초록 ▼

본 발명은 피부 살균 소독제로서 광범위하게 병원과 일반사회에서 사용되고 있는 옥테니딘염산염(Octenidine dihydrochloride, 화학명 1,10-bis-[4-(octylamino)-1-pyridinium]-decane dichloride, Chemical formulaC36H64Cl2N4, MW. 623.84, MP 215~217℃)에 관한 개선된 새로운 합성방법으로서 본 발명의 합성방법은 제조원가를 절감할 수 있고, 합성과정 중 발생하는 불순물을 감소시킬 수 있는 효과가 있으며, 또한 본 발명은 상기의 옥테니딘염산염을

본 발명은 피부 살균 소독제로서 광범위하게 병원과 일반사회에서 사용되고 있는 옥테니딘염산염(Octenidine dihydrochloride, 화학명 1,10-bis-[4-(octylamino)-1-pyridinium]-decane dichloride, Chemical formulaC36H64Cl2N4, MW. 623.84, MP 215~217℃)에 관한 개선된 새로운 합성방법으로서 본 발명의 합성방법은 제조원가를 절감할 수 있고, 합성과정 중 발생하는 불순물을 감소시킬 수 있는 효과가 있으며, 또한 본 발명은 상기의 옥테니딘염산염을 포함하는 피부 살균 소독제로 사용되는 새로운 복합제와 제형에 관한 것으로서, 본 발명에 의하여 제조된 살균 소독제를 사용함으로써 피부 감염, 호흡기 감염예방, 병원에 사용하는 소독살균제와 함께 최근 문제시 되고 있는 병원감염도 예방하는 안전한 살균 소독제를 제조하는 방법을 제공하는 것이다.

대표청구항 ▼

옥테니딘염산염을 제조하는 방법으로서,데메틸포름아마이드 용매에 4-클로르피리딘를 용해시키는 단계;상기 단계와는 별도로 디메틸포름아마이드 용매에 1.10-디클로르데칸을 용해시키는 단계;상기 단계의 4-클로르피리딘 용액을 상기 단계의 1.10-디클로르데칸 용액에 적하하는 단계;상기 적하하는 단계가 종료된 후 반응액을 냉각시킨 후에 수산화나트륨 용액으로 알칼리화하여 유기층에 생성되는 디클로로메탄을 추출하는 단계;상기 단계의 유기층을 물로 세척한 후, 황산마그네슘을 첨가하여 세척수를 제거한 후에 생성된 용액을 감압증류하여 용매를 제거하고 시

옥테니딘염산염을 제조하는 방법으로서,데메틸포름아마이드 용매에 4-클로르피리딘를 용해시키는 단계;상기 단계와는 별도로 디메틸포름아마이드 용매에 1.10-디클로르데칸을 용해시키는 단계;상기 단계의 4-클로르피리딘 용액을 상기 단계의 1.10-디클로르데칸 용액에 적하하는 단계;상기 적하하는 단계가 종료된 후 반응액을 냉각시킨 후에 수산화나트륨 용액으로 알칼리화하여 유기층에 생성되는 디클로로메탄을 추출하는 단계;상기 단계의 유기층을 물로 세척한 후, 황산마그네슘을 첨가하여 세척수를 제거한 후에 생성된 용액을 감압증류하여 용매를 제거하고 시럽상태인 1,10-비스-[4-클로르피리디니움]데칸을 수득하는 단계;상기 단계에서 수득된 1,10-비스-[4-클로르피리디니움]데칸과 옥틸아민염산염을 디메틸포름아마이드에 혼합하여 반응시키는 단계;상기 단계의 반응이 종료된 후 반응액을 냉각하고 여과하여 첫 번째 반응물을 수득하는 단계;상기 단계에서 여과된 여액을 감암증류하여 유거하고 냉각한 후에 아세토니트릴로 희석하여 두 번째 반응물을 수득하는 단계;상기의 단계에서 수득된 첫 번째 및 두 번째 반응물을 메탄올에 용해한 후 탄소를 이용하여 탈색하는 단계;상기 단계로부터 탈색된 용액을 여과한 후에 여액을 감액증류시키는 단계;상기 단계에서 감압증류된 반응물을 냉각시키고 아세트니트릴을 가하여 재결정화시키는 단계;상기 단계에서 재결정화된 결정을 감압하여 건조시켜 옥테니딘염산염을 수득하는 단계;를 포함하는 옥테니딘염산염의 제조방법.