IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC9판) |
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출원번호 |
10-2005-7003941
(2005-03-07)
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공개번호 |
10-2005-0057259
(2005-06-16)
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국제출원번호 |
PCT/AU2003/001176
(2003-09-08)
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국제공개번호 |
WO2004022727
(2004-03-18)
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번역문제출일자 |
2005-03-07
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020057003941
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발명자
/ 주소 |
- 콘웨이, 파리시아, 린네
/ 오스트레일리아 엔에스더블유 **** 라 페로즈 구라왈 애비뉴 **
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출원인 / 주소 |
- 프로바이오믹스 리미티드 / 오스트레일리아 뉴 사우스 웨일즈 **** 에벨레이 오스트레일리안 테크놀로지 파크 센트럴 애비뉴 * 스위트 지**
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대리인 / 주소 |
-
황주명
(HWANG, Ju Myung)
-
서울 중구 태평로*가 대경빌딩 *층
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심사진행상태 |
취하(심사미청구) |
법적상태 |
취하 |
초록
락토바실러스 퍼멘텀 변종(LACTOBACILLUS FERMENTUM VARIANT), 그들의 구성성분 및 상기 변종 및 구성성분을 포함하는 조성물 및 위장 질환, 점막 표면 질환 또는 개체의 면역 시스템 장애에 의한 질환을 치료 및/또는 예방하는 이들의 용도에 관한 것이다.
대표청구항
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(a) 그람 양성이고, 통성 간균이며,(b) 리보스, 갈락토스, 글루코스, 프럭토오스, 만노스, 말토스, 락토스, 멜리비오스(melibiose), 슈크로스, 트레할로스(trehalose), 라피노스(raffinose), L-아라비노스 및 만니톨을 발효하고,(c) pH1.5에서 단지 log3 이하로 증식이 감소되면서 4시간 이상 동안 생존하고,(d) 37℃에서, 0.5% 담즙산염의 존재하에서 증식하여 흡광도(optical density)가 0.5에서 0.8로 증가되고,(e) 25℃ 젤라틴 캡슐에서 저장될 때가 안정적이고,(f) 페
(a) 그람 양성이고, 통성 간균이며,(b) 리보스, 갈락토스, 글루코스, 프럭토오스, 만노스, 말토스, 락토스, 멜리비오스(melibiose), 슈크로스, 트레할로스(trehalose), 라피노스(raffinose), L-아라비노스 및 만니톨을 발효하고,(c) pH1.5에서 단지 log3 이하로 증식이 감소되면서 4시간 이상 동안 생존하고,(d) 37℃에서, 0.5% 담즙산염의 존재하에서 증식하여 흡광도(optical density)가 0.5에서 0.8로 증가되고,(e) 25℃ 젤라틴 캡슐에서 저장될 때가 안정적이고,(f) 페이어 패치(Peyer``s Patches)에 mg조직 당 log5 cfu 보다 많이 점착하여 직접 길항작용(direct antagonistic effect)과 면역 조절 반응 모두에 의해 병원균을 억제하는 특성을 가지는 락토바실러스 퍼멘텀 변종(Lactobacillus fermentum variant) 또는 그들의 구성성분(component).제 1항에 있어서, 상기 변종은 VRI003(기탁번호 NM02/31074)인 것을 특징으로 하는 락토바실러스 퍼멘텀 변종.제 1항에 있어서, 상기 구성성분은 세포 단편(cell fragment), 추출물(extract), 분비물(secretion) 또는 정제된 구성성분(purified component)인 것을 특징으로 하는 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분.제 1항 또는 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 또는 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 4항에 있어서, 프리바이오틱(prebiotic), 비소화성 식이 성분(non-digestible dietary component), 식이 섬유 또는 약학적 활성 화합물을 추가적으로 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 5항에 있어서, 상기 프리바이오틱은 이눌린, 저항성 전분(resistant starch), 올리고당, 검(gum) 또는 베타-글루칸인 것을 특징으로 하는 조성물.제 6항에 있어서, 상기 프리바오틱은 고아밀로스 비변성 전분(unmodified high amylose starch) 또는 베타-글루칸인 조성물.제 4항 내지 제 7항 중에서 선택된 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 생균(live cells)을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 4항 내지 제 7항 중에서 선택된 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 사균(dead cells)을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 4항 내지 제 9항 중에서 선택된 어느 한 항에 있어서, 정제(tablet), 캡슐(capsule), 산제(powder), 페이스트(paste), 겔(gel), 액상제제(liquid formulation), 식이 보충물(dietary supplement) 또는 식품(food product)의 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 10항에 있어서, 상기 조성물이 정제(tablet)의 형태인 것을 특징으로 하는 조성믈.제 10항에 있어서, 상기 조성물은 식품의 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 12항에 있어서, 상기 식품은 유제품 또는 유제품-계 식품인 것을 특징으로 하는 조성물.제 10항에 있어서, 상기 조성물은 액상 제제 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 10항에 있어서, 상기 조성물은 식이 보충물 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 또는 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물을 치료가 필요한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 위장 질환 또는 그들의 증상을 예방 및/또는 치료하는 방법.제 16항에 있어서, 상기 조성물을 경구투여하는 것을 특징으로 하는 방법.제 16항 또는 제 17항에 있어서, 상기 위장질환은 과민성 대장증상(irritable bowel syndrome), 염증성 대장질환(inflammatory bowel disease), 설사(diarrhoea), 복부팽만감(bloating), 고창(flatulence, 장내가스), 복부 경련(abdominal cramping), 복통(abdominal pain), 변비(constipation), 크론씨 질병(Croh``s disease)인 것을 특징으로 하는 방법.제 16항 내지 제 18항 중에서 선택된 어느 한 항에 있어서, 상기 위장질환은 병원균에 의해 유발되는 것을 특징으로 하는 방법.제 19항에 있어서, 상기 위장질환은 세균, 바이러스 또는 원충(protozoa)에 의해 유발되는 것을 특징으로 하는 방법.제 20항에 있어서, 상기 세균은 살모넬라(Salmonella), 대장균(Escherichia coli), 헬리코박터(Helicobacter), 비브리오(Vibrio) 또는 슈도모나스(Pseudomonas)인 것을 특징으로 하는 방법.제 20항에 있어서, 상기 바이러스는 노르왁스(Norwalks) 또는 로타바이러스(rotavirus)인 것을 특징으로 하는 방법.제 20항에 있어서, 상기 원충은 크립토스포리디움(Cryptosporidium), 엔타모에바(Entamoeba), 기아르디아(Giardia) 또는 디엔타모에바(Dientamoeba)인 것을 특징으로 하는 방법.제 1항 내지 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물의 유효량을 치료가 필요한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 점막 표면 질환(disorder of a mucosal surface) 및/또는 그들의 증상을 예방 및/또는 치료하는 방법.제 24항에 있어서, 상기 질환은 습진(eczema), 아토피 피부염(atopic dermatitis) 또는 주사(rosacea)인 것을 특징으로 하는 방법.제 1항 또는 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 또는 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물의 위장 질환 또는 점막 표면 질환 또는 그들의 증상을 예방 및/또는 치료용 약제를 제조하는 용도.제 1항 내지 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물을 치료가 필요한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 IL-12 생산을 촉진하는 방법.제 1항 내지 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물을 치료가 필요한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 IFN-γ를 상승조절하는 방법.제 1항 내지 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물을 치료가 필요한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 개체내 Th-1 유형 반응을 유도하는 방법.제 1항 내지 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에균의서 선택된 어느 한 항의 조성물을 치료가 필요한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 병원균 증식을 억제하는 방법.제 1항 내지 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물을 치료가 필요한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 위장관의 상재미생물(indigenous microbes)을 조절하는 방법.제 1항 또는 제 2항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종, 또는 제 1항 또는 제 3항의 락토바실러스 퍼멘텀 변종의 구성성분, 또는 제 4항 내지 제 15항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물의 개체 내에서 IL-12 생산 촉진, IFN-γ 상승조절, Th-1형 반응 유도, 병원균의 증식 억제, 또는 위장관의 상재미생물 조절용 약제를 제조하는 용도.
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