초록 ▼

단백질은 DNA 전사,RNA의 전이에 의해 만들어지며 그 서열은 DNA상 유전자 부호에 의해 결정된다. 따라서 유전자의 염기서열은 변화시키면,서열이 변하고 이에 따른 고차구조나 기능이 변한 단백질이 만들어 내는 기술이 단백질 공학이다. 단백질 공학 기술은 최근에 급속히 발전한 유전 공학기술 및 유전자 합성기술에 의해 가능하게 되어 이론적 및 실제적인 면에서 많은 중요성을 갖고 있다. 즉 단백질의 folding,구조와 기능간의 관계등 기본적인 문제점들을 해결하는데 이용할 수 있을뿐 아니라,의학 및 산업계에 응용될 수 있는 단백질의 설

단백질은 DNA 전사,RNA의 전이에 의해 만들어지며 그 서열은 DNA상 유전자 부호에 의해 결정된다. 따라서 유전자의 염기서열은 변화시키면,서열이 변하고 이에 따른 고차구조나 기능이 변한 단백질이 만들어 내는 기술이 단백질 공학이다. 단백질 공학 기술은 최근에 급속히 발전한 유전 공학기술 및 유전자 합성기술에 의해 가능하게 되어 이론적 및 실제적인 면에서 많은 중요성을 갖고 있다. 즉 단백질의 folding,구조와 기능간의 관계등 기본적인 문제점들을 해결하는데 이용할 수 있을뿐 아니라,의학 및 산업계에 응용될 수 있는 단백질의 설계에도 이용될 수 있다. 따라서,선진국에서는 이에 대한 연구가 많이 진행되고 있다. 그러나 단백질 공학의 가장 큰 문제점은 적절한 아미노산 배열의 변화를 예측하기 힘든 것이다. 따라서 이를 위해 필요한 기술들을 구조분석,기능분석,정제기술,설계기술이다. 또한,단백질 합성 및 융합 단백질 기술등도 또한 필요하다.

Abstract ▼

Protein engineering technology is the second-generation biotechnology derived from rapidly developed genetic engineering technology and is expected to produce novel economic and high valued useful biomaterials including industrial enzymes, medicines and pharmaceuticals. The technology has many impor

Protein engineering technology is the second-generation biotechnology derived from rapidly developed genetic engineering technology and is expected to produce novel economic and high valued useful biomaterials including industrial enzymes, medicines and pharmaceuticals. The technology has many important scientific and practical applications. It can be used to solve problems regarding structure-function relationship of proteins and to design novel proteins applicable to the fields of industry and medicine. Protein engineering is also an essential technology in order to produce novel biomolecules for international materials patent. I order to achieve its ultimate goal the development of basic technologies for protein engienerig must be preceded including technologies for protein massproduction, purification, structure and function anlaysis, protein design and peptide synthesis.

목차 Contents

• 제1장 총론...18
• 제2장 HBV preS2에 대한 모노클로날 항체 cDNA클로닝...21
• 제1절 서론...21
• 제2절 실험재료 및 방법...26
• 제3절 결과 및 고찰...33
• 제4절 결론...47
• 제5절 참고문헌...48
• 제3장 DNA변이를 이용한 프리S2 발현벡터의 제조...50
• 제1절 서론...50
• 제2절 실험재료 및 방법...52
• 제3절 결과 및 고찰...56
• 제4절 참고문헌...68
• 제4장 Mouse-human chimeric 항체생성을 위한 pre S2 펩타이드의 단일클론 항체 생성에 관한 연구...70
• 제1절 서론...70
• 제2절 실험재료 및 방법...71
• 제3절 결과 및 고찰...76
• 제4절 참고문헌...79
• 부록...80
• 1. 연구과제명$\cdot$연구책임자의 성명 및 지위...84
• 2. 내용 개요...85
• 3. 연구 방법...86
• 4. 연구결과 및 고찰...88
• 5. 참고문헌...99