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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2015-7014777 (2015-06-03) | |
공개번호 | 10-2015-0081345 (2015-07-13) | |
등록번호 | 10-2253526-0000 (2021-05-12) | |
우선권정보 | 미국(US) 61/770,535 (2013-02-28);미국(US) 61/722,511 (2012-11-05) | |
국제출원번호 | PCT/US2013/068386 (2013-11-05) | |
국제공개번호 | WO 2014/071339 (2014-05-08) | |
번역문제출일자 | 2015-06-03 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020157014777 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2018-11-05) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
바람직하지 않은 부작용을 감소 또는 최소화하면서 여성에서 여성 성 기능이상을 치료하는 데 있어서의, 약 1.0 mg 내지 1.75 mg의 브레멜라노타이드 또는 브레멜라노타이드의 약제학적으로 허용되는 염의 피하 투여 용량의 용도.
0.75 mg 내지 1.75 mg의 브레멜라노타이드 또는 브레멜라노타이드의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는,여성 성 기능이상(female sexual dysfunction)으로 진단되었지만 성적 활동 (sexual activity)이 예상되는 여성 환자에서, 브레멜라노타이드의 투여와 연관된 부작용을 감소 또는 최소화하면서 여성 성 기능이상을 치료하기 위한, 피하 주사용 약학 조성물로서,브레멜라노타이드 또는 브레멜라노타이드의 약제학적으로 허용되는 염의 피하 주사 투여 후 60분 이내에 평균 피크 혈장 농도는 60 ng/mL 내지
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