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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2018-0081139 (2018-07-12) | |
공개번호 | 10-2020-0007257 (2020-01-22) | |
등록번호 | 10-2129476-0000 (2020-06-26) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020180081139 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2018-07-12) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 혈액 내 가습기 살균제 성분 노출 여부 확인용 바이오마커 패널 및 이를 이용한 확인 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 가습기 살균제에 노출된 급성군(증상 발생하여 내원 후 2달 이내), 가습기 살균제에 노출된 이후 유지군(증상 발생하여 내원 후 3년 경과) 및 가습기 살균제에 노출되지 않은 정상대조군의 혈액을 이용하여 혈액 단백질체 분석을 수행하였으며, 정상대조군과 급성군, 또는 정상대조군과 유지군을 각각 감별할 수 있는 다중 단백질 패널을 구축하였고, 상기 다중 단백질 패널은 우수한 민감도, 특이도 및 AUC 값을 나
세포외 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(extracellular superoxide dismutase [Cu-Zn]), 프로테오글리칸 4(proteoglycan 4) 및 뉴로트리민(neurotrimin) 각 단백질을 검출하기 위한 제제를 포함하며, PHMG(polyhexamethylene guanidine) 노출 후 증상 발생하여 내원 직후부터 2개월 이내의 급성기 단계의 노출 여부를 확인하는 것을 특징으로 하는 바이오마커 검출용 조성물.
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