IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 |
10-1999-7000305
(1999-01-15)
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공개번호 |
10-2000-0023819
(2000-04-25)
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1019997000305
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발명자
/ 주소 |
- 쉘윌리엄이.
/ 미국캘리포니아*****로스앤젤레스니카다드라이브****
- 자멜마크이.
/ 미국캘리포니아*****로스앤젤레스앤젤로드라이브****
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출원인 / 주소 |
- 뉴트라코프 사이언티픽 인코퍼레이티드 / 미국 캘리포니아 *****로스앤젤레스 비버리 글렌서클 **** 스위트 ***
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대리인 / 주소 |
-
박종혁;
장용식
(PARK, JONG-HYEOK)
-
서울 강남구 역삼동 ***-** 강남랜드마크타워 *층(와이에스장합동특허법률사무소);
서울 강남구 역삼*동 *** 아세아타워빌딩 *층
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심사진행상태 |
취하(심사미청구) |
법적상태 |
취하 |
초록
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신경전달물질인 세로토닌, 도파민, 노르에피네프린, 및 히스타민에 대한 전구체, 즉 트립토판, 페닐알라닌, 티로신 및 히스티딘을 포함하는 전구체를 이용하여 식욕 및 탄수화물 욕구를 감소시키기 위한 조성물 및 방법. 상기 전구체는 유리하게도 상승 효과를 위하여 잔틴과 함께 결합하여 보다 낮은 투여량의 전구체를허용가능하게 한다. 트립토판, 페닐알라닌, 및 티로신 중 어느 것과 함께 히스티딘의 부수적인 투여는 식욕 억제에 있어서 강화 효과를 생성한다. 테오브로민, 카페인, 및 코코아를 포함하는 잔틴류는 개별적으로 그리고 전구체와
신경전달물질인 세로토닌, 도파민, 노르에피네프린, 및 히스타민에 대한 전구체, 즉 트립토판, 페닐알라닌, 티로신 및 히스티딘을 포함하는 전구체를 이용하여 식욕 및 탄수화물 욕구를 감소시키기 위한 조성물 및 방법. 상기 전구체는 유리하게도 상승 효과를 위하여 잔틴과 함께 결합하여 보다 낮은 투여량의 전구체를허용가능하게 한다. 트립토판, 페닐알라닌, 및 티로신 중 어느 것과 함께 히스티딘의 부수적인 투여는 식욕 억제에 있어서 강화 효과를 생성한다. 테오브로민, 카페인, 및 코코아를 포함하는 잔틴류는 개별적으로 그리고 전구체와 조합하여 전구체의 강화제로서 작용한다. 각각 분리된, 잔틴을 갖는 티로신 및/또는 폐닐알라닌 조제물들은 잔틴을 갖는 트립토판 조제물과 공동으로 사용되며, 적어도 20분의 간격을 두고 따로따로 투여된다. 가수분해된 단백질은, 뇌혈 장벽을 가로지른 수송을 위하여 경쟁하는 다른 아미노산을 혈류로부터 제거하는, 인슐린을 생성하는 탄수화물과 함께 조합하여 천연 트립토판 공급원으로서 이용된다. 택일적으로 가수분해되지 않은 단백질이 단백질 분해 효소와 함께 투여되어 위장관 내에서 트립토판을 생성할 수도 있다.
대표청구항
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피검자에게 뇌 내의 세로토닌의 합성을 향상시키는 데에 유효한 양의 트립토판을 1회 투여 1OOmg 미만으로, 그리고 뇌 내의 세로토닌의 신경 방출을 향상시키는 데 유효한 양의 잔틴을 투여하는 것을 부대적으로 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하는 방법.제 1 항에 있어서, 잔틴이 카페인을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 2 항에 있어서, 카페인을 1과 200mg사이의 1회 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 1 항에 있어서, 잔틴이 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 4 항에 있어서, 테오브로
피검자에게 뇌 내의 세로토닌의 합성을 향상시키는 데에 유효한 양의 트립토판을 1회 투여 1OOmg 미만으로, 그리고 뇌 내의 세로토닌의 신경 방출을 향상시키는 데 유효한 양의 잔틴을 투여하는 것을 부대적으로 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하는 방법.제 1 항에 있어서, 잔틴이 카페인을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 2 항에 있어서, 카페인을 1과 200mg사이의 1회 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 1 항에 있어서, 잔틴이 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 4 항에 있어서, 테오브로민을 1과 2,000mg 사이의 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 1 항에 있어서, 잔틴이 코코아 형태인 것을 특징으로 하는 방법.제 6 항에 있어서, 코코아를 1과 2,000mg 사이의 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 1 항에 있어서, 트립토판이 효소 가수분해된 단백질의 형태로 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.제 8 항에 있어서, 피검자 내의 인슐린 생성을 자극하기에 충분한 1회 투여량의 탄수화물을 피검자에게 부수적으로 투여하는 것을 포함하는 방법.피검자에게, 페닐알라닌과 티로신으로부터 선택되는 도파민과 노르에피네프린의 전구체를, 뇌 내의 도파민과 노르에피네프린의 합성을 향상시키는 데에 유효한 양으로, 그리고 잔틴을 뇌 내의 도파민과 에피네프린의 신경 방출을 증가시키는데 유효한 양으로 투여하는 것을 부대적으로 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하는 방법.제 10 항에 있어서, 도파민과 노르에피네프린 전구체의 투여로부터 20내지 24 시간의 간격을 두고 트립토판을 제 1 항에 따라 피검자피검자 투여하는 것을 포함하는 방법.제 10 항에 있어서, 도파민과 노르에피네프린 전구체를 10 내지 700mg의 1회 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 12 항에 있어서, 도파민과 노르에피네프린 전구체를 600mg 미만의 1회 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 10 항에 있어서, 잔틴이 카페인을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 14 항에 있어서, 카페인을 1 내지 200mg의 1회 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 10 항에 있어서, 잔틴은 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 16 항에 있어서, 테오브로민은 1 내지 2,000mg의 1회 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 10 항에 있어서, 잔틴은 코코아의 형태인 것을 특징으로 하는 방법.제 18 항에 있어서, 코코아는 1mg과 20그램 사이의 투여량으로 투여하는 것을 특징으로 하는 방법.피검자에게, 뇌 내의 히스타민의 합성을 향상시키는 데에 유효한 양의 히스티딘과, 뇌 내의 히스타민의 신경 방출을 증가시키는 데 유효한 양의 잔틴을 투여하는 것을 부대적으로 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하는 방법.제 20 항에 있어서, 투여되는 히스티딘 투여량은 1과 500mg 사이인 것을 특징으로 하는 방법.제 20 항에 있어서, 잔틴은 카페인을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 22 항에 있어서, 카페인은 1과 200mg 사이의 1회 투여량으로 투여되는 것을 특징으로 하는 조성물.제 20 항에 있어서, 잔틴은 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 24 항에 있어서, 테오브로민은 1 과 2,000mg 사이의 1회 투여량으로 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.제 20 항에 있어서, 잔틴은 코코아 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 26 항에 있어서, 코코아는 1mg 과 20g 사이의 1회 투여량으로 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.피검자에게, 히스타민 전구체인 히스티딘을, 뇌 내의 히스타민 합성을 증대시키는 데 효과적인 양으로, 그리고 트립토판, 페닐알라닌, 및 티로신으로부터 선택되는 제 2 신경전달물질 전구체를, 이 제 2 전구체로부터 합성되는 신경전달 물질의 뇌 내 합성을 증대시키는 데에 유효한 양으로 투여하는 것을 부대적으로 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하는 방법.제 28 항에 있어서, 투여되는 히스티딘 투여량은 1과 500mg 사이인 것을 특징으로 하는 방법.제 28 항에 있어서, 투여되는 제 2 전구체는 1 내지 600mg의 투여량의 티로신을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 28 항에 있어서, 투여되는 제 2 전구체는 1 내지 100mg의 투여량의 트립토판을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 28 항에 있어서, 제 2 전구체는 트립토판이고, 트립토판은 효소 가수분해된 단백질 형태로 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.제 32 항에 있어서, 피검자 내에서 인슐린 생성을 자극하기에 충분한 투여량의 탄수화물을 피검자에게 부대적으로 투여하는 것을 포함하는 방법.제 28 항에 있어서, 제 2 전구체로부터 합성되는 신경전달물질과 히스타민의 대뇌 신경 방출을 증가시키는 데에 효과적인 양의 잔틴을 피검자에게 투여하는 것을 부대적으로 포함하는 방법.제 34 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 200mg의 투여량으로 투여되는 카페인을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 34 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 2,000mg의 투여량으로 투여되는 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 34 항에 있어서, 잔틴은 1mg 내지 20그램의 투여량으로 투여되는 코코아형태인 것을 특징으로 하는 방법.그 단백질의 효소 가수분해 시에, 뇌 내의 세로토닌 합성을 증대시키는 데에 유효한 충분한 트립토판을 포함하는 양의 단백질과, 단백질을 가수분해하여 위장관내에서 트립토판을 방출하는 단백질 분해효소와, 그리고 뇌 내 세로토닌의 신경 방출을 증대시키는 데 유효한 양의 잔틴을 동물 피검자에게 투여하는 것을 부대적으로 포함하는 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하는 방법.제 38 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 2,000mg의 투여량으로 투여되는 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.제 38 항에 있어서, 잔틴은 코코아 형태인 것을 특징으로 하는 방법.단백질의 효소 가수분해 시에, 뇌 내의 세로토닌 합성을 증대시키는 데에 유효한 충분한 트립토판을 포함하는 양의 단백질과, 단백질을 가수분해하여 위장관내에서 트립토판을 방출하는 단백질 분해효소와, 그리고 뇌 내의 히스타민 합성을 증대시키는데에 효과적인 양의 히스타민 전구체인 히스티딘을 동물 피검자에게 투여하는 것을 부대적으로 포함하는 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하는 방법.제 41 항에 있어서, 피검자에게 세로토닌 및 히스타민의 뇌 내 신경 방출을 증가시키는 데 효과적인 양의 잔틴을 피검자에게 부대적으로 투여하는 것을 포함하는 방법.단위 투여 형태 내에, 1mg 내지 1OOmg/투여의 양의 트립토판과, 피검자의 내뇌 내에서 세로토닌의 신경 방출을 증대시키는 데 효과적인 양의 잔틴을 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하기 위한 조성물.제 43 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 2,000mg/투여의 양으로 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 43 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 200mg/투여의 양으로 카페인을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 43 항에 있어서, 잔틴은 코코아 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 43 항에 있어서, 트립토판이 효소 가수분해된 단백질 형태의 조성물 내에 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 47 항에 있어서, 상기 조성물은 피검자 내에서 인슐린 생성을 자극하기에 충분한 투여량의 탄수화물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.단위 투여 형태 내에, 뇌 내에서 도파민 및 노르에피네프린의 합성을 증대시키기에 효과적인 양의 도파민 및 노르에피네프린 전구체와, 그리고 뇌 내에서 도파민과 에피네프린의 신경 방출을 증가시키기에 효과적인 양의 잔틴을 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제시키기 위한 조성물.제 49 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 2,000mg/투여의 양으로 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 49 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 200mg/투여의 양으로 카페인을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 49 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 2,000mg/투여의 양의 코코아 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 49 항에 있어서, 상기 전구체는 1 내지 600mg/투여의 양의 티로신인 것을 특징으로 하는 조성물.제 53 항에 있어서, 티로신의 투여량은 500mg 미만인 것을 특징으로 하는 조성물.단위 투여 형태 내에, 뇌 내의 히스타민 합성을 증대시키기에 효과적인 양의 히스타민과, 뇌 내의 히스타민의 신경 방출을 증가시키기에 효과적인 양의 잔틴을 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하기 위한 조성물.제 55 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 2,000mg/투여의 양으로 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 55 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 200mg/투여의 양으로 카페인을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 55 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 20g/투여의 양의 코코아 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 55 항에 있어서, 1회 투여당 히스티딘의 양은 1 내지 600mg/투여인 것을 특징으로 하는 조성물.단위 투여 형태내엣, 히스타민 전구체인 히스티딘을 뇌 내에서 히스타민의 합성을 증대하는 데에 효과적인 양으로, 그리고 트립토판, 페닐알라닌, 및 티로신으로부터 선택되는 제 2 신경전달물질 전구체를, 제 2 전구체로부터 합성되는 신경전달물질의 뇌 내 합성을 증대시키는 데 효과적인 양으로 포함하는, 동물 피검자내에서 식욕을 억제하기 위한 조성물.제 60 항에 있어서, 1회 투여 당 히스티딘의 양은 1 내지 600mg인 것을 특징으로 하는 조성물.제 60 항에 있어서, 투여되는 제 2 전구체는 1 내지 200mg/투여의 양의 티로신을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 60 항에 있어서, 투여되는 제 2 전구체는 1 내지 100mg/투여의 양의 트립토판을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 60 항에 있어서, 제 2 전구체는 효소 가수분해된 단백질 형태의 트립토판인 것을 특징으로 하는 조성물.제 64 항에 있어서, 피검자 내에서 인슐린 생성을 자극하기에 충분한 투여량의 탄수화물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 60 항에 있어서, 상기 조성물은 제 2 전구체로부터 합성되는 신경전달물질 및 히스타민의 뇌 내 신경방출을 증가시키는 데에 효과적인 양의 잔틴을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 66 항에 있어서, 잔틴은 1 내지 2,000mg/투여의 양으로 테오브로민을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.청구항 68 누락단위 건조 투여 형태 내에, 효소 가수 분해 시에 내 뇌 세로토닌 합성을 증대시키는 데 유효한 충분한 트립토판을 포함하는 양의 분말 단백질과, 위장관 내에서 단백질을 가수분해하여 트립토판을 방출하는 양의 단백질 분해효소와, 그리고 뇌 내 세로토닌의 신경 방출을 증대시키는 데에 효과적인 양의 잔틴을 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하기 위한 조성물.제 69 항에 있어서, 단백질은 단위 투여당 대략 0.5그램 내지 30그램 사이의 양이고, 효소는 단백질 1그램 당 30 내지 50mg 사이의 양인 것을 특징으로 하는 조성물.제 70 항에 있어서, 상기 효소는 파파인인 것을 특징으로 하는 조성물.건조 단위 형태 내에, 효소 가수분해 시에 뇌 내 세로토닌 합성을 증대시키기에 유효한 충분한 트립토판을 포함하는 양의 분말 단백질과, 위장관 내에서 단백질을 가수분해하여 트립토판을 방출하는 양의 단백질 분해 효소와, 뇌 내 히스타민 합성을 향상시키는 데 효과적인 양의 히스타민 전구체인 히스티딘을 포함하는, 동물 피검자 내에서 식욕을 억제하기 위한 조성물.제 72 항에 있어서, 히스타민 및 세로토닌의 뇌 내 신경 방출을 증가시키는데 유효한 양의 잔틴을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
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