초록

[구성]흡광도를 프로폴리스 추출정제물의 농도 2w/w%에서의 흡광도로환산할 경우 600nm에서의 흡광도에 대한 310nm에서의 흡광도의비가 4,000이상인 프로폴리스 추출 정제물.

대표청구항 ▼

흡광도를 프로폴리스 추출정제물의 농도 2w/w%에서의 흡광도로 환산할 경우 600㎚에서의 흡광도에 대한 310㎚에서의 흡광도의 비가 4,000이상인 프로폴리스 추출 정제물.제1항에 있어서, 프로폴리스 조(粗)추출물을 함유하는 고농도의 친수성 유기용매 수용액 중에서의 친수성 유기용매의 농도를 30∼55v/v%의 범위에서 선택되는 농도까지 감소시켜 이 용액으로부터 프로폴리스 유효성분을 함유하는 상층액과 침전물을 함유하는 하층액으로 형성시킨 다음 상층액을 분리, 회수함을 특징으로 하는 제조방법에 따라 제조되는 프로폴리스 추출정제물.제1항

흡광도를 프로폴리스 추출정제물의 농도 2w/w%에서의 흡광도로 환산할 경우 600㎚에서의 흡광도에 대한 310㎚에서의 흡광도의 비가 4,000이상인 프로폴리스 추출 정제물.제1항에 있어서, 프로폴리스 조(粗)추출물을 함유하는 고농도의 친수성 유기용매 수용액 중에서의 친수성 유기용매의 농도를 30∼55v/v%의 범위에서 선택되는 농도까지 감소시켜 이 용액으로부터 프로폴리스 유효성분을 함유하는 상층액과 침전물을 함유하는 하층액으로 형성시킨 다음 상층액을 분리, 회수함을 특징으로 하는 제조방법에 따라 제조되는 프로폴리스 추출정제물.제1항에 있어서, 조(粗)프로폴리스 시료를 친수성 유기용매의 저농도 수용액으로 추출하여 협잡물을 제거하고, 수득한 프로폴리스 침전물을 농도가 30∼55v/v%인 상기 유기용매의 수용액으로 추출하여, 수득한 추출물을 회수함을 특징으로 하는 제조방법에 따라 제조되는 프로폴리스 추출정제물.제2항에 있어서, 친수성 유기용매의 농도가 70v/v%이상인 프로폴리스 추출정제물.제2항에 있어서, 친수성 유기용매가 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 아세톤, 및 아세트산으로 된 군으로부터 선택되는 것인 프로폴리스 추출정제물.제3항에 있어서. 저농도 수용액의 농도가 20v/v%이하인 프로폴리스 추출정제물.제3항에 있어서, 친수성 유기용매가 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 아세톤 및 아세트산으로 된 군으로부터 선택되는 것인 프로폴리스 추출정제물.(가) 프로폴리스 유효성분을 함유하는 친수성 유기용매의 30∼55v/v%수용액을 제조하고, (나) 이 수용액을 필요에 따라 물로 희석하여, (다) 수득한 용액을 다공성 합성수지 흡착제와 접촉시켜 상기 용액 중의 프로폴리스 유효성분을 다공성 합성수지 흡착제에 흡착시킨 다음, (라) 상기 다공성 합성수지 흡착제에 흡착된 프로폴리스 유효성분을 상기 다공성 합성수지 흡착제로부터 용출하여, (마) 프로폴리스 유효성분을 회수함을 특징으로 하는 프로폴리스 추출정제물의 제조방법.제8항에 있어서, 친수성 유기용매가 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 아세톤 및 아세트산으로 된 군으로부터 선택되는 것인 제조방법.흡광도를 프로폴리스 추출 정제물의 농도 2w/w%에서의 흡광도로 환산할 경우 660㎚에서의 흡광도에 대한 310㎚에서의 흡광도의 비가 4,000이상인 프로폴리스 추출 정제물을 유효성분을 함유하는 조성물.제10항에 있어서, 조성물이 음식물, 화장품 또는 항감수성 질환제 임을 특징으로 하는 조성물.제11항에 있어서, 항감수성 질환제의 투여량은 프로폴리스 추출 정제물 고형물로써 성인 1일당 약 0.0001∼10g의 범위인 조성물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.