초록

본 발명은 피라졸로[3,4-d]피리미딘 계열 p21-activated kinase 4 (PAK4) 저해제 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것으로, PAK4 억제 활성이 우수할 뿐만 아니라, 간 세포의 산화적 스트레스 및 염증 억제 효과가 우수하므로, 허혈성 재관류에 의한 손상 등 다양한 간 손상 또는 간 염증을 예방 또는 치료하거나, 간 기능을 보호하기 위한 용도로 유용하게 활용될 수 있으며, 또한, 암, 퇴행성뇌질환 등 PAK4가 과발현하는 질환에 효과적으로 적용될 수 있다.

대표청구항 ▼

하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용되는 염, 이의 수화물, 이의 용매화물 및 이의 이성질체로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1 및 R2는 서로 같거나, 서로 다르거나, 또는 동일한 고리(A)상에 위치하는 것으로써, C1-6알킬, C1-6할로알킬, -(CH2)m-C1-6알콕시(이때, m은 1 내지 6의 정수), C3-8사이클로알킬, C6-12아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기이고, 상기 고리(A)는 C3-8사이클로알킬, C6-12아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 치

하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용되는 염, 이의 수화물, 이의 용매화물 및 이의 이성질체로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1 및 R2는 서로 같거나, 서로 다르거나, 또는 동일한 고리(A)상에 위치하는 것으로써, C1-6알킬, C1-6할로알킬, -(CH2)m-C1-6알콕시(이때, m은 1 내지 6의 정수), C3-8사이클로알킬, C6-12아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기이고, 상기 고리(A)는 C3-8사이클로알킬, C6-12아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기이고,R3는 -CH2-R7R8 이거나, 또는 R3는 R4 및 R5와 동일한 방향족 고리(B)에 위치할 수 있고,상기 방향족 고리(B)는 C6-12아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기이고,R5 및 R6는 서로 같거나 또는 서로 다른 것으로써, C 또는 N이고,상기 R7은 H, C1-6알킬, C2-6알케닐 또는 C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기이고,상기 R8은 H, O 또는 N으로부터 선택된 헤테로원자가 1 내지 2개 포함된 C3-8헤테로고리 치환 C1-6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기이다.