초록

본 발명은 약물 전달용 나노입자의 제조방법 및 이에 따라 제조된 약물 전달용 나노입자, 상기 약물 전달용 나노입자가 봉입된 리포좀의 제조방법 및 이에 따라 제조된 리포좀, 상기 리포좀을 포함하는 다층 구조의 나노입자의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 다층 구조의 나노입자에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 제조 공정에서 유기용매를 사용하지 않기 때문에, 잔류 물질로 인한 독성 문제가 일어나지 않고, 약물의 변성이 일어나지 않아 안정성이 높으며, 약물의 생체 조직에의 분산력이 우수한 약물 전달용 나노입자를 제조할 수 있다.

대표청구항 ▼

금속입자; 및 선형의 항-타겟 핵산분자와 선형의 올리고 핵산분자를 포함하는 분자비콘;을 포함하는 바이러스 진단 또는 치료를 위한 프로브로, 상기 분자비콘에서 항-타겟 핵산분자는 금속입자의 표면에 결합되고, 타겟 특이적 결합부를 포함하며, 상기 올리고 핵산분자는 항-타겟 핵산분자 상보적 결합부 및 형광물질을 포함하고,상기 금속입자에 1종 이상의 분자비콘이 1개 이상 결합되고, 상기 분자비콘의 항-타겟 핵산분자 또는 올리고 핵산분자는 비-타겟부를 더 포함할 수 있고, 항-타겟 핵산분자 또는 올리고 핵산분자의 비-타겟부의 핵산서열은 각각

금속입자; 및 선형의 항-타겟 핵산분자와 선형의 올리고 핵산분자를 포함하는 분자비콘;을 포함하는 바이러스 진단 또는 치료를 위한 프로브로, 상기 분자비콘에서 항-타겟 핵산분자는 금속입자의 표면에 결합되고, 타겟 특이적 결합부를 포함하며, 상기 올리고 핵산분자는 항-타겟 핵산분자 상보적 결합부 및 형광물질을 포함하고,상기 금속입자에 1종 이상의 분자비콘이 1개 이상 결합되고, 상기 분자비콘의 항-타겟 핵산분자 또는 올리고 핵산분자는 비-타겟부를 더 포함할 수 있고, 항-타겟 핵산분자 또는 올리고 핵산분자의 비-타겟부의 핵산서열은 각각 A, T, G 및 C 염기 중 C와 G의 비율이 50% 이상이며,상기 프로브는 전체 분자비콘 중 50%에서 항-타겟 핵산분자와 올리고 핵산분자가 분리되는 온도(Tm0)가 36℃ 이상이고(Tm0 ≥36℃); 상기 항-타겟 핵산분자의 타겟 특이적 결합부와 타겟이 결합하였을 때, 결합체에서 그 중 50%의 타겟 특이적 결합부와 타겟의 결합이 분리되는 온도(Tm1)가 Tm0 보다 낮고(Tm0 > Tm1); 및 타겟이 존재할 때, 전체 분자비콘 중 50%에서 항-타겟 핵산분자의 비-타겟부와 올리고 핵산분자의 비-타겟부가 분리되는 온도(Tm2)가 Tm0 및 Tm1 보다 낮은 것인, 바이러스 진단 및 치료를 위한 프로브.