초록 ▼

본과제의 최종목표는 락토페린이나 라이소자임등의 유즙중에서 대량생산할 수 있는 형질전환 젖소를 개발함에 있다. 이러한 목적을 조기에 달성하기 위해서는 실험소동물(생쥐)을 대상으로한 모델시스템의 확립과 확립된 기술을 젖소에 즉시 적용할 수 있는 기반기술의 확립이 시급하다. 이에 제 1차년도에서는 형질전환 동물 개발을 위한 유선특이적 발현 유전자의 탐색, 수정란의 대량생산을 위한 기반 기술 및 젖소에 있어서의 수정란 이식기술의 확립을 위한 제반 요소들의 검토등에 관하여 집중적인 실험을 수행하였다. 그 결과로서 유용 단백질 산물을 얻는데

본과제의 최종목표는 락토페린이나 라이소자임등의 유즙중에서 대량생산할 수 있는 형질전환 젖소를 개발함에 있다. 이러한 목적을 조기에 달성하기 위해서는 실험소동물(생쥐)을 대상으로한 모델시스템의 확립과 확립된 기술을 젖소에 즉시 적용할 수 있는 기반기술의 확립이 시급하다. 이에 제 1차년도에서는 형질전환 동물 개발을 위한 유선특이적 발현 유전자의 탐색, 수정란의 대량생산을 위한 기반 기술 및 젖소에 있어서의 수정란 이식기술의 확립을 위한 제반 요소들의 검토등에 관하여 집중적인 실험을 수행하였다. 그 결과로서 유용 단백질 산물을 얻는데 사용될 완전한 구조의 사람 락토페린과 라이소자임 cDNA를 클로닝하였으며, 유선조직 특이적 발현벡터로 이용하기 위하여 산양의 β-Lactoglobulin과 젖소의 β-Casein 유전자의 발현조절 부위를 포함한 Genomic 유전자를 클로닝하여 확보하고 있다. 그리고 소 미성숙 난포란의 체외성숙, 수정 및 배양기술을 확립하여 형질전환 젖소를 생산하기 위한 수정란의 확보 체재가 갖추어졌다. 아울러 미세조작된 소 수정란을 이식하기에 앞서 정상적인 수정란을 이식하여 좋은 결과 (75%의 임신율)를 얻음으로써 수정란 이식기술도 확립되었다. 이상과 같이 확립된 기반기술을 바탕으로 제 2차년도에서는 조직특이적 발현을 위한 유전자의 재조합, 체외수정된 소 수정란의 대량 생산 및 체외수정된 소 수정란의 이식등의 연구에 주력할 것이다.