초록 ▼

[구성]a)제약상 허용되는 부형제와 혼합될 수 있는 유효량의 딜타아젬또는 제약상 허용되는 그의 염을 함유하는 중심 코어 및 b) 실제로 상기 딜티아젬 코어를 둘러싸는 충분량의 적합한 고분자 코팅으로 이루어지고, 딜티아젬 비드가 u. s. pharmacopeia xxii에따라 0.1 n hc1 중의 37c 100rpm에서 타입 2용해 장치 (패들) 중에서 측정되는 경우, 시험관내 용해 프로파일이 a)전체 딜티아젬의 0-45%가 상기 장치 중에서 측정 6시간 후에 방출되고, b)전체딜티아젬의 0-45%가 상기 장치 중에서 측정 12시간

[구성]a)제약상 허용되는 부형제와 혼합될 수 있는 유효량의 딜타아젬또는 제약상 허용되는 그의 염을 함유하는 중심 코어 및 b) 실제로 상기 딜티아젬 코어를 둘러싸는 충분량의 적합한 고분자 코팅으로 이루어지고, 딜티아젬 비드가 u. s. pharmacopeia xxii에따라 0.1 n hc1 중의 37c 100rpm에서 타입 2용해 장치 (패들) 중에서 측정되는 경우, 시험관내 용해 프로파일이 a)전체 딜티아젬의 0-45%가 상기 장치 중에서 측정 6시간 후에 방출되고, b)전체딜티아젬의 0-45%가 상기 장치 중에서 측정 12시간 후에 방출되고, c)전체 딜티아젬의 0-75%가 상기 장치 중에서 측정 18시간후에 방출되고, d)전체 딜티아젬의 40%이상이 측정 24시간 후에방출되는 것을 나타내는 딜티아젬 비드.

대표청구항 ▼

A)제약상 허용되는 부형제와 혼합될 수 있는 유효량의 딜티아젬 또는 제약상 허용되는 그의 염을 함유하는 중심 코어 및 B)실제로 상기 딜티아젬 코어를 둘러싸는 충분량의 적합한 고분자 코팅으로 이루어지고, 딜티아젬 비드가 U.S. Pharmacopeia XXII에 따라 0.1 N HCl 중의 37℃ 100rpm에서 타입 2용해 장치(패들) 중에서 측정되는 경우에, 시험관내 용해 프로파일이 a)전체 딜티아젬의 0-45%가 상기 장치 중에서 측정 6시간 후에 방출되고, b)전체 딜티아젬의 0-45%가 상기 장치 중에서 측정 12시간 후에

A)제약상 허용되는 부형제와 혼합될 수 있는 유효량의 딜티아젬 또는 제약상 허용되는 그의 염을 함유하는 중심 코어 및 B)실제로 상기 딜티아젬 코어를 둘러싸는 충분량의 적합한 고분자 코팅으로 이루어지고, 딜티아젬 비드가 U.S. Pharmacopeia XXII에 따라 0.1 N HCl 중의 37℃ 100rpm에서 타입 2용해 장치(패들) 중에서 측정되는 경우에, 시험관내 용해 프로파일이 a)전체 딜티아젬의 0-45%가 상기 장치 중에서 측정 6시간 후에 방출되고, b)전체 딜티아젬의 0-45%가 상기 장치 중에서 측정 12시간 후에 방출되고, c)전체 딜티아젬의 0-75%가 상기 장치 중에서 측정 18시간 후에 방출되고, d)전체 딜티아젬의 40%이상이 측정 24시간 후에 방출되는 것을 나타내는 딜티아젬 비드.