IPC분류정보
| 국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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| 국제특허분류(IPC8판) |
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| 출원번호 |
10-1999-7000179
(1999-01-11)
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| 공개번호 |
10-2000-0023719
(2000-04-25)
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| DOI |
http://doi.org/10.8080/1019997000179
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발명자
/ 주소 |
- 포스트,조지,헨리
/ 영국씨엠***에이더블유에섹스할로우써드애비뉴뉴프론티어스싸이언스파크사우쓰스미스클라인비이참파마슈티칼스
- 스미스,스티븐,알리스테어
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| 출원인 / 주소 |
- 스미스클라인비이참피이엘시이 / 영국 티더블유* *지에스 미들섹스 브렌트포드 그레이트 웨스트 로드 ***
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| 대리인 / 주소 |
-
주성민;
장수길
(CHU, Sung Min)
-
서울 종로구 내자동 세양빌딩 (김.장법률사무소);
서울 종로구 내자동 세양빌딩 (김.장법률사무소)
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| 심사진행상태 |
취하(심사미청구) |
| 법적상태 |
취하 |
초록
유효하고, 비독성이며 약제학적으로 허용가능한 양의 렙틴 감작제 또는 약제학적으로 허용가능한 그들의 유도체의 내부 투여를 포함하는, 사람 또는 사람이 아닌 포유류의 렙틴 저항성 및(또는) 렙틴 저항성과 관련한 증상 및(또는) 그들의 합병증의 치료 및(또는) 예방 방법.
대표청구항
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유효하고 비독성이며 약제학적으로 허용가능한 양의 렙틴 감작제 또는 약제학적으로 허용가능한 그들의 유도체의 내부 투여를 포함하는, 사람 또는 사람이 아닌 포유류의 렙틴 저항성 및(또는) 렙틴 저항성과 관련한 증상 및(또는) 그들의 합병증의 치료 및(또는) 예방 방법.제1항에 있어서, 치료가 예방적 치료인 방법.제1항 또는 제2항에 있어서, 렙틴 감작제가 선택적 렙틴 감작제인 방법.제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 렙틴 감작제가 렙틴 및(또는) 그의 동족체, 예를 들어, 아고니스트와 조합되어 투여되는 방법.제1항 내지 제4
유효하고 비독성이며 약제학적으로 허용가능한 양의 렙틴 감작제 또는 약제학적으로 허용가능한 그들의 유도체의 내부 투여를 포함하는, 사람 또는 사람이 아닌 포유류의 렙틴 저항성 및(또는) 렙틴 저항성과 관련한 증상 및(또는) 그들의 합병증의 치료 및(또는) 예방 방법.제1항에 있어서, 치료가 예방적 치료인 방법.제1항 또는 제2항에 있어서, 렙틴 감작제가 선택적 렙틴 감작제인 방법.제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 렙틴 감작제가 렙틴 및(또는) 그의 동족체, 예를 들어, 아고니스트와 조합되어 투여되는 방법.제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 렙틴 저항성과 관련된 증상이 비만인 방법.제5항에 있어서, 비만이 렙틴 저항성과 관련되거나 그에 기인한 것인 방법.제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 렙틴 저항성과 관련된 증상이 인슐린 저항성 당뇨병 증후군인 방법.제7항에 있어서, 렙틴 저항성과 관련된 증상이 당뇨병전증성, 인슐린 저항성 당뇨병 증후군의 손상된 글루코스 저항성 증상인 방법.제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 렙틴 감작제가 인슐린 감작제인 방법.제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 렙틴 감작제가 PPARγ 동족체, 예를 들어 아고니스트인 방법.제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 렙틴 감작제가 글리타존인 방법.제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 렙틴 감작제가 화학식 (A)의 잔기를 포함하는 화합물인 방법.<화학식 A>제12항에 있어서, 화학식 (A)의 잔기를 포함하는 화합물이 화학식 (I)의 화합물 또는 그들의 토오토머 및(또는) 약제학적으로 허용가능한 그들의 염 및(또는) 약제학적으로 허용가능한 그들의 용매화물인 방법.<화학식 I>상기 식에서,T는 하나 이상의 알킬기, 아르알킬기 또는 헤테로시클릴기로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로시클릴기로서, 상기 알킬기, 아르알킬기 또는 헤테로시클릴기 자체가 임의로 치환된다. 제12항 또는 제13항에 있어서, 화학식 (A)의 잔기를 포함하는 상기 화합물이 사람 또는 사람 이외의 포유류에게 투여하기 위한 화학식 (II)의 화합물 또는 그들의 토오토머 및(또는) 약제학적으로 허용가능한 그들의 염 및(또는) 약제학적으로 허용가능한 그들의 용매화물인 방법.<화학식 II>상기 식에서, A1은 치환되거나 비치환된 방향족 헤테로시클릴기이고,R1은 수소 원자, 알킬기 및 아실기, 아릴 잔기가 치환되거나 비치환될 수 있는 아릴 아르알킬기 또는 치환되거나 비치환된 아릴기이고,R2 및 R3는 각각 수소이거나, R2 및 R3는 함께 결합을 나타내고,A2는 총 5 개 이하의 치환체를 갖는 벤젠 고리를 나타내고,n은 2 내지 6의 정수이다.제12항 또는 제13항에 있어서, 화학식 (A)의 잔기를 포함하는 화합물이 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온, (+) -5-[[4-[(3,4-디히드로-6-히드록시-2,5,7,8-테트라메틸-2H-1-벤조피란-2-일)메톡시]페닐]메틸]-2,4-티아졸리딘디온, 5-[4-[(1-메틸시클로헥실)메톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온, 5-[4-[2-(5-에틸피리딘-2-일)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온, 또는 5-[(2-벤질-2,3-디히드로벤조피란)-5-일메틸)티아졸리딘-2,4-디온, 또는 약제학적으로 하용가능한 그들의 유도체인 방법.
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