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연합인증

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단일 염기 다형성을 갖는 미생물 16S rDNA 유전자를 이용한 정량 분석 방법 원문보기

IPC분류정보
국가/구분 한국(KR)/등록특허
국제특허분류(IPC8판)
  • C12Q-001/68
  • C12N-015/11
출원번호 10-2013-0140292 (2013-11-19)
공개번호 10-2015-0058628 (2015-05-29)
등록번호 10-1586678-0000 (2016-01-13)
DOI http://doi.org/10.8080/1020130140292
발명자 / 주소
  • 양인철 / 대전광역시 유성구 엑스포로 *** (전민동, 엑스포아파트) ***-****
  • 유한나 / 대전광역시 중구 태평로 ** (태평동, 버드내마을아파트) ***-***
  • 양효진 / 대전 유성구 가정로 ***, ***호 (도룡동, 한국표준과학연구원 제*기숙사)
  • 김숙경 / 대전 유성구 봉명로 **, ***동 ***호 (원신흥동, 신안인스빌리베라)
  • 박상열 / 대전 유성구 대덕대로***번길 **, **동 ***호 (가정동, 과기원교수아파트)
출원인 / 주소
  • 한국표준과학연구원 / 대전 유성구 가정로 ***(가정동, 한국표준과학연구원)
대리인 / 주소
  • 특허법인 플러스
심사청구여부 있음 (2013-11-19)
심사진행상태 등록결정(일반)
법적상태 등록

초록

본 발명은 인위적으로 합성된 핵산의 활용에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대상 미생물의 유전자와 염기서열 상에서 구분이 가능하도록 특정 위치에 단일 염기 다형성을 갖는 미생물의 16S rDNA 유전자를 제조하고 이를 염기서열 분석을 통해 정량이 가능한 내부표준물질로 사용하여 유전자 기반 미생물 군집 분석 결과를 정량적으로 보정할 수 있다.

대표청구항

a) 16S rDNA 유전자에 대해 단일염기다형성을 갖도록 일부 염기서열이 치환된 SNP 16S DNA를 제조하는 단계;b) 분석 대상 시료에 상기 SNP 16S DNA를 첨가하여 16S rDNA와 동시에 증폭하는 단계;c) b)단계에서 증폭된 물질의 염기분석을 통해 16S rDNA와 SNP 16S DNA를 구분하여 정량화하는 단계;d) c)단계에서 정량된 16S rDNA의 양을 SNP 16S DNA의 양으로 나누어 16S rDNA의 증폭효율을 보정하는 단계;를 포함하는 유전자 분석 기반 미생물에서 유래한 유전체의 정량 방법.

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