초록 ▼

본 발명은 면역체계로부터 자유로와 인체 내부에서의 순환시간이 혐수성 입자보다 상대적으로 연장되고 암세포에 대한 EPR(Enhanced permeability and retention) 효과가 제고되는; 물에 대한 난용성 약물이 담지되거나 담지되지 않은 200 nm 크기 정도의 젤라틴 나노입자를; 각각 O/W/O 또는 W/O시스템을 구축하여 균질기(homogenizer) 없이 제조하는 방법에관한것으로, 본 발명 난용성 약물은 난용성 항암제인 파클리탁셀, 코엔자임큐텐, 우루소데옥시콜린산, 일라프라졸, 및 이마티닙 메실레이트를 포함하고

본 발명은 면역체계로부터 자유로와 인체 내부에서의 순환시간이 혐수성 입자보다 상대적으로 연장되고 암세포에 대한 EPR(Enhanced permeability and retention) 효과가 제고되는; 물에 대한 난용성 약물이 담지되거나 담지되지 않은 200 nm 크기 정도의 젤라틴 나노입자를; 각각 O/W/O 또는 W/O시스템을 구축하여 균질기(homogenizer) 없이 제조하는 방법에관한것으로, 본 발명 난용성 약물은 난용성 항암제인 파클리탁셀, 코엔자임큐텐, 우루소데옥시콜린산, 일라프라졸, 및 이마티닙 메실레이트를 포함하고 상기 O/W/O 및 W/O시스템은 각각 비극(nonpolar)상/극(polar)상/비휘발성 비극(nonpolar)상 및 극(polar)상/비휘발성 비극(nonpolar)상 시스템으로 더욱 상세하게는 O/W/O 및 W/O시스템의 경우 각각 난용성 약물/젤라틴 나노입자/fatty acid 및 젤라틴 나노입자/fatty acid 시스템 구조를 제시한다.

대표청구항 ▼

(a) 계면활성제를 지방산(fatty acid)인 오일상(O)에 첨가하는 단계;(b) 약물을 담지 하지 않으면서 젤라틴을 포함하는 극상(W) 용액을 상기 오일상(O)에 적하하는 단계; 및(c) 상기 극상(W) 용액의 용매가 상기 오일상(O)으로 확산되어 균일하게 나노(nano) 크기로 젤(gel)화 되는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 극상(W)/오일상(O) 에멀젼 시스템인 나노입자의 제조방법으로서, 상기 극상(W)/오일상(O) 에멀젼 시스템은 젤라틴 용액상/fatty acid상 에멀젼 시스템이고, 상기 극상(W) 액적은 젤

(a) 계면활성제를 지방산(fatty acid)인 오일상(O)에 첨가하는 단계;(b) 약물을 담지 하지 않으면서 젤라틴을 포함하는 극상(W) 용액을 상기 오일상(O)에 적하하는 단계; 및(c) 상기 극상(W) 용액의 용매가 상기 오일상(O)으로 확산되어 균일하게 나노(nano) 크기로 젤(gel)화 되는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 극상(W)/오일상(O) 에멀젼 시스템인 나노입자의 제조방법으로서, 상기 극상(W)/오일상(O) 에멀젼 시스템은 젤라틴 용액상/fatty acid상 에멀젼 시스템이고, 상기 극상(W) 액적은 젤라틴 액적이고, 상기 극상(W) 액적이 나노크기로 젤(gel)화 되는 것은 젤라틴 젤(gel)입자화 되는 것인, 나노입자의 제조방법.