IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/등록특허
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국제특허분류(IPC9판) |
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출원번호 |
10-2000-7001447
(2000-02-12)
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공개번호 |
10-2001-0022845
(2001-03-26)
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등록번호 |
10-0522985-0000
(2005-10-13)
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국제출원번호 |
PCT/US1998/015098
(1998-07-21)
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국제공개번호 |
WO1999008690
(1999-02-25)
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번역문제출일자 |
2000-02-12
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020007001447
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발명자
/ 주소 |
- 황,킨-카이
/ 미국*****캔자스주오버랜드파크놀랜드로드*****
- 기싱,데니스,에이치.
/ 미국*****미주리주리스섬미트에스.더블유.알바트로스***
- 허스트,가일,에이치.
/ 미국*****캔자스주스틸웰웨스트원헌드레드식스티써드테라스****
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출원인 / 주소 |
- 아벤티스 파마슈티칼스 인크. / 미국 뉴저지주 ***** 브릿지워터 코포레이트 드라이브 **
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대리인 / 주소 |
-
주성민;
김영
(CHU, Sung Min)
-
서울 종로구 내자동 세양빌딩 (김.장법률사무소);
서울시 종로구 신문로*가 ***번지 흥국생명빌딩 *층(김.장법률사무소)
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심사청구여부 |
있음 (2003-06-25) |
심사진행상태 |
등록결정(일반) |
법적상태 |
소멸 |
초록
본 발명은 항히스타민 유효량의 피페리디노알칸올 및 p-당단백질 억제 유효량의 p-당단백질 억제제를 환자에게 공동 투여하는 것을 포함하는, 피페리디노알칸올 항히스타민제의 환자에서의 생체내이용성을 향상시키는 방법에 관한 것이다.
대표청구항
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항히스타민 유효량의 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 및 p-당단백질 억제 유효량의 p-당단백질 억제제를 환자에게 공동 투여하는 것을 포함하는, 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 또는 그의 제약학상 허용되는 염 또는 그의 개별 광학 이성체의 환자에서의 생체내이용성 향상 방법. <화학식 I>상기 식 중, R은 수소 또는 C1-C6 알킬이다. 제1항에 있어서, 상기 항히스타민제가 펙소페나딘 또는 그의 제약학상 허용되는 염인 방법.제2항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E 및 폴리에틸렌 글
항히스타민 유효량의 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 및 p-당단백질 억제 유효량의 p-당단백질 억제제를 환자에게 공동 투여하는 것을 포함하는, 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 또는 그의 제약학상 허용되는 염 또는 그의 개별 광학 이성체의 환자에서의 생체내이용성 향상 방법. <화학식 I>상기 식 중, R은 수소 또는 C1-C6 알킬이다. 제1항에 있어서, 상기 항히스타민제가 펙소페나딘 또는 그의 제약학상 허용되는 염인 방법.제2항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E 및 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.제3항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E이거나 또는 PEG 400, PEG 1000, PEG 1450, PEG 4600 및 PEG 8000으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.제4항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E인 방법.제4항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 PEG 1000인 방법.항히스타민 유효량의 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 또는 그의 제약학상 허용되는 염 또는 그의 개별 광학 이성체 및 p-당단백질 억제 유효량의 p-당단백질 억제제를 환자에게 공동 투여하는 것을 포함하는, 환자에서의 알레르기 반응의 치료 방법. <화학식 I>상기 식 중, R은 수소 또는 C1-C6 알킬이다. 제7항에 있어서, 상기 항히스타민제가 펙소페나딘 또는 그의 제약학상 허용되는 염인 방법.제8항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E 및 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.제9항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E이거나 또는 PEG 400, PEG 1000, PEG 1450, PEG 4600 및 PEG 8000으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.제10항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E인 방법.제10항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 PEG 1000인 방법.항히스타민 유효량의 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 또는 그의 제약학상 허용되는 염 또는 그의 개별 광학 이성체 및 p-당단백질 억제 유효량의 p-당단백질 억제제를 포함하는 제약 조성물.<화학식 I>상기 식 중, R은 수소 또는 C1-C6 알킬이다. 제13항에 있어서, 상기 항히스타민제가 펙소페나딘 또는 그의 제약학상 허용되는 염인 조성물.제14항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E 및 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.제15항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E이거나 또는 PEG 400, PEG 1000, PEG 1450, PEG 4600 및 PEG 8000으로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.제16항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E인 조성물.제16항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 PEG 1000인 조성물.항히스타민 유효량의 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 및 p-당단백질 억제 유효량의 p-당단백질 억제제를 포함하는 조성물의, 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 또는 그의 제약학상 허용되는 염 또는 그의 개별 광학 이성체의 생체내이용성 향상용 의약의 제조에서의 용도.<화학식 I>상기 식 중, R은 수소 또는 C1-C6 알킬이다. 제19항에 있어서, 상기 항히스타민제가 펙소페나딘 또는 그의 제약학상 허용되는 염인 용도.제20항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E 및 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 용도.제21항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E이거나 또는 PEG 400, PEG 1000, PEG 1450, PEG 4600 및 PEG 8000으로 이루어진 군으로부터 선택되는 용도.제22항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E인 용도.제22항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 PEG 1000인 용도.항히스타민 유효량의 하기 화학식 I의 피페리디노알칸올 항히스타민제 또는 그의 제약학상 허용되는 염 또는 그의 개별 광학 이성체 및 p-당단백질 억제 유효량의 p-당단백질 억제제를 포함하는 조성물의, 환자의 알레르기 반응 치료용 의약의 제조에서의 용도.<화학식 I>상기 식 중, R은 수소 또는 C1-C6 알킬이다.제25항에 있어서, 상기 항히스타민제가 펙소페나딘 또는 그의 제약학상 허용되는 염인 용도.제26항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E 및 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 용도.제27항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E이거나 또는 PEG 400, PEG 1000, PEG 1450, PEG 4600 및 PEG 8000으로 이루어진 군으로부터 선택되는 용도.제28항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 수용성 비타민 E인 용도.제28항에 있어서, 상기 p-당단백질 억제제가 PEG 1000인 용도.
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