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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2020-7027982 (2020-09-28) | |
공개번호 | 10-2020-0128101 (2020-11-11) | |
등록번호 | 10-2552693-0000 (2023-07-03) | |
우선권정보 | 미국(US) 62/650,314 (2018-03-30) | |
국제출원번호 | PCT/US2019/024633 (2019-03-28) | |
국제공개번호 | WO 2019/191464 (2019-10-03) | |
번역문제출일자 | 2020-09-28 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020207027982 | |
발명자 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2020-09-28) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 일반적으로 항-IL-23p19 항체로의 궤양성 결장염의 치료, 특히 이러한 질환의 치료를 위한 투여량 레지멘에 관한 것이다.
항-IL-23p19 항체를 포함하는, 궤양성 결장염 (UC)의 치료에서 사용하기 위한 제약 조성물로서, 여기서 항-IL-23p19 항체는 미리키주맙이며, 상기 치료는a) 3회의 유도 용량의 제약 조성물을 4주 간격으로 환자에게 정맥내 주입에 의해 투여하며, 여기서 각각의 유도 용량을 투여하는 것은 각각의 간격에서 300 mg의 미리키주맙을 투여하는 것을 포함하는 것인 단계; 및b) 유지 용량의 제약 조성물을 4주 또는 12주 간격으로 환자에게 피하 주사에 의해 투여하며, 여기서 제1 유지 용량은 최종 유도 용량이 투여되고 나서 2-
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