초록 ▼

50% 에탄올로 추출한 가르시니아 오블롱기폴리아(Garcinia oblongifolia)의 줄기껍질 추출액 중 디클로로메탄(dichloromethane) 분획으로부터 5 가지 종류의 단일 화합물이 분리되었으며, 각각은 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 오블롱기크산토논, 30-에피-캄보긴 및 벤조산이었다.그 중, 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 30-에피-캄보긴은 DPPH 시험에서 각각의 IC50값이 11.5±0.32, 10.3±0.27, 9.1±0.78(μM)의 높은 항산화 활성을 보였다(양성 대조군으로 사용된 α-토코페롤 보다 강

50% 에탄올로 추출한 가르시니아 오블롱기폴리아(Garcinia oblongifolia)의 줄기껍질 추출액 중 디클로로메탄(dichloromethane) 분획으로부터 5 가지 종류의 단일 화합물이 분리되었으며, 각각은 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 오블롱기크산토논, 30-에피-캄보긴 및 벤조산이었다.그 중, 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 30-에피-캄보긴은 DPPH 시험에서 각각의 IC50값이 11.5±0.32, 10.3±0.27, 9.1±0.78(μM)의 높은 항산화 활성을 보였다(양성 대조군으로 사용된 α-토코페롤 보다 강함). 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 30-에피-캄보긴은 또한 A549 및 A431 세포계에 대하여 세포독성 활성을 나타내었다. 특히 30-에피-캄보긴은 가장 강한 세포독성 활성을 나타내었는데, IC50 값이 A549 세포계에 대하여는 14.8±0.8μM, A431 세포계에 대하여는 14.3±0.5μM를 보였다.본 발명은 화학적으로 가르시니아 오블롱기폴리아(Garcinia oblongifolia)의 줄기껍질로부터 구티페론 F, 오블롱기크산토논, 30-에피-캄보긴 및 벤조산을 분리해 낸 최초의 보고이다. 또한 오블롱기크산토논 및 30-에피-캄보긴을 자연에서 분리해 낸 것은 본 발명이 최초이다. 그리고, 구티페론 F, 오블롱기폴린 A, 30-에피-캄보긴의 항산화 및 세포독성 활성은 본 발명에 의하여 최초로 발견 되었다.

대표청구항

하기 화학식 1의 구조를 가지는 크산톤계 화합물인 오블롱기크산토논:

하기 화학식 1의 구조를 가지는 크산톤계 화합물인 오블롱기크산토논: