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제안 방법
- 일정 농도를 가지는 각 미생물을 선별적으로 선택하여, pH조절을 위한 인산완충용액(Phosphate Buffer Solution: PBS)과 미생물을 함께 삼각 플라스크 내에서 잘 교반했다. 각각의 실험군에는 중탄산나트륨과 은나노 중탄산나트륨을 첨가하여, 실험군에 따라 비율을 달리하여 희석하였다. 이후 배양접시(Agar plate)에서 48시간 배양 후 접시 위의 미생물 군락(colony)를 파악하는 Spread plate method를 통해 분석되었다.
- 은나노 입자를 이용한 항균실험은 크게 두 가지 미생물에 대하여 수행하였다. 항균 실험 대상으로는 그람 양성균(Gram positive bacillus)의 대표적 미생물인 포도상 구균(&ap/w/ococcus)과 그람 음성균 (Gram negative bacillus)의 대표적 미생물인 대장균(Esc/jen'c血a coli)을 선택하였다.
- 실험을 진행하였다. 이를 이용하여 은(Ag)의 일반세균에 대한 항균 능력을 실험적으로 확인하였다.
대상 데이터
- 본 연구에서는 중탄산나트륨(Sodium bicarbonate)에 은(Ag)나노 입자를 부착한 후 수용액 상태로 변환하여 실험을 진행하였다. 이를 이용하여 은(Ag)의 일반세균에 대한 항균 능력을 실험적으로 확인하였다.
- 은나노 입자를 이용한 항균실험은 크게 두 가지 미생물에 대하여 수행하였다. 항균 실험 대상으로는 그람 양성균(Gram positive bacillus)의 대표적 미생물인 포도상 구균(&ap/w/ococcus)과 그람 음성균 (Gram negative bacillus)의 대표적 미생물인 대장균(Esc/jen'c血a coli)을 선택하였다.
데이터처리
- 이후 배양접시(Agar plate)에서 48시간 배양 후 접시 위의 미생물 군락(colony)를 파악하는 Spread plate method를 통해 분석되었다. 각 실험결과는 실험군에따라 3개씩 같은 배양접시를 제조하여, 평균값으로 항균능력을 확인하였다.
이론/모형
- 각각의 실험군에는 중탄산나트륨과 은나노 중탄산나트륨을 첨가하여, 실험군에 따라 비율을 달리하여 희석하였다. 이후 배양접시(Agar plate)에서 48시간 배양 후 접시 위의 미생물 군락(colony)를 파악하는 Spread plate method를 통해 분석되었다. 각 실험결과는 실험군에따라 3개씩 같은 배양접시를 제조하여, 평균값으로 항균능력을 확인하였다.
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