초록 ▼

본 발명은 프로폴리스 원괴(분말)를 원적외선 처리하면서 알코올 추출 수득을 높이고, 알코올 불용성의 잔사에 녹차유를 첨가하여 지용성 유효성분을 추출하여 이 두 혼합물을 다시 베타 사이클로 덱스트린에 포접한 다음, 건조분말을 미생물 발효 과정을 거친 다음 수용화율과 소화 흡수율을 높이기 위해 나노화 처리 공정을 통해 얻어지는 하이엔드(high end) 수용성 프로폴리스 제조방법에 관한 것으로서, 프로폴리스 분말에 40℃에서 3시간 동안 원적외선 처리하고, 원적외선이 조사된 프로폴리스 분말과 80% 주정을 1 : 7.8(w/v) 비율로

본 발명은 프로폴리스 원괴(분말)를 원적외선 처리하면서 알코올 추출 수득을 높이고, 알코올 불용성의 잔사에 녹차유를 첨가하여 지용성 유효성분을 추출하여 이 두 혼합물을 다시 베타 사이클로 덱스트린에 포접한 다음, 건조분말을 미생물 발효 과정을 거친 다음 수용화율과 소화 흡수율을 높이기 위해 나노화 처리 공정을 통해 얻어지는 하이엔드(high end) 수용성 프로폴리스 제조방법에 관한 것으로서, 프로폴리스 분말에 40℃에서 3시간 동안 원적외선 처리하고, 원적외선이 조사된 프로폴리스 분말과 80% 주정을 1 : 7.8(w/v) 비율로 넣고 40℃에서 4시간 동안 교반 추출한 다음 여과하는 제1단계와; 상기 제1단계에서 여과된 잔사에 녹차유를 0.1~5배(w/v) 넣고 0.1~5시간 교반 추출한 다음, 원심 분리하여 지용성 프로폴리스를 생산하는 제2단계와; 상기 제1 및 제2단계에서의 추출물을 혼합한 다음 5~8% 베타 사이클로 덱스트린으로 포접한 다음, 건조 분말 프로폴리스를 제조하는 제3단계와; 상기 제3단계에서 얻어진 프로폴리스 분말에 3~7%(w/w)의 유당을 혼합한 다음, 곰팡이류, 효모, 버섯종균 등을 35~40℃에서 48~72시간 배양하여 발효물을 얻는 제4단계와; 상기 제4단계에서의 발효물을 나노화 처리 설비에서 소화흡수에 용이한 미세화 입자의 수용성 프로폴리스를 생산하는 제5단계로 이루어진 것을 특징으로 한다.

대표청구항 ▼

프로폴리스 분말에 40℃에서 3시간 동안 원적외선 처리하고, 원적외선이 조사된 프로폴리스 분말과 80wt% 주정을 1 : 7.8(w/v) 비율로 넣고 40℃에서 4시간 동안 교반 추출한 다음 여과하는 제1단계와;상기 제1단계에서 여과된 잔사에 녹차유를 0.1~5배(w/v) 넣고 0.1~5시간 교반 추출한 다음, 원심 분리하여 지용성 프로폴리스를 생산하는 제2단계와;상기 제1 및 제2단계에서의 추출물을 혼합한 다음 5~8wt% 베타 사이클로 덱스트린으로 포접한 다음, 건조 분말 프로폴리스를 제조하는 제3단계와;상기 제3단계에서 얻어진

프로폴리스 분말에 40℃에서 3시간 동안 원적외선 처리하고, 원적외선이 조사된 프로폴리스 분말과 80wt% 주정을 1 : 7.8(w/v) 비율로 넣고 40℃에서 4시간 동안 교반 추출한 다음 여과하는 제1단계와;상기 제1단계에서 여과된 잔사에 녹차유를 0.1~5배(w/v) 넣고 0.1~5시간 교반 추출한 다음, 원심 분리하여 지용성 프로폴리스를 생산하는 제2단계와;상기 제1 및 제2단계에서의 추출물을 혼합한 다음 5~8wt% 베타 사이클로 덱스트린으로 포접한 다음, 건조 분말 프로폴리스를 제조하는 제3단계와;상기 제3단계에서 얻어진 프로폴리스 분말에 3~7%(w/w)의 유당을 혼합한 다음, 아스퍼질러스 뮤코를 35~40℃에서 48~72시간 배양하여 발효물을 얻는 제4단계와;상기 제4단계에서의 발효물을 나노화 처리 설비에서 수용성 프로폴리스를 생산하는 제5단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 수용성 프로폴리스를 제조하는 방법.