초록 ▼

본 발명은 미생물 발효 또는 생물변환에 의해 수득된 샘플에서 DNA 를 분해시키는 방법으로서, 샘플을 증가된 온도와 낮은 pH 의 조합으로 처리하는 것을 포함하는, DNA 분해 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 미생물 세포로부터 DNA 를 방출시키는 방법으로서, 미생물 세포를 45℃ 내지 55℃ 의 온도에서 2 내지 10 시간 동안 인큐베이션하는 것을 포함하는, DNA 방출 방법에 관한 것이다. 최종적으로, 본 발명은 생성물의 생산 방법으로서, 미생물 세포로부터 DNA 를 방출시키고, 상기 DNA 를 분해시키는 단계를 포함하는,

본 발명은 미생물 발효 또는 생물변환에 의해 수득된 샘플에서 DNA 를 분해시키는 방법으로서, 샘플을 증가된 온도와 낮은 pH 의 조합으로 처리하는 것을 포함하는, DNA 분해 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 미생물 세포로부터 DNA 를 방출시키는 방법으로서, 미생물 세포를 45℃ 내지 55℃ 의 온도에서 2 내지 10 시간 동안 인큐베이션하는 것을 포함하는, DNA 방출 방법에 관한 것이다. 최종적으로, 본 발명은 생성물의 생산 방법으로서, 미생물 세포로부터 DNA 를 방출시키고, 상기 DNA 를 분해시키는 단계를 포함하는, 생성물의 생산 방법을 제공한다.

대표청구항 ▼

미생물 세포를 이용하여 관심 생성물을 생산하는 방법으로서,a)상기 관심 생성물을 생산할 수 있는 미생물 세포를 배양 배지에서 배양하는 단계로서,상기 관심 생성물은 비타민이고, 미생물 세포는 에레모테시움 고시피이 (Eremothecium gossypii) 및 바실루스 서브틸리스 (Bacillus subtilis) 로 이루어지는 군에서 선택되는 단계;b)미생물 세포를 45 내지 55℃ 의 온도에서 2 내지 5 시간 동안 인큐베이션하여 이를 파괴시킴으로써, 세포로부터 DNA 를 방출시키는 단계;c)방출된 DNA 를 50℃ 이상의 온도 및

미생물 세포를 이용하여 관심 생성물을 생산하는 방법으로서,a)상기 관심 생성물을 생산할 수 있는 미생물 세포를 배양 배지에서 배양하는 단계로서,상기 관심 생성물은 비타민이고, 미생물 세포는 에레모테시움 고시피이 (Eremothecium gossypii) 및 바실루스 서브틸리스 (Bacillus subtilis) 로 이루어지는 군에서 선택되는 단계;b)미생물 세포를 45 내지 55℃ 의 온도에서 2 내지 5 시간 동안 인큐베이션하여 이를 파괴시킴으로써, 세포로부터 DNA 를 방출시키는 단계;c)방출된 DNA 를 50℃ 이상의 온도 및 4.5 미만의 pH 에서 3 내지 18 시간 동안 인큐베이션하여, 방출된 DNA 를 분해시키는 단계; 및d)관심 생성물을 단리하는 단계를 포함하며,단계 d) 에서 단리된 관심 생성물에서 유전자의 완전한 코딩 서열을 검출할 수 없는, 관심 생성물의 생산 방법.