IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 |
10-2008-7000849
(2008-01-11)
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공개번호 |
10-2008-0023733
(2008-03-14)
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국제출원번호 |
PCT/EP2006/006429
(2006-07-01)
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국제공개번호 |
WO2007006443
(2007-01-18)
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번역문제출일자 |
2008-01-11
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020087000849
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발명자
/ 주소 |
- 카리트 크리스토프
/ 프랑스 에프-***** 릴악-랑콩 뤼 엠마뉘엘 샤브리에 까세삐에르 *
- 룰 프로우스 산티아고
/ 스페인 이-***** 바르셀로나 프란세스크 카르보넬 넘버**-*에이-*
- 알라오우이 이스마일리 스마일
/ 스페인 이-***** 세르다뇰라 델 발레스 파세오 코르델라스 ** **에이
- 포르네르 페드로
/ 스페인 ***** 바르셀로나 에바리스트 아르누스 넘버 ** *이
- 게르트너 크리스티네
/ 독일 ***** 뒤셀도르프 고텐슈트라쎄 *
- 부히발트-베르너 쉬빌레
/ 독일 ***** 뒤셀도르프 히멜가이슈터 란트슈트라쎄 ***
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출원인 / 주소 |
- 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 / 독일 ***** 뒤쎌도르프 헨켈슈트라쎄 **
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대리인 / 주소 |
-
특허법인코리아나
(Koreana Patent Firm)
-
서울특별시 강남구 역삼동 ***-**
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심사진행상태 |
취하(심사미청구) |
법적상태 |
취하 |
초록
(a) 20∼30 %b.w. 의 플라본 글리코사이드, (b) 2.5∼4.5 %b.w. 의 징코라이드 A, B, C 및 J (총합으로), (c) 2.0∼4.0 %b.w. 의 빌로발라이드, (d) 10 ppm 미만의 알킬 페놀 화합물, 및 (e) 10 %b.w. 초과의 올리고머성 프로안토시아니딘 (OPC) 을 함유하는, 징코 빌로바의 잎으로부터의 신규한 추출물을 제공한다.
대표청구항
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하기를 함유하는, 징코 빌로바의 잎으로부터의 추출물:(A) 20∼30 %B.W. 의 플라본 글리코사이드,(B) 2.5∼4.5 %B.W. 의 징코라이드 A, B, C 및 J (총합으로),(C) 2.0∼4.0 %B.W. 의 빌로발라이드,(D) 10 PPM 미만의 알킬 페놀 화합물, 및(E) 10 %B.W. 초과의 올리고머성 프로안토시아니딘 (OPC).제 1 항에 있어서, 11∼20 %B.W. 의 OPC를 함유하는 것을 특징으로 하는 추출물.제 1 항 및/또는 제 2 항에 있어서, 12∼18 %B.W. 의 OPC를 함유하는 것을 특징으로
하기를 함유하는, 징코 빌로바의 잎으로부터의 추출물:(A) 20∼30 %B.W. 의 플라본 글리코사이드,(B) 2.5∼4.5 %B.W. 의 징코라이드 A, B, C 및 J (총합으로),(C) 2.0∼4.0 %B.W. 의 빌로발라이드,(D) 10 PPM 미만의 알킬 페놀 화합물, 및(E) 10 %B.W. 초과의 올리고머성 프로안토시아니딘 (OPC).제 1 항에 있어서, 11∼20 %B.W. 의 OPC를 함유하는 것을 특징으로 하는 추출물.제 1 항 및/또는 제 2 항에 있어서, 12∼18 %B.W. 의 OPC를 함유하는 것을 특징으로 하는 추출물.제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 50 PPM 미만의 4'-O-메틸-피록시딘을 함유하는 것을 특징으로 하는 추출물.제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 100 PPM 미만의 바이플라본을 함유하는 것을 특징으로 하는 추출물.제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 5∼10 %B.W. 의 테르펜 락톤을 함유하는 것을 특징으로 하는 추출물.제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 5 %B.W. 이하의 물을 함유하는 것을 특징으로 하는 추출물.제 1 항에 따른 추출물을 포함하는 캡슐.하기를 함유하는 징코 빌로바의 잎으로부터의 추출물을 제조하는 방법으로서:(A) 20∼30 %B.W. 의 플라본 글리코사이드,(B) 2.5∼4.5 %B.W. 의 징코라이드 A, B, C 및 J (총합으로),(C) 2.0∼4.0 %B.W. 의 빌로발라이드,(D) 10 PPM 미만의 알킬 페놀 화합물, 및(E) 10 %B.W. 초과의 올리고머성 프로안토시아니딘 (OPC);하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:(I) 징코 빌로바의 잎 또는 건조 추출물을 수성 극성 용매를 이용하여 추출하여, 제 1 액상 중간체 LI-1을 수득하는 단계;(II) 상기 중간체 LI-1을 유기 용매로부터 분리하고, 비극성 C4-C10 탄화수소를 이용하여 액상-액상 추출하여, 제 2 (수성) 액상 중간체 LI-2를 수득하는 단계;(III) 상기 중간체 LI-2를 PH 2.5∼6.0 으로 조정하고, 다음으로 극성 C2-C6 지방족 알콜을 이용하여 액상-액상 추출하여, OPC 가 풍부한 (수성) 액상 중간체 LI-3, 및 글리코사이드가 풍부한 또다른 (수성) 액상 중간체 LI-4를 수득하는 단계;(IV) 상기 중간체 LI-4를 농축시키고, 물로 희석시키고, 비극성 C4-C10 탄화수소를 이용하여 혼합하여, 추가적 (유기) 액상 중간체 LI-5 및 또다른 (수성) 액상 중간체 LI-6 를 수득하는 단계;(V) 상기 중간체 LI-6를 건조하여 제 1 고상 중간체 SI-1을 수득하는 단계;(VI) 상기 중간체 LI-3을 유기 용매로부터 분리하고, 물로 희석하고, PH를 6∼8 로 조정하고, 10 ℃ 이하의 온도로 충분한 기간에 걸쳐 냉각시켜 용액으로부터 OPC를 침전시키는 단계;(VII) 상기 침전물을 여과해 내고, 세정 및 건조하여, 제 2 고상 중간체 SI-2를 수득하는 단계; 및 마지막으로,(VIII) 최종 생성물이 10 %B.W. 초과의 OPC를 함유하도록 하는 양으로, 상기 제 2 고상 중간체 SI-2를 제 1 고상 중간체 SI-1 에 첨가하는 단계.제 9 항에 있어서, 상기 징코 잎은 10 %B.W. 이상의 플라본 글리코사이드, 징코라이드 및 빌로발라이드의 함량을 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.제 9 항에 있어서, 상기 건조 징코 추출물은 5∼20 %B.W.의 플라본 글리코사이드, 징코라이드 및 빌로발라이드의 함량을 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.제 9 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 단계 (I) 의 극성 용매는 아세톤 또는 에탄올인 것을 특징으로 하는 방법.제 9 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 단계 (II) 및 (IV) 의 비극성 탄화수소는 N-헵탄인 것을 특징으로 하는 방법.제 9 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 단계 (III) 의 극성 알콜은 N-부탄올인 것을 특징으로 하는 방법.약학 조성물 및/또는 건강보조식품 및/또는 식품을 제조하기 위한, 제 1 항에 따른 추출물의 용도.제 15 항에 있어서, 상기 조성물이 기능성 식품, 영양용도를 위한 식품, 의료용 식품인 것을 특징으로 하는 용도.제 15 항 및/또는 제 16 항에 있어서, 상기 추출물이 최종 조성물로 계산하여 10∼1,000 MG 의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 용도.제 15 항 및/또는 제 16 항에 있어서, 상기 추출물이 경구 적용에 의해 신체에 투여되는 것을 특징으로 하는 용도.레티날 미세 순환의 개선을 위한 약학 조성물을 제조하기 위한, 제 1 항에 따른 추출물의 용도.인체 상태의 개선을 위한 약학 조성물을 제조하기 위한, 제 1 항에 따른 추출물의 용도.
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