초록 ▼

본 발명은 양이온계 수성 폴리우레탄 수지 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 좀 더 구체적으로, 양이온계 수성 폴리우레탄 수지의 제조 방법에 있어서, 폴리에스터 폴리올 및 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올을 디이소시아네이트와 반응시켜 프리폴리머를 제조하고, 상기 프리폴리머를 유기용매에 용해시킨 후, 술폰산 유도체 또는 인산 유도체로 중화시켜 자기 유화형 프리폴리머를 제조하며, 상기 자기 유화형 프리폴리머에 물을 가해 유화시키고 분자내에 두개 이상의 일차 아민기를 갖는 아민으로 쇄 연장 반응을 수행한 후 반응물내의 유기용매를 제거

본 발명은 양이온계 수성 폴리우레탄 수지 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 좀 더 구체적으로, 양이온계 수성 폴리우레탄 수지의 제조 방법에 있어서, 폴리에스터 폴리올 및 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올을 디이소시아네이트와 반응시켜 프리폴리머를 제조하고, 상기 프리폴리머를 유기용매에 용해시킨 후, 술폰산 유도체 또는 인산 유도체로 중화시켜 자기 유화형 프리폴리머를 제조하며, 상기 자기 유화형 프리폴리머에 물을 가해 유화시키고 분자내에 두개 이상의 일차 아민기를 갖는 아민으로 쇄 연장 반응을 수행한 후 반응물내의 유기용매를 제거하는 단계를 포함하고, 여기서 상기 폴리에스터 폴리올은 이염기산과 이가알콜의 축합반응에 의해 제조된 분자의 양쪽 말단에 적어도 2개의 일차수산기를 갖는 분자량이 1,000 내지 3,000인 폴리올이며, 상기 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올의 함량은 상기 폴리올 1몰에 대하여 0.05 내지 2.0몰을 사용하고, 상기 디이소시아네이트의 함량은 상기 폴리올 및 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올의 사용량의 합이 1몰일 때 1.1 내지 3.5몰인 양이온계 수성 폴리우레탄 수지의 제조 방법 및 상기 방법으로 제조된 양이온계 수성 폴리우레탄 수지에 관한 것이다. 본 발명에 따른 폴리우레탄 수지는 피착재에 대한 접착력이 우수하고, 유기 용매 및 아민 등의 냄새가 없으며, 내수성 및 수분산 안정성이 우수한 장점이 있다.

대표청구항 ▼

양이온계 수성 폴리우레탄 수지의 제조 방법에 있어서, 폴리에스터 폴리올 및 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올을 디이소시아네이트와 반응시켜 프리폴리머를 제조하고, 상기 프리폴리머를 유기용매에 용해시킨 후, 술폰산 유도체 또는 인산 유도체로 중화시켜 자기 유화형 프리폴리머를 제조하며, 상기 자기 유화형 프리폴리머에 물을 가해 유화시키고 분자내에 두개 이상의 일차 아민기를 갖는 아민으로 쇄 연장 반응을 수행한 후 반응물내의 유기용매를 제거하는 단계를 포함하고,여기서 상기 폴리에스터 폴리올은 이염기산과 이가알콜의 축합반응에 의해 제조

양이온계 수성 폴리우레탄 수지의 제조 방법에 있어서, 폴리에스터 폴리올 및 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올을 디이소시아네이트와 반응시켜 프리폴리머를 제조하고, 상기 프리폴리머를 유기용매에 용해시킨 후, 술폰산 유도체 또는 인산 유도체로 중화시켜 자기 유화형 프리폴리머를 제조하며, 상기 자기 유화형 프리폴리머에 물을 가해 유화시키고 분자내에 두개 이상의 일차 아민기를 갖는 아민으로 쇄 연장 반응을 수행한 후 반응물내의 유기용매를 제거하는 단계를 포함하고,여기서 상기 폴리에스터 폴리올은 이염기산과 이가알콜의 축합반응에 의해 제조된 분자의 양쪽 말단에 적어도 2개의 일차수산기를 갖는 분자량이 1,000 내지 3,000인 폴리올이며, 상기 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올의 함량은 상기 폴리올 1몰에 대하여 0.05 내지 2.0몰을 사용하고, 상기 디이소시아네이트의 함량은 상기 폴리올 및 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올의 사용량의 합이 1몰일 때 1.1 내지 3.5몰인 것을 특징으로 하는 양이온계 수성 폴리우레탄 수지의 제조 방법. 제1항에 있어서, 상기 이염기산으로는 아디프산, 아젤라산, 및 숙신산으로 이루어진 군으로 부터 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물이며, 상기 이가 알콜로는 에틸렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 네오펜틸글리콜, 2-메틸프로판디올, 1,4-시클로헥산디메탄올, 및 비스페놀 A로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 방법.제1항에 있어서, 상기 분자내에 3차 아민을 갖는 단분자 디올은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.화학식 1상기 화학식에서 R1은 탄소수 1 내지 10인 선형 또는 분지된 구조를 갖는 알킬기 또는 벤젠환 유도체이며, R2 및 R3는 서로 같거나 다르게 탄소수 2 내지 6의 선형 또는 분지된 구조를 갖는 알킬기이다.제1항에 있어서, 상기 디이소시아네이트는 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트(1,6-HDI), 4,4'-메틸렌비스시클로헥산 디이소시아네이트(4,4-H12MDI), 1,3-자일렌 디이소시아네이트(1,3-XDI), 및 1,3-테트라메틸자일렌 디이소시아네이트(1,3-TMXDI)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 혼합하여 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.제1항에 있어서, 상기 유기용매는 아세톤, 메틸에틸케톤, 시클로헥산온, 메틸이소부틸케톤, N,N-디메틸포름아미드, 및 N,N-디메틸아세트아미드로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택되며, 그 사용량은 상기 프리폴리머 100중량부에 대하여 60 내지 250 중량부인 것을 특징으로 하는 방법.제1항에 있어서, 상기 술폰산 유도체는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.화학식 2상기 식에서 R1은 벤젠환, 탄소수 1내지 2인 알킬기가 치환된 벤젠환 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기이다.제1항에 있어서, 상기 인산 유도체는 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.화학식 3상기 식에서 R1 및 R2는 서로 같거나 다르게 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 수소 원자, 벤젠환, 에틸렌 옥시드 반복 단위 구조를 갖는 알킬기 또는 벤젠환 유도체이다.제1항에 있어서, 상기 분자내에 두개 이상의 일차 아민기를 갖는 아민은 이드라진, 에틸렌 디아민, 1,3-프로판 디아민, 1,4-부탄 디아민, 1,5-펜탄 디아민, 디에틸렌 트리아민, 트리에틸렌 테트라아민, 디아미노헥산, 이소포론 디아민, 디시클로헥실메틸렌 디아민 및 1,6-헥사메틸렌 디아민으로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 양이온계 수성 폴리우레탄 수지.