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연합인증

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면역요법 후 고등급 자궁경부 이형성증의 회귀 및 HPV16 및 HPV18 감염의 클리어런스를 위한 임상적 및 면역학적 바이오마커 원문보기

IPC분류정보
국가/구분 한국(KR)/공개특허
국제특허분류(IPC8판)
  • G01N-033/50
  • G01N-033/68
출원번호 10-2019-7034855 (2019-11-26)
공개번호 10-2019-0141237 (2019-12-23)
우선권정보 미국(US) 62/504,858 (2017-05-11)
국제출원번호 PCT/US2018/032464 (2018-05-11)
국제공개번호 WO 2018/209322 (2018-11-15)
번역문제출일자 2019-11-26
DOI http://doi.org/10.8080/1020197034855
발명자 / 주소
  • 크래인야크, 킴벌리 / 미국 펜실베니아주 *****, 노리스타운, 우드랜드 에비뉴 ***
  • 모로우, 매튜 / 미국 펜실베니아주 *****, 발라 신위드, 메이플 에비뉴 *
  • 실베스터 3세, 앨버트 제이. / 미국 펜실베니아주 *****, 크로이돈, 메이플 에비뉴 ****
출원인 / 주소
  • 이노비오 파마수티컬즈, 인크. / 미국 ***** 펜실베니아주 플리머스 미팅 스위트 *** 저먼타운 파이크 ***
대리인 / 주소
  • 특허법인엠에이피에스
심사청구여부 있음 (2019-11-26)
심사진행상태 거절결정(재심사)
법적상태 거절

초록

인간 유두종바이러스에 감염된 대상체 및 수반하는 증상을 치료하는 방법은 대상체로부터 바이러스의 병변 회귀 및/또는 클리어런스와 연관된 바이오마커의 존재 또는 부재를 검출하기 위해 치료제가 투여된 후 환자로부터 수득된 샘플을 평가하는 단계를 포함한다.

대표청구항

면역자극성 조성물에 대한 면역 반응을 특징화하는 방법으로서, 하기 단계를 포함하는, 방법:상기 면역자극성 조성물의 제1 용량을 대상체에 투여하는 단계;상기 대상체로부터 샘플을 수득하는 단계; 및상기 샘플에 대한 검정을 수행하여 CD8+ 세포, CD137+ 세포, 또는 둘 다의 존재를 결정하며, 여기서 상기 세포는 검출가능한 수준의 퍼포린, 그랜자임 A, 그랜자임 B, 또는 그래눌리신, 또는 그의 임의의 조합을 발현하며, 여기서 상기 세포의 존재는 면역 반응이 상기 투여된 면역자극성 조성물에 반응하여 개시되었음을 나타내는 단계.

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