초록 ▼

본 발명 토양 pH조절용 미생물파쇄추출물 및 그 제조방법은 토양에서 분리한 토양 pH조절용 미생물들을 미생물생태에서 미생물 개체군 간의 이로운 공생관계를 형성시키고, 미생물생장주기에서 정체기까지만 연속이동방식으로 단독, 혼합, 조합배양한 후, 여과기로 기질을 여과하고, 배양과정 중 생성된 다량의 미생물개체와 1차, 2차대사산물을 배양조에서 소독하고, 세포파쇄기로 미생물세포를 파쇄한 후, 파쇄된 미생물파쇄액에 함유된 토양 pH조절물질인 유기점착물질은 초고속원심분리기로 성분별 구분 및 농도의 균일성을 확보하기 위해 시간 및 압력의 기울

본 발명 토양 pH조절용 미생물파쇄추출물 및 그 제조방법은 토양에서 분리한 토양 pH조절용 미생물들을 미생물생태에서 미생물 개체군 간의 이로운 공생관계를 형성시키고, 미생물생장주기에서 정체기까지만 연속이동방식으로 단독, 혼합, 조합배양한 후, 여과기로 기질을 여과하고, 배양과정 중 생성된 다량의 미생물개체와 1차, 2차대사산물을 배양조에서 소독하고, 세포파쇄기로 미생물세포를 파쇄한 후, 파쇄된 미생물파쇄액에 함유된 토양 pH조절물질인 유기점착물질은 초고속원심분리기로 성분별 구분 및 농도의 균일성을 확보하기 위해 시간 및 압력의 기울기에 변화를 주어 분리 추출하는 것;을 특징으로 하는 토양 pH조절용 미생물파쇄추출물과 이를 제조하는 방법을 기술적 특징으로 하여, 물로 희석한 미생물파쇄추출물을 토양에 살포하면 미생물파쇄추출물에 함유된 유기점착물질이 토양입자를 응집시켜 미세공극의 토양입단을 형성하여 토양 pH가 조절되며, 오염된 토양의 입단형성은 토양 3성 (물리성, 화학성, 생물성)의 기능을 개선시키고, 토양 3상 (고상, 액상, 기상)을 이상적인 비율로 구성시켜 연작장해토양 및 염류집적토양을 복원시키는 효과가 있다.

대표청구항 ▼

본 발명은 미생물파쇄추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 토양에서 분리, 동정, 선별한 토양 pH조절용 미생물 Aspergillus oryzae sp., Azotobacter vinelandii sp., Bacillus licheniformis sp., Bacillus subtilis sp., Lactobacillus acidophilus sp., Lactobacillus casei sp., Penicillium citrium sp., Pseudomonas fluorescens sp., Rhodobacter cap

본 발명은 미생물파쇄추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 토양에서 분리, 동정, 선별한 토양 pH조절용 미생물 Aspergillus oryzae sp., Azotobacter vinelandii sp., Bacillus licheniformis sp., Bacillus subtilis sp., Lactobacillus acidophilus sp., Lactobacillus casei sp., Penicillium citrium sp., Pseudomonas fluorescens sp., Rhodobacter capsulatus sp., Rhodobacter sphaeroides sp., Saccharomyces candida sp., Saccharomyces cerevisiae sp., Streptomyces griseus sp., Streptomyces lividans sp., Trichoderma reesei sp.를 미생물생태에서 미생물 개체군 간의 이로운 공생관계인 편리공생 (commensalism), 상리공생 (mutualism), 원시협동 (synergism)을 형성시키고, 미생물생장주기에서 유도기 (lag phase), 지수기 (exponential phase), 정체기 (stationary phase)까지만 연속이동방식으로 단독배양 (single cultivation), 혼합배양 (mixed cultivation), 조합배양 (combination cultivation)한 후, 여과기 (filter)로 기질 (substrate)을 여과하고, 배양과정 중 생성된 다량의 미생물개체와 1차, 2차대사산물을 배양조에서 소독하고, 세포파쇄기 (fragmentizer)로 미생물세포를 파쇄한 후, 파쇄된 미생물파쇄액에 함유된 토양 pH조절물질인 유기점착물질 [키틴 (chitin), 셀룰로오스 (cellulose), 글루코오스 (glucose), 콜린 (choline), 펩톤 (peptone), 글리세롤 (glycerol) 및 당단백질 (glycoprotein)]은 초고속원심분리기 (high speed centrifuge)로 최초 4℃ 온도 조건 하에서 1,500g의 압력으로 5분간 원심 분리하여 기질과 파쇄물을 분리하며, 최초 파쇄물을 분리한 후의 기질을 4℃ 온도 조건 하에서 4,000g의 압력으로 10분간 원심 분리하여 기질로부터 부수적인 세포 구성성분을 분리하고, 상기 부수적인 세포 구성성분을 분리한 후의 기질을 4℃ 온도 조건 하에서 10,000g의 압력으로 10분간 원심 분리하여 기질로부터 미생물의 외분비 고분자물질을 분리하며, 상기 미생물의 외분비 고분자물질을 분리한 후의 기질을 4℃ 온도 조건 하에서 20,000g의 압력으로 20분간 원심 분리하여 기질로부터 미생물의 외분비 저분자물질을 분리하고, 상기 분리 추출된 최초 파쇄물, 부수적인 세포 구성성분, 미생물의 외분비 고분자 및 저분자물질을 모두 취합한 미생물파쇄추출물.