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[한국특허] 신증후군 출혈열 백신의 제조방법 원문보기

IPC분류정보
국가/구분 한국(KR)/등록특허
국제특허분류(IPC9판)
  • A61K-039/12
출원번호 10-1988-0015501 (1988-11-24)
공개번호 10-1990-0007437 (1990-06-01)
공고번호 10-0074636-0000 (1994-03-14)
등록번호 10-0074636-0000 (1994-06-16)
DOI http://doi.org/10.8080/1019880015501
발명자 / 주소
  • 이호왕 / 서울시종로구동숭동***고아명주택E동*호
  • 유선자 / 서울시송파구가락본동올림픽훼미리아파트***동****호
  • 안창남 / 수원시권선구원천동**주공아파트***동***호
출원인 / 주소
  • 주식회사 녹십자홀딩스 / 경기도 용인시 기흥구 보정동 ***
대리인 / 주소
  • 신용길 (SHIN, Yong Kyl)
  • 서울 강남구 역삼*동 ***-* 뉴서울빌딩 ***호 신전테크원국제특허법률사무소
심사청구여부 있음 (1991-07-19)
심사진행상태 등록결정(일반)
법적상태 소멸

초록

신증후군 출혈열의 병원체인 서울 바이러스에 의해 일어나는 신증후군 출혈열을 예방하는데 효과 있는 무독성 백신을 경제적, 효율적으로 대량 생산한다.서울 바이러스 HR80/39주를 1일령의 젖빨이 마우스나 젖빨이 래트에 접종하여 증신한 후, 채취하여 30-40%의 에틸 알코올과 0.1-0.5 mg/ml의 포르타민 설페이트 용액으로 처리, 정제하였다. 여기에 포르마린을 0.01-0.05% 되도록 첨가하여, 섭씨 4도에서 10일 이상 불활화시킨 후 보조제를 첨가하여 신증후군 출혈열 백신을 제조한다.

대표청구항

서울 바이러스 HR 80/39주를 1일령의 젖빨이 마우스나 젖빨이 랫트에 접종하여 증식한 후, 채취하여 30∼40%의 에틸알코올과 0.1∼0.5㎎/㎖의 프르타민 설페이트용액으로 처리하여 정제하고, 여기에 포르마린을 0.01∼0.05%되도록 첨가하고 4℃에서 10일 이상 불활화시킨후 보조제를 첨가함을 특징으로 하는 신증후군 출혈열 백신의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.

발명자의 다른 특허 :

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