초록

본 발명은 급성골수성백혈병 표적치료제에 관한 것으로서, 급성골수성백혈병의 저해활성과 FLT3 점돌연변이종에 대한 저해활성을 가지고 있는 약물 부작용이 감소된 급성골수성백혈병 치료, 예방 및 경감에 유용하다.

대표청구항 ▼

하기 화학식 1로 표시되는 2,7-치환된 티에노[3,2-d]피리미딘 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 염이 유효성분으로 함유되어 있는 약물 부작용이 감소된 급성골수성백혈병 치료, 예방 및 경감용 약학조성물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서,X1은 질소원자; 또는 -CH-R3 (이때, R3은 수소원자, C1∼C6 알콕시기 또는 몰포리노기이다)를 나타내고,X2는 질소원자를 나타내고,R1은 C1∼C6 알콕시기; 또는 N 및 O로부터 선택된 헤테로원자가 1 내지 2개 포함된 5각형 또는 6각형의 헤테로고리기, 또는 -C(O)-헤테로고리기

하기 화학식 1로 표시되는 2,7-치환된 티에노[3,2-d]피리미딘 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 염이 유효성분으로 함유되어 있는 약물 부작용이 감소된 급성골수성백혈병 치료, 예방 및 경감용 약학조성물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서,X1은 질소원자; 또는 -CH-R3 (이때, R3은 수소원자, C1∼C6 알콕시기 또는 몰포리노기이다)를 나타내고,X2는 질소원자를 나타내고,R1은 C1∼C6 알콕시기; 또는 N 및 O로부터 선택된 헤테로원자가 1 내지 2개 포함된 5각형 또는 6각형의 헤테로고리기, 또는 -C(O)-헤테로고리기 (이때 헤테로고리기는 C1∼C6 알킬, 피페리디닐 및 1-(C1∼C6 알킬)피페리디닐로 이루어진 군으로부터 선택된 치환기로 치환 또는 비치환될 수 있다)를 나타내고,R2는 니트로기, C1∼C6 할로알킬기, C1∼C6 알콕시기, -NR4R5 (이때 R4 및 R5는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알킬설포닐기이다), -COOR6 (이때 R6은 수소원자 또는 C1∼C6 알킬기이다), -CONR7R8 (이때 R7 및 R8은 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자 또는 C1∼C6 알킬기이다), 또는 -(CH2)k-OR9 (이때 k는 1 내지 6의 정수이고, R9는 수소원자, 또는 C1∼C6 알킬카보닐기이다)를 나타내고;n은 치환기 R2의 치환 개수로서 1 내지 5의 정수이다.