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제안 방법
- 실험용 병은 매일 4회 magnetic stirrer에 서 5분씩 흔들어주었다. Microcystis 밀도 계수를 위해서 0, 2, 4, 6, 8, 10일째의 동일시 간 (ll:00T.2:00)에 샘플을 취수하였다. MicrocyM's군집 Utermohl (1958) 방식에 따라 Zeiss IM 도립현미경 (X 400)하에서 계수하였으며, 모든 세포 계수의 단위는 세포수 (cells/ml) 로 하였다.
- pH, light, 영양염류 (질소, 인)가 Microcystis aeruginosa 밀도 증가에 영향을 환경요 소 및 농도구배를 파악하기 위해, 6월말 여름 초기강우 후 남조군집의 발생 초기단계인 7 월말 (chi. a, 10.3 “g/1; pH, 8.1; 영양염류 농도, NO3, 3.4 mg/1, NH4, 0.09 mg/1, TN, 3.6 mg/1, PO4, 31.7“g/1, TP, 427 “g/1; 수온 30.4°C) Microcystis aeruginosa가 20%정도 (세 포수 기준) 존재하는 원수를 실험실로 운반하여 5L 플라스틱 병 (각 처리군당 n=3)에서 열흘동안 수행하였다. 동물플랑크톤의 포식 영향을 최소화 하기 위해, 본 실험에 사용될 원수를 67/zm mesh size screen (Wild Co.
이론/모형
- 2:00)에 샘플을 취수하였다. MicrocyM's군집 Utermohl (1958) 방식에 따라 Zeiss IM 도립현미경 (X 400)하에서 계수하였으며, 모든 세포 계수의 단위는 세포수 (cells/ml) 로 하였다.
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