초록 ▼

본 발명은 일반식 1 의 아스타잔틴 디에스테르의 환경 친화적이고, 지속가능하고, 비용-효과적인 제조 방법을 기재하며, 여기에서 일반식 2 의 아스타잔틴은 일반식 3 의 지방산 클로라이드로 이중으로 에스테르화된다. 이 목적을 위해, 화합물 2 및 3 은 유기 용매에서 일반식 4 의 질소-함유 염기의 존재 하에 반응된다. 본 발명은 추가로 인간 또는 동물 영양에서의, 디에스테르 1 [식에서 R 은 C13 - C19-알킬, C13 - C19-알케닐, C13 - C19-알크디에닐 및 C13 - C19-알크트리에닐로 이루어지는 군으로부터 선

본 발명은 일반식 1 의 아스타잔틴 디에스테르의 환경 친화적이고, 지속가능하고, 비용-효과적인 제조 방법을 기재하며, 여기에서 일반식 2 의 아스타잔틴은 일반식 3 의 지방산 클로라이드로 이중으로 에스테르화된다. 이 목적을 위해, 화합물 2 및 3 은 유기 용매에서 일반식 4 의 질소-함유 염기의 존재 하에 반응된다. 본 발명은 추가로 인간 또는 동물 영양에서의, 디에스테르 1 [식에서 R 은 C13 - C19-알킬, C13 - C19-알케닐, C13 - C19-알크디에닐 및 C13 - C19-알크트리에닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 잔기임] 의 비-치료적 용도 및 또한 의약으로서의 및 또한 의약 제제에서의 성분으로서의, 본 발명의 방법에 따라 제조된 디에스테르 1 의 치료적 용도에 관한 것이다.

대표청구항 ▼

일반식 (1) 의 아스타잔틴 디에스테르의 제조 방법으로서,[식에서 위치 3 및 3' 에서의 비대칭 중심은 라세미이거나, 또는 각각 (S) 또는 (R) 입체배치를 갖고 R 은 C9 - C19-알킬, C9 - C19-알케닐, C9 - C19-알크디에닐 및 C9 - C19-알크트리에닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 잔기임],일반식 (2) 의 아스타잔틴이유기 용매에서일반식 (3) 의 산 클로라이드와[식에서 R 은 일반식 (1) 에서 정의된 바와 같음],적어도 하나의 일반식 (4) 의 질소-함유 염기의 존재 하에 반응되는 방법NR1R2R3

일반식 (1) 의 아스타잔틴 디에스테르의 제조 방법으로서,[식에서 위치 3 및 3' 에서의 비대칭 중심은 라세미이거나, 또는 각각 (S) 또는 (R) 입체배치를 갖고 R 은 C9 - C19-알킬, C9 - C19-알케닐, C9 - C19-알크디에닐 및 C9 - C19-알크트리에닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 잔기임],일반식 (2) 의 아스타잔틴이유기 용매에서일반식 (3) 의 산 클로라이드와[식에서 R 은 일반식 (1) 에서 정의된 바와 같음],적어도 하나의 일반식 (4) 의 질소-함유 염기의 존재 하에 반응되는 방법NR1R2R3 (4)[식에서 R1, R2 및 R3 은 각각 독립적으로 하기로 이루어지는 군으로부터 선택됨-포화 C1 - C6 사슬,-불포화 C1 - C6 사슬,-방향족 C6 고리,-3 개의 잔기 R1, R2 및 R3 중 2 개로부터 형성된 C1 - C6 사슬, 여기에서 상기 2 개의 잔기는 서로 연결되어 있고, 염기 (4) 의 질소 원자와 함께, 알킬화된 또는 비-알킬화된 헤테로사이클 또는 알킬화된 또는 비-알킬화된 헤테로방향족 사이클을 형성함, 또는-3 개의 잔기 R1, R2 및 R3 중 2 개로부터 형성된 C1 - C6 사슬, 여기에서 상기 2 개의 잔기는 추가의 질소 원자를 통해 서로 연결되어 있고, 염기 (4) 의 질소 원자와 함께, 알킬화된 또는 비-알킬화된 헤테로사이클 또는 알킬화된 또는 비-알킬화된 헤테로방향족 사이클을 형성함].