초록

본 발명은 음나무 세포의 사포닌 생성 증진방법에 관한 것으로서, 상세하게는 음나무 세포의 사포닌 생성 증진방법 및 이를 이용하여 제조된 기존 음나무 세포에 비하여 사포닌 생산성이 높은 음나무 세포 조성물에 관한 것이다.본 발명의 음나무 세포의 사포닌 생성 증진방법은 대량증식이 어려운 음나무를 비-배발생 캘러스 유도 및 배양함에 의하여 음나무 세포의 사포닌 생성을 증진시킬 수 있다. 본 발명의 음나무 세포 조성물은 음나무 사포닌이 증진되어 사포닌을 활성성분으로 하는 약제, 기능성 식품 및 화장품의 원료성분으로서 유용성이 우수하다.

대표청구항 ▼

음나무 세포의 사포닌 생성 관련 효소들의 발현을 증진시키는 방법으로, 상기 방법은ⅰ) 음나무의 종자를 살균하여 도정하는 단계; ⅱ) 상기 도정된 종자를 옥신류 식물성장호르몬이 4~5 μM로 포함된 배지에서 배양하여 캘러스를 유도하는 단계; 및ⅲ) 비-배발생(non-embryogenic) 캘러스를 선별하여 배양배지에 치상하여 pH 5.0~6.0 및 24~26 ℃의 어두운 배양실에서 3~6 주간 배양하는 단계를 포함하고, 상기 사포닌 생성 관련 효소들은 스쿠알렌 에폭시다제, 시토크롬 P450, 및 UDP-글리코실 트랜스퍼라제인 것인 방

음나무 세포의 사포닌 생성 관련 효소들의 발현을 증진시키는 방법으로, 상기 방법은ⅰ) 음나무의 종자를 살균하여 도정하는 단계; ⅱ) 상기 도정된 종자를 옥신류 식물성장호르몬이 4~5 μM로 포함된 배지에서 배양하여 캘러스를 유도하는 단계; 및ⅲ) 비-배발생(non-embryogenic) 캘러스를 선별하여 배양배지에 치상하여 pH 5.0~6.0 및 24~26 ℃의 어두운 배양실에서 3~6 주간 배양하는 단계를 포함하고, 상기 사포닌 생성 관련 효소들은 스쿠알렌 에폭시다제, 시토크롬 P450, 및 UDP-글리코실 트랜스퍼라제인 것인 방법.