초록

대두유 탈취부산물 Soy Scum 1kg을 원료로 했을 때 순도 57%의 스테롤 결정 혼합물 170g(수율 92%)을 얻었으며 다시 유기용매 추출법에 의해 82% 순도의 Stigmasterol을 얻을 수 있었다. 또한 1,2차년도 연구결과와 당해년도 연구결과를 종합,전체공정에 대한 경제성 분석을 행한 결과 초기시설 투자비 25억원에 대해 연간 추정순이익 17억원 정도로 경제성이 매우 높은 공정으로 분석되었다.

목차 Contents

• 제1장 서 론...13
• 제2장 재료 및 방법...17
• 제1절 Scum으로부터 sterol의 분리...17
• 제2절 Sterol에서 stigmasterol의 분리...22
• 제3절 Scum으로부터 tocopherol의 분리...25
• 1. 분자증류법에 의한 tocopherol의 농축...25
• 2. 이온 교환 크로마토그래픽에 의한 tocopherol의 정제...27
• 제3장 결과 및 고찰...32
• 제1절 Scum으로부터 sterol의 분리...32
• 제2절 Sterol에서 stigmasterol의 분리...33
• 제3절 Tocopherol의 농축 및 정제...36
• 1. 분자증류법에 의한 tocopherol의 농축...36
• 2. 이온 교환 크로마토그래피에 의한 tocopherol의 정제...42
• 제4장 경제성 분석...44
• 제1절 Scum으로부터 tocopherol 생산공정의 경제성 분석...45
• 제2절 Stigmasterol에서 prednisolone 제조의 경제성 분석...57
• 제5장 앞으로의 계획...78
• 제6장 요 약...79
• 참 고 문 헌...80
• 1. 서 론...91
• 1-1. Corticoid의 합성...94
• 1-2. 새로운 hydrocortisone 의 합성...102
• 2. 결과 및 고찰...107
• 2-1. Upjohn process에 의한 hydrocortisone의 합성...107
• 1. 11-Keto-21-ethoxyoxalylprogesterone sodium enolate (7)의 합성...107
• 2. 11-Keto-21-21-dibromo-21-ethoxyoxalylprogesterone (8)의 합성...108
• 3. 3,11-Diketo-4,17(20)-pregnadiene-21-oic acid methl ester (9)의 합성...109
• 2-2. 새로운 hydrocortisone의 합성방법...110
• 1. 11-Ketoprogesterone (6)의 합성...110
• 2. 11-Ketoprogesterone 3-ethylenedithicokeal (13)의 합성...113
• 3. 11-Ketoprogesterone 3-ethylenedithicokeal 20-trimethylsilyl enol ether (14)의 합성...120
• 4. 11 -Hydroxyprogesterone 3-ethylenedithioketal 20-trimethylsilyl enol ether (15)의 합성...127
• 3. 기대효과...131
• 4. 결 론...132
• 5. 참고문헌...133