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제안 방법
- 아세톤 혼합용매로 추출한 후 정제수로 씻은 다음 아세토니트릴/n-헥산 분배로 지질을 제거하고, 플로리실 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 보다 높은 정밀도와 정확도를 기하기 위해 표준물질에 의한 검정곡선의 작성 및 검출한계를 측정하였다. 시료 전처리과정을 거친 분석대상시료는 GC-MSD에 주입되어 스캔 방식으로부터 25종 시료 각각의 머무름 시간, 질량스펙트럼을 얻었고, 선택이온검출방법 (Selected Ion Monitoring, SIM)으로 분석 정량하였다.
- 본 연구에서는 10종의 유기염소계농약류와 4종의 hexachlorocylohexane(HCH), 6종의 DDT류, 2종의 edosulfan, 2종의 chlordane 및 octachlorostyrene을 대상으로 시료를 분석하여 분포 특성을 조사하였다.
- 보다 높은 정밀도와 정확도를 기하기 위해 표준물질에 의한 검정곡선의 작성 및 검출한계를 측정하였다. 시료 전처리과정을 거친 분석대상시료는 GC-MSD에 주입되어 스캔 방식으로부터 25종 시료 각각의 머무름 시간, 질량스펙트럼을 얻었고, 선택이온검출방법 (Selected Ion Monitoring, SIM)으로 분석 정량하였다.
- 모든 시료는 정제용 표준물질을 첨가하여 n~헥산 . 아세톤 혼합용매로 추출한 후 정제수로 씻은 다음 아세토니트릴/n-헥산 분배로 지질을 제거하고, 플로리실 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 보다 높은 정밀도와 정확도를 기하기 위해 표준물질에 의한 검정곡선의 작성 및 검출한계를 측정하였다.
대상 데이터
- 본 연구에서는 전국 주요 하천 24개 지점에서 채취한 붕어와 황소개구리를 시료로 하여 분석대상물질을 분석하였다. 모든 시료는 정제용 표준물질을 첨가하여 n~헥산 .
- 분석대상물질인 25개 유기염소계농약류 중 HCH는 a, Y 및 6의 4가지 이성질체 모두 붕어와 황소개구리 각각 20개 모든 시료에 대해 검출되지 않았다. 그리고 HCB, methoxychlor, endrin, dieldrin, dicofol, aldrin, heptachlor, oxychlordane, octachlorostyrene 및 endosulfan I, II의경우에도 모든 시료에서 검출되지 않았다.
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