초록

고감염가의 파보바이러스를 안정적으로 또한 용이하게 생산하는 방법을 제공한다. 컨플루언트로 증식했을 때의 세포 밀도의 1/500∼1/20의 세포 밀도의 숙주 세포와 배지를 포함하는 배양 기재에, 감염 다중성이 0.0001∼0.1이 되도록 파보바이러스의 시드 바이러스를 접종하고, 숙주 세포의 배가 시간의 5∼11배의 시간 배양하고, 배양 상청을 회수하는 공정을 포함하는, 배양 상청 중에 108 TCID50/mL 이상의 고감염가의 파보바이러스를 생산하는 방법에 의해 상기 과제를 해결한다.

대표청구항 ▼

배양 기재 중에서 숙주 세포와 파보바이러스의 시드 바이러스를 배양함으로써, 배양 상청액 중에 108 TCID50/mL 이상의 감염가의 파보바이러스를 생산하는 방법으로서, (a) 상기 배양에서 숙주 세포의 대수 증식기의 배가 시간 및 컨플루언트(confluent)로 증식했을 때의 숙주 세포의 세포 밀도를 사전에 별도 산출해 두는 공정과, (b) 공정(a)에서 사전에 산출한 컨플루언트로 증식했을 때의 숙주 세포의 세포 밀도의 1/500∼1/20의 세포 밀도의 숙주 세포와 배지를 포함하는 상기 배양 기재에, 파보바이러스의 시드 바이러스를

배양 기재 중에서 숙주 세포와 파보바이러스의 시드 바이러스를 배양함으로써, 배양 상청액 중에 108 TCID50/mL 이상의 감염가의 파보바이러스를 생산하는 방법으로서, (a) 상기 배양에서 숙주 세포의 대수 증식기의 배가 시간 및 컨플루언트(confluent)로 증식했을 때의 숙주 세포의 세포 밀도를 사전에 별도 산출해 두는 공정과, (b) 공정(a)에서 사전에 산출한 컨플루언트로 증식했을 때의 숙주 세포의 세포 밀도의 1/500∼1/20의 세포 밀도의 숙주 세포와 배지를 포함하는 상기 배양 기재에, 파보바이러스의 시드 바이러스를 감염 다중성(MOI)이 0.0001∼0.1이 되도록 접종하는 공정과,(c) 공정(b)의 숙주 세포와 파보바이러스를 포함하는 배양물을 공정(a)에서 사전에 산출한 배가 시간의 5∼11배의 시간 배양하는 공정과, (d) 공정(c)의 배양에 의해 얻어지는 파보바이러스를 포함하는 배양 상청액을 회수하는 공정을 포함하는 방법.