and J. C. Gallucci, Org. Lett., 6, 1313 (2004). 

  71. J. Org. Chem. H Togo 65 926 2000 10.1021/jo991419e H. Togo, Y. Harada, and M. Yokoyama, J. Org. Chem., 65, 926 (2000). 

  72. 10.3998/ark.5550190.0004.602 K. Sakuratani and H. Togo, ARKIVOC, vi, 11 (2003). 

  73. Org. Lett. F Liu 12 868 2010 10.1021/ol9029287 F. Liu, A. Martin-Mingot, M.-P. Jouannetaud, F. Zunino, and S. Thibaudeau, Org. Lett., 12, 868 (2010). 

  74. Tetrahedron F Liu 66 7112 2010 10.1016/j.tet.2010.06.095 F. Liu, N. Y. Musadji, F. Lecornué, M.-P. Jouannetaud, and S. Thibaudeau, Tetrahedron, 66, 7112 (2010). 

  75. Org. Lett. X-Y Liu 8 2707 2006 10.1021/ol060719x X.-Y. Liu, C.-H. Li, and C.-M. Che, Org. Lett., 8, 2707 (2006). 

  76. Org. Lett. ES Sherman 6 1573 2004 10.1021/ol049702+ E. S. Sherman, S. R. Chemler, T. B. Tan, and O. Gerlits, Org. Lett., 6, 1573 (2004). 

  77. J. Org. Chem. ES Sherman 72 3896 2007 10.1021/jo070321u E. S. Sherman, P. H. Fuller, D. Kasi, and S. R. Chemler, J. Org. Chem., 72, 3896 (2007). 

  78. Tetrahedron Lett. W Oppolzer 31 4117 1990 10.1016/S0040-4039(00)97557-9 W. Oppolzer, M. Wills, C. Starkemann, and G. Bernardinelli, Tetrahedron Lett., 31, 4117 (1990). 

  79. 10.1002/anie.200600263 Q. Yang, G. Shang, W. Gao, J. Deng, and X. Zhang, Angew. Chem., Int. Ed., 45, 3832 (2006). 

  80. J. Org. Chem. Y-Q Wang 72 3729 2007 10.1021/jo0700878 Y.-Q. Wang, S.-M. Lu, and Y.-G. Zhou, J. Org. Chem., 72, 3729 (2007). 

  81. Tetrahedron P Müller 52 1543 1996 10.1016/0040-4020(95)00999-X P. Müller, C. Baud, and Y. Jacquier, Tetrahedron, 52, 1543 (1996). 

  82. Org. Lett. P Dauban 2 2327 2000 10.1021/ol000130c P. Dauban and R. H. Dodd, Org. Lett., 2, 2327 (2000). 

  83. Tetrahedron Lett. P Dauban 42 1037 2001 10.1016/S0040-4039(00)02214-0 P. Dauban and R. H. Dodd, Tetrahedron Lett., 42, 1037 (2001). 

  84. Org. Lett. J-L Liang 4 4507 2002 10.1021/ol0270475 J.-L. Liang, S.-X. Yuan, P. W. H. Chan, and C.-M. Che, Org. Lett., 4, 4507 (2002). 

  85. Tetrahedron Lett. J-L Liang 44 5917 2003 10.1016/S0040-4039(03)01409-6 J.-L. Liang, S.-X. Yuan, P. W. H. Chan, and C.-M. Che, Tetrahedron Lett., 44, 5917 (2003). 

  86. Org. Lett. JV Ruppel 9 4889 2007 10.1021/ol702265h J. V. Ruppel, R. M. Kamble, and X. P. Zhang, Org. Lett., 9, 4889 (2007). 

  87. Bull. Chem. Soc. Jpn. O Tsuge 43 3543 1970 10.1246/bcsj.43.3543 O. Tsuge and S. Iwanami, Bull. Chem. Soc. Jpn., 43, 3543 (1970). 

  88. 10.1246/cl.1974.113 O. Tsuge and M. Noguchi, Chem. Lett., 113 (1974). 

  89. Bull. Chem. Soc. Jpn. T Hiraoka 48 480 1975 10.1246/bcsj.48.480 T. Hiraoka and T. Kobayashi, Bull. Chem. Soc. Jpn., 48, 480 (1975). 

  90. 10.1055/s-1989-27176 E. Grunder and G. Leclerc, Synthesis, 135 (1989). 

  91. Chem. Pharm. Bull. T Iwama 46 757 1998 10.1248/cpb.46.757 T. Iwama, A. Takagi, and T. Kataoka, Chem. Pharm. Bull., 46, 757 (1998). 

  92. Tetrahedron Lett. E Grunder-Klotz 32 751 1991 10.1016/S0040-4039(00)74875-1 E. Grunder-Klotz and J.-D. Ehrhardt, Tetrahedron Lett., 32, 751 (1991). 

  93. Tetrahedron Lett. MJ Szymonifka 30 2869 1989 10.1016/S0040-4039(00)99145-7 M. J. Szymonifka and J. V. Heck, Tetrahedron Lett., 30, 2869 (1989). 

  94. Org. Lett. M Zajac 9 2007 2007 10.1021/ol070644c M. Zajac and R. Peters, Org. Lett., 9, 2007 (2007). 

  95. Chem. -Eur. J. M Zajac 15 8204 2009 10.1002/chem.200900496 M. Zajac and R. Peters, Chem. -Eur. J., 15, 8204 (2009). 

  96. J. Am. Chem. Soc. GM Atkins Jr 94 6135 1972 10.1021/ja00772a035 G. M. Atkins, Jr. and E. M. Burgess, J. Am. Chem. Soc., 94, 6135 (1972). 

  97. J. Am. Chem. Soc. DM Chen 94 4384 1972 10.1021/ja00767a081 D. M. Chen and L. W. Reeves, J. Am. Chem. Soc., 94, 4384 (1972). 

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로