[논문]저밀도지단백질 수용체 결손 마우스에서 동맥병변 형성을 억제하는 콩잎 주정추출물의 항동맥경화 효과

한종민; 한장일; 백승화; 이화; 박지선; 조문희; 박기훈; 이우송; 정태숙

저밀도지단백질 수용체 결손 마우스에서 동맥병변 형성을 억제하는 콩잎 주정추출물의 항동맥경화 효과
Anti-atherosclerotic Effects of Ethanol Extract of Soy Leaves (Glycine max) Supplementation on Suppression of Atherogenic Lesion Formation in LDL Receptor-Deficient Mice 원문보기

한종민 (한국생명공학연구원, 지질대사조절소재연구실) , 한장일 (한국생명공학연구원, 지질대사조절소재연구실) , 백승화 (한국생명공학연구원, 지질대사조절소재연구실) , 이화 (한국생명공학연구원, 지질대사조절소재연구실) , 박지선 (한국생명공학연구원, 지질대사조절소재연구실) , 조문희 (한국생명공학연구원, 지질대사조절소재연구실) , 박기훈 (경상대학교, 응용생명과학부) , 이우송 (한국생명공학연구원, 생물산업기술연구센타) , 정태숙 (한국생명공학연구원, 지질대사조절소재연구실)

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문제 정의

Although there were many studies about the health benefits of soybean, there was no report about the biological effect of soy leaves in the diet-induced atherosclerosis using mouse model. The objective of this study was to investigate the inhibitory effects of ethanolic extracts of Glycine max leaves (EGML) on development of early atherosclerosis. We also examined the expression of adhesion molecules and inflammatory factors in LDLR^-/- mice and in TNF-α-stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).

제안 방법

Macrophage infiltration was detected with MOMA-2, a mouse macrophage specific antibody. To investigate the change in the expression of inflammation-related gene by EGML, we examined real time RT-PCR analysis.

대상 데이터

Plasma levels of lipid parameters were measured using an automatic blood chemical analyzer. All samples were embedded in a Tissue-Tek OCT compound, and were placed on a cryotome model AS620. Cryostat sections of aortic roots (10 μm) were collected and stained with oil red O.
The dried soy leaves were collected from Jinju, Korea. Homozygous LDL receptor deficient (LDLR^-/-, C57BL/6J background) mice were purchased from The Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME) and housed at the Korean Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB). Ten-week-old male LDLR^-/- mice (n=24) were randomly divided into three groups.

성능/효과

In this study, the EGML significantly reduced TNF-α-induced expression of adhesion molecules, chemokines, and proinflammatory cytokines in HUVECs.

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