IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 |
10-1995-0701662
(1995-04-28)
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공개번호 |
10-1995-0703978
(1995-11-17)
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국제출원번호 |
PCT/US1993/010352
(1993-10-28)
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국제공개번호 |
WO1994009794
(1994-05-11)
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1019950701662
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발명자
/ 주소 |
- 제프리에스키일
/ 미합중국조오지아주*****게인즈빌시밀레인****
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출원인 / 주소 |
- 사이트릭스코포레이션 / 미합중국조오지아주*****노오크로스시테크놀로지파아크웨이***
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대리인 / 주소 |
-
차순영;
차윤근
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서울 중구 장충동*가 ***-**호;
서울 서초구 양재동 **-* 윤화빌딩
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심사진행상태 |
취하(심사미청구) |
법적상태 |
취하 |
초록
본 발명은 더마탄 설페이트를 함유한 용액이고, 특히 콘택트렌즈 세척 및 저장 용액으로 유용하다. 또한, 본 발명은 눈 수술 중 눈 세척제로 유용하고, 또한, 각막 수술 중의 눈 보호에 유용하다.
대표청구항
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제약학적으로 허용가능한 부형제내 용해된 유효량의 더마탄 설페이트로 구성된 눈 용액.제1항에 있어서, 더마탄 설페이트가 25,000 내지 60,000 달톤의 분자량을 갖는 용액.제2항에 있어서, 더마탄 설페이트가 30,000 내지 45,000 달톤의 분자량을 갖는 용액.제1항에 있어서, 제약학적으로 허용가능한 부형제가 살린인 용액.제1항에 있어서, 용액이 부가로 점활제를 포함하는 용액.제5항에 있어서, 점활제가 나트륨 카르복시메틸셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 메틸셀룰로스 덱스트란, 젤라틴, 폴리올, 글
제약학적으로 허용가능한 부형제내 용해된 유효량의 더마탄 설페이트로 구성된 눈 용액.제1항에 있어서, 더마탄 설페이트가 25,000 내지 60,000 달톤의 분자량을 갖는 용액.제2항에 있어서, 더마탄 설페이트가 30,000 내지 45,000 달톤의 분자량을 갖는 용액.제1항에 있어서, 제약학적으로 허용가능한 부형제가 살린인 용액.제1항에 있어서, 용액이 부가로 점활제를 포함하는 용액.제5항에 있어서, 점활제가 나트륨 카르복시메틸셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 메틸셀룰로스 덱스트란, 젤라틴, 폴리올, 글리세린, 폴리에틸렌 글리콜 300. 폴리에틸렌 글리콜400, 폴리소르베이트, 프로필렌 글리콜, 폴리비닐 알콜, 포비돈 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용액.제1항에 있어서, 용액이 부가로 완화제를 포함하는 용액.제7항에 있어서, 완화제가 라놀린, 경광유, 파라틴, 와셀린, 백색연고, 백색 와셀린, 백랍 황랍으로 구성된 군으로부터 선택되는 용액.제약학적으로 허용가능한 부형제내 용해된 유효량의 더마탄 설페이트 및 유효량의 살균제로 구성되는 콘택트렌즈 살균 용액.제9항에 있어서, 살균제가 폴리아미노프로필 비구아니드 , 오노머 M , 과산화수소 및 소르빈산으로 구성된 군으로부터 선택되는 용액.제9항에 있어서, 더마틴 설페이트가 25,000 내지 45,000 달톤의 분자량을 갖는 용액.제11항에 있어서, 더마탄 설페이트가 30,000 내지 45,000 달톤의 분자량을 갖는 용액.자극받은 눈을 가진 사람 또는 동물의 눈에 제약학적으로 허용 가능한 부형제내 용해된 유효량의 더마탄 설페이트를 투여하는 단계로 구성되는 자극받은 눈의 치료방법.제13항에 있어서, 더마탄 설페이트가 25,000 내지 60,000 달톤의 분자량을 갖는 용액.제14항에 있어서, 더마탄 설페이트가 30,000 내지 45,000 달톤의 분자량을 갖는 방법.제13항에 있어서, 제약학적으로 허용가능한 부형제가 살린인 방법.제13항에 있어서, 용액이 부가로 점활제를 포함하는 방법.제17항에 있어서, 점활제가 나트륨 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스, 히드록시프로필 메틸 셀룰로스, 메틸셀룰로스 덱스트란, 젤라틴, 폴리올, 글리세린, 폴리에틸렌 글리콜 300, 폴리에틸렌 글리콜 400, 폴리소르베이트, 프로필렌 글리콜, 폴리비닐 알콜, 포비돈 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.제13항에 있어서, 용액이 부가로 완화제를 포함하는 방법.제19항에 있어서, 완화제가 라놀린, 경광유, 파라핀, 와셀린, 백색 연고, 백색 와셀린, 백랍 및 황랍으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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