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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2019-0142296 (2019-11-08) | |
공개번호 | 10-2021-0055922 (2021-05-18) | |
등록번호 | 10-2277330-0000 (2021-07-08) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020190142296 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2019-11-08) | |
심사진행상태 | 등록결정(재심사후) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 면역항암제(PD-1/PD-L1) 치료 후 면역 관련 이상 반응(immune-related adverse events; irAEs) 발생이 예견되는 환자를 선별하기 위한 바이오 마커에 관한 것이다. 암 환자, 특히 흉선종 및 비소세포폐암 환자에 대해 면역항암제 사용 전 irAEs 발생을 미리 예측함으로써 비소세포폐암환자에 대한 면역항암제 사용 여부를 결정할 수 있게 함으로써, 기대 수명을 연장할 수 있을 것으로 기대된다.
IL-17A(Interleukin-17A) 및 IFN-gamma(Interferon-gamma) 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는 암 환자의 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커 조성물로서,상기 암은 흉선 상피성 종양, 또는 비소세포폐암이고,상기 IL-17A 및 IFN-gamma는 암 면역 치료 전의 생물학적 시료를 대상으로 발현 수준이 측정되어, IFN-gamma+CD4+ T 세포 수에 대한 IL-17A+CD4+ T 세포 수의 비율이 대조군에 비하여 증가하는 경우, 암 면역 치료 후 면역 관련 이상 반응(immune-
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