제안 방법

• 대기 중 미세입자의 농도 및 화학적 분석을 위한 시료 채취는 2.5 μm 절단입경을 가진 싸이클론(URG사 제, USA)을 이용하였고 시료 채취 시 흡인유량은 16.7 L/min으로 24시간동안 연속 측정하였다.
• 추출된 용액들은 분석 시까지 4℃로 유지된 냉장고에 보관하였다. 디누더와 여과지에서 추출된 용액들은 이온크로마토그래피(Dionex ICS-1000)를 이용하여 각 성분을 분석하였다.
• 또한 시료채취가 끝난 여과지는 시료 채취 전과 동일한 과정을 거친 후 중량을 측정하였으며, 측정 전·후 여과지의 중량 차이를 이용하여 농도를 산출하였다.
• 7 L/min으로 24시간동안 연속 측정하였다. 미세입자의 중량농도는 측정 전 20℃, 50% 조건의 데시케이터(5317-0180, NalgenⓇ, USA)에 24시간 동안 보관하였다가 1 ㎍ 이상의 감도를 갖는 분석용 천칭(AT261, Mettler toledo, Switzerland)으로 5회 반복하여 중량을 측정한 후 그 결과를 평균하였다. 또한 시료채취가 끝난 여과지는 시료 채취 전과 동일한 과정을 거친 후 중량을 측정하였으며, 측정 전·후 여과지의 중량 차이를 이용하여 농도를 산출하였다.
• 여과지에 채집된 미세입자 중 수용성 성분들(SO₄^2-, NO₃^-, NH₄⁺, K⁺)의 농도를 분석하기 위하여 중량분석이 끝난 여과지를 10 ml의 초순수를 이용하여 초음파 세척기(ultrasonic bath; Branson 8210)로 추출하였다. 추출된 용액들은 분석 시까지 4℃로 유지된 냉장고에 보관하였다.
• 또한 시료채취가 끝난 여과지는 시료 채취 전과 동일한 과정을 거친 후 중량을 측정하였으며, 측정 전·후 여과지의 중량 차이를 이용하여 농도를 산출하였다. 온도 및 습도에 의한 여과지의 중량오차를 보정하기 위하여 blank 여과지를 이용하여 시료채취용 여과지와 동일한 방법으로 중량을 구한 후 보정하였다.